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Achados de FDG (Fluorodesoxiglicose) após a vacinação contra COVID-19 (fdg)

7 de março de 2022 atualizado por: Serkan Isgoren, Kocaeli University

Avaliação de alterações metabólicas em imagens FDG PET/CT após vacinação COVID-19 baseada em mRNA

É importante avaliar as alterações metabólicas relacionadas à vacina em FDG PET/CT para evitar resultados confusos. Os pesquisadores tiveram como objetivo avaliar a frequência e a intensidade das alterações metabólicas regionais e sistêmicas de PET/CT de pacientes que receberam a vacina COVID-19 baseada em mRNA (BNT162b2-Pfizer/BioNTech) e analisar possíveis fatores que afetam essas alterações.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

129

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kocaeli, Peru, tr-41650
        • Kocaeli University School of Medicine Dep. of Nuclear Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes recentemente vacinados que foram submetidos a imagens FDG PET/CT entre julho de 2021 e dezembro de 2021, foram incluídos nesta análise prospectiva

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes encaminhados para FDG PET/CT pós-vacinação

Critério de exclusão:

  • Doença metastática disseminada, câncer de mama ipsilateral ou linfoma que provavelmente envolvesse a axila e pacientes com hipercaptação axilar intensa ipsilateral ou tireoidite em exames de imagem anteriores foram critérios de exclusão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
avaliar a frequência de alterações PET/CT metabólicas regionais e sistêmicas de pacientes que receberam a vacina COVID-19 baseada em mRNA
Prazo: 5 meses
Frequência de alterações metabólicas
5 meses
avaliar a intensidade de FDG de alterações metabólicas regionais e sistêmicas de PET/CT de pacientes que receberam a vacina COVID-19 baseada em mRNA
Prazo: 5 meses
Intensidade de FDG de alterações metabólicas
5 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Serkan Isgoren, Ass prof, Kocaeli University School of Medicine

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

29 de julho de 2021

Conclusão Primária (Real)

10 de janeiro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

10 de janeiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de março de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de março de 2022

Primeira postagem (Real)

8 de março de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de março de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de março de 2022

Última verificação

1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Descrição do plano IPD

resultados do estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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