Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Clear Aligner versus aftageligt skråplan ved behandling af forreste krydsbid

28. august 2023 opdateret af: Asmaa Salah, Mansoura University
undersøgelsen udføres på fakultetet for tandpleje Mansoura universitetet for at sammenligne effektiviteten og forbedringen af ​​livskvaliteten mellem klar aligner og skråplan i behandling af anterior krydsbid

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

undersøgelsen *inkluderer 24 patienter, hver gruppe inkluderer 12 patienter, hvor tilfældigt fordelt og intra-oral scanning udføres for dem efterfulgt af softwaredesign, udskrivning ved hjælp af PETG-ark på 0,75 i aligner-gruppen, mens apparatet i skråplan er dannet på konventionel måde.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypten
      • El Mansura, Egypten, 35511
        • Rekruttering
        • Faculty of Dentistry
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:1. Patienternes alder (7-12) år. 2. forreste krydsbid 3. Mere end én tand i et krydsbid. 4. Gunstig mundhygiejne 5. Ingen orale vaner 6. ANB inden for normalområdet dvs. (Korsbiddet vil blive diagnosticeret som funktionelt eller dentalt)

-

Ekskluderingskriterier:

  1. Systemiske tilstande, der kan forstyrre behandlingen.
  2. Dårlige vaner, der kan bringe apparatet i fare.
  3. Tværgående uoverensstemmelse.
  4. Tidligere ortodontisk behandling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: skråplan
gruppe behandlet med skråplan
Andet: skråplan
2 parallelle grupper en behandlet med klar aligner og anden behandlet med skråplan
Eksperimentel: klar aligner
gruppe behandlet med klar aligner
Andet: klar aligner
2 parallelle grupper en behandlet med klar aligner og anden behandlet med skråplan

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
(OHRQoL (Oral Health-related Quality of Life)
Tidsramme: 4 måneder
CPQ8-10 scorer på to forskellige tidspunkter.
4 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
cefalometrisk analyse af data
Tidsramme: 4 måneder
sammenligne cefalometriske variabler mellem to grupper
4 måneder
3D model målinger
Tidsramme: 4 måneder
sammenligne 3D model målinger variabel mellem 2 grupper
4 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mansoura University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. juni 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. maj 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. august 2023

Først opslået (Faktiske)

29. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ACB

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forreste krydsbid

Kliniske forsøg med skråplan

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lebanon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner