Alinhador transparente versus plano inclinado removível no tratamento de mordida cruzada anterior
28 de agosto de 2023 atualizado por: Asmaa Salah, Mansoura University
o estudo é realizado na faculdade de odontologia da universidade de Mansoura para comparar a eficiência e a melhoria da qualidade de vida entre o alinhador transparente e o plano inclinado no tratamento da mordida cruzada anterior
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
o estudo *inclui 24 pacientes cada grupo inclui 12 pacientes onde são alocados aleatoriamente e a digitalização intra-oral é feita para eles seguida de design de software, impressão usando folhas PETG de 0,75 no grupo alinhador enquanto no plano inclinado o aparelho é formado de forma convencional.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
24
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Asmaa Mohammed, BDS
- Número de telefone: 002 1142820091
- E-mail: asmaasalah@mans.edu.eg
Locais de estudo
-
-
-
El Mansura, Egito, 35511
- Recrutamento
- Faculty of Dentistry
-
Contato:
- Asmaa Mohammed, BDS
- Número de telefone: 002 1142820091
- E-mail: asmaasalah@mans.edu.eg
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:1. Idade dos pacientes (7-12) anos. 2. mordida cruzada anterior 3. Mais de um dente em uma mordida cruzada. 4. Higiene bucal favorável 5. Sem hábitos orais 6. ANB dentro da normalidade, ou seja, (A mordida cruzada será diagnosticada como funcional ou dentária)
-
Critério de exclusão:
- Condições sistêmicas que podem interferir no tratamento.
- Maus hábitos que podem comprometer o aparelho.
- Discrepância transversal.
- Tratamento ortodôntico prévio
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: plano inclinado
grupo tratado com plano inclinado
|
2 grupos paralelos, um tratado com alinhador transparente e outro tratado com plano inclinado
|
|
Experimental: alinhador transparente
grupo tratado com alinhador transparente
|
2 grupos paralelos, um tratado com alinhador transparente e outro tratado com plano inclinado
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
(OHRQoL (Qualidade de Vida Relacionada à Saúde Bucal)
Prazo: 4 meses
|
Pontuações CPQ8-10 em dois momentos diferentes.
|
4 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
análise cefalométrica de dados
Prazo: 4 meses
|
comparar variáveis cefalométricas entre dois grupos
|
4 meses
|
|
Medições de modelo 3D
Prazo: 4 meses
|
comparar variáveis de medidas do modelo 3D entre 2 grupos
|
4 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
22 de junho de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
30 de maio de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de julho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de agosto de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de agosto de 2023
Primeira postagem (Real)
29 de agosto de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de agosto de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de agosto de 2023
Última verificação
1 de agosto de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ACB
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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