Avaliação de Dois Protocolos de Protração Maxilar em Adolescente Classe III Após o Uso (MSE)
16 de agosto de 2023 atualizado por: Mohamed Abdelrhman Shendy Abdelrhman, Al-Azhar University
Avaliação de Dois Protocolos de Protração Maxilar em Adolescente Classe III Após o Uso (MSE) Alt-RAMEC vs Expansão Palatal Rápida Convencional Ensaio Controlado Randomizado - Estudo CBCT
O objetivo deste estudo é comparar dois protocolos de protração maxilar em adolescentes classe III após o uso (MSE) Alt-RAMEC vs expansão palatina rápida convencional usando tomografia computadorizada de feixe cônico (CBCT)
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
42
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Nasr City
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Cairo, Nasr City, Egito, 002
- Mohamed Shendy
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
9 anos a 13 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Classe 3 Pacientes com colapso maxilar com fundo esquelético
- Pacientes com maxila retrognática.
- Pacientes com mordida cruzada anterior ou relação término-terminal dos incisivos
- Pacientes com mordida cruzada posterior unilateral ou bilateral.
- Pacientes sem doença periodontal.
- Pacientes com boa higiene bucal e saúde geral.
- Sem doenças sistêmicas que possam afetar a qualidade óssea ou interferir no tratamento ortodôntico.
- Pacientes sem tratamento ortodôntico prévio.
Critério de exclusão:
- tratamento ortodôntico anterior.
- Síndrome craniofacial.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: (MSE) protocolo Alt-RAMEC
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O presente estudo foi conduzido em uma amostra total de 21 pacientes ortodônticos adultos jovens com maxila retrognática classe 3 com ou sem deficiência transversal da maxila pelo protocolo Alt-RAMEC.
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Comparador Ativo: (MSE) protocolo convencional
|
Dispositivo: Expansor esquelético maxilar com máscara facial de protração com protocolo convencional
O estudo atual foi realizado em uma amostra total de 21 pacientes ortodônticos adultos jovens com maxila retrognática classe 3 com ou sem deficiência transversal da maxila por protocolo convencional
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
quantidade de protração maxilar
Prazo: 6 meses
|
protração da maxila usando CBCT
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de junho de 2022
Conclusão Primária (Real)
30 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo (Estimado)
20 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de agosto de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de agosto de 2022
Primeira postagem (Real)
5 de agosto de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de agosto de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de agosto de 2023
Última verificação
1 de agosto de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 828/220
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Avaliação de dois protocolos de protração maxilar em adolescente classe III após o uso (MSE) Alt-RAMEC vs expansão rápida palatina convencional
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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