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O efeito do treinamento baseado em simulação em estudantes de enfermagem

23 de dezembro de 2022 atualizado por: Mujde CALIKUSU Incekar, Yuksek Ihtisas University

O efeito do treinamento baseado em simulação na aplicação de sonda nasogástrica em crianças nas habilidades clínicas de estudantes de enfermagem: um estudo experimental

Esta pesquisa será realizada com o objetivo de tornar prática esta prática com treinamento baseado em simulação e melhorar as habilidades cognitivas, afetivas e psicomotoras, e depois aplicá-la na clínica, antes de aplicar o aplicativo de colocação de sonda nasogástrica, que está incluído na nutrição enteral , à criança na clínica.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O fato de as crianças reagirem de acordo com sua idade e não poderem ser consideradas isoladamente de suas famílias dificulta a candidatura de estudantes de enfermagem ao grupo infantil. Quando se trata de intervenções que podem causar estresse/dor/desconforto, pode ser ainda mais difícil lidar com as reações da criança e da família. Ao utilizar o método de simulação, os problemas que dificultam esse tipo de ensino podem ser reduzidos. Por esse motivo, o objetivo deste estudo é que os estudantes de enfermagem tornem prática essa prática com treinamento baseado em simulação e desenvolvam habilidades cognitivas, afetivas e psicomotoras habilidades antes de aplicar a colocação de sonda nasogástrica, que está incluída na nutrição enteral, em uma criança real na clínica e, em seguida, aplicá-la na clínica.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

62

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ankara, Peru
        • Yuksek Ihtisas University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 31 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Estudando no 3º ano da Faculdade de Ciências da Saúde, Departamento de Enfermagem da Universidade Yüksek İhtisas e da Universidade Biruni,
  • Ter concluído com aproveitamento a aplicação clínica do curso de Fundamentos de Enfermagem, curso de Enfermagem de Medicina Interna e curso de Enfermagem de Doenças Cirúrgicas e não ter repetido o ano,
  • Os que farão o curso de Enfermagem em Saúde e Doenças da Criança pela primeira vez,
  • Serão incluídos os alunos que se voluntariarem para participar da pesquisa.

Critério de exclusão:

  • Tendo recebido treinamento em nutrição enteral em crianças,
  • treinamento de simulação,
  • Serão excluídos os alunos provenientes de outros departamentos de saúde (tais como anestesia, técnico de laboratório, pessoal de saúde de idosos) ou de escolas secundárias profissionais de saúde como enfermagem.
  • Os alunos que quiserem sair da pesquisa em qualquer etapa da pesquisa serão excluídos da pesquisa.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo simulado

Os alunos receberão treinamento sobre inserção de sonda nasogástica e a prática será demonstrada no laboratório com base no método de demonstração e listas de verificação, e continuará até que os alunos aprendam. Os formulários serão aplicados aos alunos como um pré-teste. Um cenário piloto será aplicado a dois alunos voluntários do quarto ano.

Prebriefing: Os alunos serão informados. Os alunos irão implementar o cenário no laboratório de simulação e usarão uniformes. O aluno terá 5 minutos para preparação, a aplicação será feita uma a uma e 15 minutos serão dados para a prática. Os pesquisadores só observarão durante esse período. Durante a aplicação, o aluno será pontuado de acordo com o checklist. Os alunos serão gravados em vídeo.

Debriefing: Imediatamente após o término do cenário, será realizada uma sessão de debriefing com grupos de 5 pessoas. Será dado feedback sobre o desempenho dos alunos. Cada sessão terá duração de 20 a 30 minutos. Os alunos farão um pós-teste.

Os alunos receberão treinamento sobre inserção de sonda nasogástica e a prática será demonstrada no laboratório com base no método de demonstração e listas de verificação, e continuará até que os alunos aprendam. Os formulários serão aplicados aos alunos como um pré-teste. Um cenário piloto será aplicado a dois alunos voluntários do quarto ano.

Prebriefing: Os alunos serão informados. Os alunos irão implementar o cenário no laboratório de simulação e usarão uniformes. O aluno terá 5 minutos para preparação, a aplicação será feita uma a uma e 15 minutos serão dados para a prática. Os pesquisadores só observarão durante esse período. Durante a aplicação, o aluno será pontuado de acordo com o checklist. Os alunos serão gravados em vídeo.

Debriefing: Imediatamente após o término do cenário, será realizada uma sessão de debriefing com grupos de 5 pessoas. Será dado feedback sobre o desempenho dos alunos. Cada sessão terá duração de 20 a 30 minutos. Os alunos farão um pós-teste.

Sem intervenção: Grupo de controle

Os alunos receberão treinamento sobre inserção de sonda nasogástrica e a aplicação da sonda nasogástrica será demonstrada com o método de demonstração em laboratório e continuará até que os alunos aprendam. Os formulários serão aplicados aos alunos como um pré-teste. Um cenário piloto será aplicado a dois alunos voluntários do quarto ano.

Prebriefing: Os alunos serão informados. Os alunos aplicarão o cenário na maquete no laboratório de habilidades e usarão uniformes. O aluno terá 5 minutos para preparação. Os alunos serão levados para o aplicativo um por um e 15 minutos de tempo de prática serão dados. Durante a aplicação, o aluno será pontuado de acordo com o checklist. Os alunos serão gravados em vídeo.

Debriefing: Imediatamente após o término do cenário, será realizada uma sessão de debriefing com grupos de 5 pessoas. O feedback será dado sobre o desempenho dos alunos na sessão de debriefing. Cada sessão terá duração de 20 a 30 minutos. Os alunos farão um pós-teste.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Autoeficácia - Escala de Competência
Prazo: imediatamente após treinamento em inserção de sonda nasogástrica e prática em laboratório
A escala foi desenvolvida por Sherer et al. (1982). A escala, que não pertence a nenhum domínio subjetivo, mede a percepção geral de autoeficácia - eficácia. A escala é composta por 23 itens e quatro subescalas. As subescalas da escala são respectivamente; Estes são "iniciar o comportamento", "manter o comportamento", "concluir o comportamento" e "combater os obstáculos". Para cada item; É uma escala do tipo Likert de cinco pontos em que 1 = não me descreve nada, 2 = me descreve um pouco, 3 = está indeciso, 4 = me descreve bem, 5 = me descreve muito bem. Uma pontuação entre 23 e 115 pode ser obtida a partir da escala. Uma alta pontuação total da escala indica que a percepção de autoeficácia-eficácia do indivíduo está em um bom nível. A validade e confiabilidade da versão turca da escala foi realizada por Gözüm e Aksayan (1999).
imediatamente após treinamento em inserção de sonda nasogástrica e prática em laboratório
Escala de Satisfação e Autoconfiança do Aluno na Aprendizagem
Prazo: imediatamente após a sessão de esclarecimento
A escala foi desenvolvida por Jeffries e Rizzolo (2006) como 13 itens para medir a atividade de simulação dos alunos e a autoconfiança na aprendizagem. Respondendo a escala para cada item; 1=Discordo totalmente, 2=Discordo, 3=Indeciso, 4=Concordo, 5=Concordo totalmente (Franklin et al., 2014). O estudo turco de validade e confiabilidade da escala foi realizado por Unver et al. (2017) e o número total de itens diminuiu para 12.
imediatamente após a sessão de esclarecimento
Escala de Tomada de Decisão Clínica em Enfermagem
Prazo: imediatamente após treinamento em inserção de sonda nasogástrica e prática em laboratório
A Escala de Tomada de Decisão Clínica de Enfermagem foi desenvolvida por Jenkins (1983) para estudantes de enfermagem. Essa escala define como os estudantes de enfermagem percebem a tomada de decisão clínica com base em suas próprias afirmações. A escala é composta por 40 itens e quatro subescalas. As subescalas da escala são respectivamente; São eles "Explorar opções e ideias", "Explorar objetivos e valores", "Avaliar resultados" e "Buscar informações e adotar novas informações de forma objetiva". Cada subescala é composta por 10 itens. Cada item da escala é avaliado como 5=Sempre, 4=Muitas vezes, 3=Às vezes, 2=Raramente, 1=Nunca. Uma alta pontuação na escala indica uma alta percepção da tomada de decisão (Jenkins, 1983; Jenkins, 2001). A validade turca e a confiabilidade da escala foram feitas por Durmaz Edeer e Sarıkaya (2015).
imediatamente após treinamento em inserção de sonda nasogástrica e prática em laboratório
Lista de Verificação de Colocação de Tubo Nasogástrico
Prazo: Durante a aplicação (grupo experimental= no laboratório de simulação; grupo controle= no laboratório de habilidades
O Child Checklist foi elaborado pelos pesquisadores com base na literatura (Bindler et al., 2014). O desempenho da habilidade do aluno será avaliado em um total de 100 pontos, pontuando cada etapa da aplicação de acordo com o grau de importância.
Durante a aplicação (grupo experimental= no laboratório de simulação; grupo controle= no laboratório de habilidades

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Autoeficácia - Escala de Competência
Prazo: imediatamente após a sessão de esclarecimento
A escala foi desenvolvida por Sherer et al. (1982). A escala, que não pertence a nenhum domínio subjetivo, mede a percepção geral de autoeficácia - eficácia. A escala é composta por 23 itens e quatro subescalas. As subescalas da escala são respectivamente; Estes são "iniciar o comportamento", "manter o comportamento", "concluir o comportamento" e "combater os obstáculos". Para cada item; É uma escala do tipo Likert de cinco pontos em que 1 = não me descreve nada, 2 = me descreve um pouco, 3 = está indeciso, 4 = me descreve bem, 5 = me descreve muito bem. Uma pontuação entre 23 e 115 pode ser obtida a partir da escala. Uma alta pontuação total da escala indica que a percepção de autoeficácia-eficácia do indivíduo está em um bom nível. A validade e confiabilidade da versão turca da escala foi realizada por Gözüm e Aksayan (1999).
imediatamente após a sessão de esclarecimento
Escala de Tomada de Decisão Clínica em Enfermagem
Prazo: imediatamente após a sessão de esclarecimento
A Escala de Tomada de Decisão Clínica de Enfermagem foi desenvolvida por Jenkins (1983) para estudantes de enfermagem. Essa escala define como os estudantes de enfermagem percebem a tomada de decisão clínica com base em suas próprias afirmações. A escala é composta por 40 itens e quatro subescalas. As subescalas da escala são respectivamente; São eles "Explorar opções e ideias", "Explorar objetivos e valores", "Avaliar resultados" e "Buscar informações e adotar novas informações de forma objetiva". Cada subescala é composta por 10 itens. Cada item da escala é avaliado como 5=Sempre, 4=Muitas vezes, 3=Às vezes, 2=Raramente, 1=Nunca. Uma alta pontuação na escala indica uma alta percepção da tomada de decisão (Jenkins, 1983; Jenkins, 2001). A validade turca e a confiabilidade da escala foram feitas por Durmaz Edeer e Sarıkaya (2015).
imediatamente após a sessão de esclarecimento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Sevim SAVAŞER, PhD, Biruni University
  • Investigador principal: Hülya ZENGİN, PhD, Yuksek Ihtisas University
  • Investigador principal: Gizem KAYA, MsC, Biruni University
  • Investigador principal: Bahar ON, MsC, Yuksek Ihtisas University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

4 de abril de 2022

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de fevereiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de março de 2022

Primeira postagem (Real)

31 de março de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de dezembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de dezembro de 2022

Última verificação

1 de dezembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • YIU-M-CI-002

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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