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Usando a disponibilidade de energia como uma estratégia para explorar os efeitos da deficiência relativa de energia no esporte (RED-S) na função fisiológica, saúde e desempenho dos atletas

27 de dezembro de 2022 atualizado por: Chen Ming You
O objetivo deste tipo de estudo: ensaio clínico é testar, comparar etc. Descrever as condições de saúde da população participante. Os participantes farão o registro da dieta, manterão o treinamento e a vida.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

A deficiência energética relativa no esporte (RED-S) pode afetar negativamente a saúde e o desempenho de atletas masculinos e femininos. A etiologia subjacente do RED-S é a baixa disponibilidade de energia (LEA), que ocorre quando há ingestão insuficiente de energia na dieta para atender ao gasto energético do exercício. Esta síndrome refere-se ao comprometimento da função fisiológica, incluindo taxa metabólica, função menstrual, saúde óssea, imunidade, síntese de proteínas e saúde cardiovascular. As estratégias para apoiar a saúde do atleta e a disponibilidade de energia para o treinamento são parte integrante da otimização dos resultados do treinamento e da preparação para a competição. Este projeto visa investigar a prevalência de RED-S entre atletas taiwaneses, recrutando atletas de diferentes faixas etárias e encontrar a relevância dos fatores de risco dietéticos para aumentar a disponibilidade de energia. Este projeto pretende recrutar atletas em desportos estéticos e desportos sensíveis ao peso para estudar a prevalência de RED-S em diferentes períodos de treino, e descobrir a relação entre os possíveis fatores de risco dietéticos e a melhoria da disponibilidade energética, e perceber se a estratégia de melhorar a disponibilidade energética através do conceito de suplementos nutricionais tem um efeito positivo na deficiência energética relativa dos atletas. No primeiro ano deste estudo, a prevalência de déficits energéticos relativos, fatores de risco dietéticos na pré-temporada, competição e entressafra serão estudados para esportes estéticos e esportes sensíveis ao peso, e indicadores biológicos relevantes serão pesquisados. No segundo ano deste estudo, será investigado o efeito de carboidratos e proteínas ou nutrientes específicos como estratégias de disponibilidade de energia na função fisiológica animal de baixa disponibilidade de energia, desempenho de exercício e estado geral de saúde. No terceiro ano deste estudo, serão explorados os efeitos da suplementação de carboidratos e proteínas com nutrientes específicos como estratégias de disponibilidade de energia na função física dos atletas, desempenho atlético e estado geral de saúde durante o treinamento com deficiência energética relativa alta. Espera-se que, com a implementação bem-sucedida deste projeto de pesquisa, os resultados possam ser aplicados ao planejamento alimentar personalizado e garantir a minimização dos fatores de risco adversos para os atletas durante os períodos críticos, que é a chave mais importante para manter uma boa saúde, realizando o seu melhor em treinamento e competição, e ganhando a maior honra para seu país no campo de jogo.

Palavras-chave: Disponibilidade de energia, Deficiência energética relativa no esporte, Fatores de risco de baixa disponibilidade de energia, Disponibilidade de carboidratos, Disponibilidade de proteínas

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

10

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Taoyuan, Taiwan
        • Recrutamento
        • National Taiwan Sport University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Judoca

Descrição

Critério de inclusão:

  • No último ano, a frequência diária de treinamento é ≥4 vezes/semana, e cada vez é de pelo menos 2 horas, e há treinadores especiais específicos

Critério de exclusão:

  • fumaça

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Análise da Composição Corporal
Prazo: 2022/10/29~2023/07/29
DEXA: densidade da massa óssea
2022/10/29~2023/07/29
DEXA: Massa Livre de Gordura
Prazo: 2022/10/29~2023/07/29
Análise da composição óssea corporal
2022/10/29~2023/07/29
Inbody: Massa livre de gordura
Prazo: 2022/10/29~2023/07/29
Análise da Composição Corporal
2022/10/29~2023/07/29
Inbody: Massa Muscular Esquelética.
Prazo: 2022/10/29~2023/07/29
Análise da Composição Corporal
2022/10/29~2023/07/29
Inbody: Massa de gordura corporal
Prazo: 2022/10/29~2023/07/29
Análise da Composição Corporal
2022/10/29~2023/07/29
Corpo: peso corporal
Prazo: 2022/10/29~2023/07/29
Análise da Composição Corporal
2022/10/29~2023/07/29
Registro de dieta de 4 dias
Prazo: 2022/10/29~2023/07/29
Registro de Dieta
2022/10/29~2023/07/29
Dieta Registro de ingestão de energia.
Prazo: 2022/10/29~2023/07/29
Registro de Dieta
2022/10/29~2023/07/29

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de maio de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

9 de maio de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

9 de agosto de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de novembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de dezembro de 2022

Primeira postagem (Real)

14 de dezembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

28 de dezembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de dezembro de 2022

Última verificação

1 de dezembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IRB-3-R-026-1.1

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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