Прозрачные элайнеры и съемная наклонная плоскость в лечении переднего перекрестного прикуса
28 августа 2023 г. обновлено: Asmaa Salah, Mansoura University
исследование проводится на факультете стоматологии университета Мансура для сравнения эффективности и улучшения качества жизни при использовании прозрачных капп и наклонной плоскости при лечении переднего перекрестного прикуса.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
исследование * включает 24 пациента, каждая группа включает 12 пациентов, которых случайным образом распределяют и для них проводят внутриротовое сканирование с последующим проектированием программного обеспечения и печатью с использованием листов PETG толщиной 0,75 в группе капп, в то время как в наклонной плоскости аппарат формируется традиционным способом.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
24
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Asmaa Mohammed, BDS
- Номер телефона: 002 1142820091
- Электронная почта: asmaasalah@mans.edu.eg
Места учебы
-
-
-
El Mansura, Египет, 35511
- Рекрутинг
- Faculty of Dentistry
-
Контакт:
- Asmaa Mohammed, BDS
- Номер телефона: 002 1142820091
- Электронная почта: asmaasalah@mans.edu.eg
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:1. Возраст пациентов (7-12) лет. 2. передний перекрестный прикус 3. Более одного зуба в перекрестном прикусе. 4. Благоприятная гигиена полости рта 5. Отсутствие оральных привычек 6. ANB в пределах нормы, т.е. (Перекрестный прикус будет диагностирован как функциональный или зубной)
-
Критерий исключения:
- Системные состояния, которые могут помешать лечению.
- Вредные привычки, которые могут поставить под угрозу работу прибора.
- Поперечное расхождение.
- Предыдущее ортодонтическое лечение
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: наклонная плоскость
группа, обработанная наклонной плоскостью
|
2 параллельные группы: одна обработана прозрачным элайнером, другая — наклонной плоскостью.
|
|
Экспериментальный: прозрачный выравниватель
группа, получавшая прозрачные элайнеры
|
2 параллельные группы: одна обработана прозрачным элайнером, другая — наклонной плоскостью.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
(OHRQoL (Качество жизни, связанное со здоровьем полости рта)
Временное ограничение: 4 месяца
|
CPQ8-10 оценивается в два разных момента времени.
|
4 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
цефалометрический анализ данных
Временное ограничение: 4 месяца
|
сравнить цефалометрические переменные между двумя группами
|
4 месяца
|
|
Замеры 3D-модели
Временное ограничение: 4 месяца
|
сравнить переменную измерений 3D-модели между 2 группами
|
4 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
22 июня 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 мая 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 июля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 августа 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 августа 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 августа 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 августа 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 августа 2023 г.
Последняя проверка
1 августа 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ACB
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .