- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05261451
Oficinas e consultas informadas sobre trauma de terapia ocupacional para professores no Head Start
Eficácia de oficinas e consultas informadas sobre trauma de terapia ocupacional para professores no Head Start
Este estudo utilizará um projeto de método de mistura pré/pós
Os dados quantitativos serão coletados por meio de pesquisas (incluindo questionários de satisfação) administradas antes/pós das oficinas.
Os dados qualitativos serão obtidos por meio de entrevistas pós-oficina e consultas.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
California
-
Loma Linda, California, Estados Unidos, 92350
- Loma Linda University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Visitantes domésticos ou equipe de ensino no Head Start no condado de San Bernardino
- Entre 18-65 anos de idade
- Todos os gêneros
- Falando Inglês
Critério de exclusão:
- N / D
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Professores do Head Start
Os participantes participarão de três workshops de 1 hora e consultas opcionais com um terapeuta ocupacional
|
Os participantes participarão de três workshops de 1 hora sobre atendimento informado sobre traumas.
Eles concluirão a pré e pós-medição antes de participar das oficinas
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Pós-Pesquisa
Prazo: Dentro de 1 semana após as consultas
|
conhecimento e experiência conhecimento e experiências adquiridas relacionadas ao trauma na primeira infância. Pontuações mais altas indicam maior conhecimento |
Dentro de 1 semana após as consultas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Entrevista
Prazo: Dentro de 2 semanas após as consultas
|
As entrevistas posteriores serão concluídas com os participantes que também concluírem as consultas
|
Dentro de 2 semanas após as consultas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 5210415
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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