Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Выводы ФДГ (фтордезоксиглюкоза) после вакцинации против COVID-19 (fdg)

7 марта 2022 г. обновлено: Serkan Isgoren, Kocaeli University

Оценка метаболических изменений в ПЭТ/КТ-изображениях с ФДГ после вакцинации против COVID-19 на основе мРНК

Важно оценить метаболические изменения, связанные с вакциной, на ПЭТ/КТ с ФДГ, чтобы избежать путаницы в результатах. Исследователи стремились оценить частоту и интенсивность региональных и системных метаболических изменений ПЭТ/КТ у пациентов, получивших вакцину против COVID-19 на основе мРНК (BNT162b2-Pfizer/BioNTech), и проанализировать возможные факторы, влияющие на эти изменения.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

129

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Kocaeli, Турция, tr-41650
        • Kocaeli University School of Medicine Dep. of Nuclear Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

в этот проспективный анализ были включены недавно вакцинированные пациенты, прошедшие ФДГ ПЭТ/КТ в период с июля 2021 г. по декабрь 2021 г.

Описание

Критерии включения:

  • пациенты, направленные на поствакцинальную ФДГ ПЭТ/КТ

Критерий исключения:

  • Критериями исключения были диссеминированное метастатическое заболевание, ипсилатеральный рак молочной железы или лимфома, которые, вероятно, поражали подмышечную область, а также пациенты с ипсилатеральным интенсивным подмышечным захватом или тиреоидитом при предшествующей визуализации.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
оценить частоту регионарных и системных метаболических ПЭТ/КТ изменений у пациентов, получивших вакцину против COVID-19 на основе мРНК
Временное ограничение: 5 месяцев
Частота метаболических изменений
5 месяцев
для оценки интенсивности ФДГ регионарных и системных метаболических ПЭТ/КТ изменений у пациентов, получавших вакцину против COVID-19 на основе мРНК
Временное ограничение: 5 месяцев
Интенсивность метаболических изменений ФДГ
5 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Serkan Isgoren, Ass prof, Kocaeli University School of Medicine

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

29 июля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 января 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 января 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 марта 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 марта 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 марта 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 марта 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 марта 2022 г.

Последняя проверка

1 марта 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Описание плана IPD

результаты исследования

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться