Exercício aeróbico e sobreviventes de Covid-19 com síndrome pós-tratamento intensivo (fotos)
24 de novembro de 2022 atualizado por: Riphah International University
Efeitos do programa de exercícios aeróbicos em sobreviventes de Covid-19 com síndrome pós-tratamento intensivo (fotos)
Investigar os efeitos do programa de exercícios aeróbicos na atividade física, capacidade aeróbica, ansiedade e depressão em sobreviventes de Covid-19 que receberam alta da Unidade de Terapia Intensiva.
Há evidências na literatura de que os sobreviventes de casos pós-intensivos que foram ventilados mecanicamente provavelmente sofrerão consequências de curto e médio prazo na forma de Síndrome Pós-Cuidados Intensivos (PICS).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A noção de que os pacientes que sobrevivem à terapia intensiva e à ventilação mecânica por várias semanas podem receber alta sem mais atenção médica é uma ilusão perigosa.
A Síndrome Pós-Cuidados Intensivos e outras condições graves exigirão não apenas triagem adequada, mas também reabilitação precoce e outras intervenções.
Assim, este estudo de controle focado contribuirá particularmente para determinar os efeitos do programa de exercícios aeróbicos em sobreviventes de Covid-19 com síndrome pós-cuidados intensivos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
- Allama Iqbal International Hospital & Mega Medical Complex.
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
30 anos a 60 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Os pacientes são submetidos à ventilação mecânica na UTI.
- Recuperado da Covid-19 e com alta da UTI nos últimos 2 meses.
- Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão (HADS) >8.
- Escala≥ 2 na Escala de Dispneia do MRC.
- Sujeitos que consentem em participar do estudo.
Critério de exclusão:
- Teste Covid-19 positivo.
- DPOC e outras doenças respiratórias.
- Doença pré-existente do tipo demência psicótica.
- Doenças neurológicas agudas (meningite, acidente vascular cerebral hemorrágico isquêmico).
- Pacientes com doença sistêmica crônica.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Grupo experimental
Treinamento aeróbico por 3 dias/semana com 40-70% de intensidade por 6 semanas
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Aquecimento: 5 minutos Treino Aeróbico Esteira/cicloergômetro Frequência:3 dias por semana Intensidade:40-70% da FC máx(Iniciar de 40% a partir do incremento conforme tolerância do paciente) Duração Total:6 semanas.
Duração de cada sessão: 15-30 minutos.
Resfriamento: 5 minutos
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PLACEBO_COMPARATOR: Grupo de controle
Plano de casa: Posicionamento, Exercícios Respiratórios, Relaxamento Muscular e Exercícios de Flexibilidade por 6 semanas
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Hospital Ansiedade e Depressão
Prazo: 6 semanas
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Alterações da linha de base até 6 semanas, avaliadas por meio da Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão (HADS): O questionário compreende sete perguntas para ansiedade e sete perguntas para depressão e leva de 2 a 5 minutos para ser concluído. A pontuação é a seguinte: 0-7 = Normal 8-10 = Anormal limítrofe (caso limítrofe) 11-21 = Anormal (caso) |
6 semanas
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Teste de caminhada de 6 minutos: Distância (metros)
Prazo: 6 semanas
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Alterações desde a linha de base até a 6ª semana, teste de caminhada de 6 minutos (6 MWT) foi usado para medir a capacidade funcional.
É um teste de exercício submáximo que pode auxiliar na avaliação da capacidade funcional de pacientes com doenças cardiopulmonares, neste teste descobrimos a distância máxima em metros que um indivíduo percorre em 6 min sem nenhum apoio.
|
6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
30 de abril de 2022
Conclusão Primária (REAL)
1 de novembro de 2022
Conclusão do estudo (REAL)
1 de novembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de março de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de abril de 2022
Primeira postagem (REAL)
22 de abril de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
28 de novembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de novembro de 2022
Última verificação
1 de novembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Rec/01089 Saad Tariq
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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