Usando relatórios automatizados derivados eletronicamente do uso apropriado de antibióticos para informar intervenções de administração (EMPOWER)
29 de outubro de 2025 atualizado por: Children's Hospital of Philadelphia
Usando relatórios automatizados derivados eletronicamente do uso apropriado de antibióticos para informar intervenções de manejo
O principal objetivo deste estudo é usar relatórios eletrônicos automatizados para avaliar e melhorar o uso de antibióticos de acordo com as diretrizes para:
1) pacientes adultos internados com pneumonia adquirida na comunidade (PAC); 2) pacientes pediátricos internados com PAC; 3) pacientes ambulatoriais adultos com faringite aguda; e 4) pacientes ambulatoriais pediátricos com otite média aguda.
Existem duas coortes neste estudo: pacientes com uma das condições mencionadas acima que atendem aos critérios de inclusão e os médicos que prestam atendimento clínico a esses pacientes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Foi demonstrado que a administração de antibióticos (AS) melhora os resultados dos pacientes, diminui os eventos adversos e diminui a resistência aos antibióticos. Este grupo de investigadores fez parceria anteriormente com colaboradores dos Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) e conduziu um trabalho piloto relevante no desenvolvimento e validação de indicadores eletrônicos de prescrição inadequada de antibióticos para 8 condições, entre as quais estão as quatro condições de interesse neste estudo: pacientes adultos internados com PAC; pacientes pediátricos internados com PAC; pacientes ambulatoriais adultos com faringite aguda; e pacientes ambulatoriais pediátricos com faringite aguda). Foram desenvolvidos métodos para gerar relatórios automáticos e de rotina para identificar elementos de uso inadequado de antibióticos, incluindo; 1) a decisão de iniciar a antibioticoterapia; 2) escolha do agente antibiótico; e 3) a duração do uso de antibióticos.
O objetivo deste projeto é avaliar o impacto destes indicadores eletrónicos desenvolvidos no apoio aos esforços de AS para melhorar a adequação do uso de antibióticos, bem como a aceitabilidade e viabilidade de entrega destes relatórios aos prescritores. Os investigadores pretendem:
- Refinar e validar indicadores de uso apropriado de antibióticos utilizando dados do Registro Eletrônico de Saúde (EHR), incluindo códigos da Classificação Internacional de Doenças (CID-10), medicamentos, dados laboratoriais, condições médicas comórbidas, local de atendimento, documentação clínica, hospitalizações anteriores e exposição a medicamentos. Os pesquisadores validarão as definições das diversas condições e adequação capturadas eletronicamente com uma revisão manual de prontuários da documentação clínica.
- Implementar uma intervenção escalonável e sustentável baseada em relatórios de feedback de AS para essas quatro condições informadas por um processo de design rápido centrado no usuário.
- Acompanhe o impacto das intervenções de gestão e reporte às principais partes interessadas, incluindo os prescritores.
- Criar um kit de ferramentas disponível publicamente com base nas conclusões deste projeto que inclua: (i) ferramentas analíticas e recursos para usar os relatórios automatizados de indicadores-chave para direcionar as intervenções de gestão e (ii) um guia de implementação para informar a aplicação de relatórios automatizados à gestão nos ambientes hospitalares e ambulatoriais.
Se forem comprovadamente eficazes, estas abordagens baseadas em EHR prometem aumentar significativamente a eficácia e a eficiência das iniciativas de AS.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
26139
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- Children's Hospital of Philadelphia
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- University of Pennsylvania Health System
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão de pacientes:
- Diagnóstico de uma das quatro condições com base nos códigos de diagnóstico da CID-10.
Critérios de exclusão de pacientes:
- Presença de condições crônicas complexas específicas
- Uso de medicamentos imunocomprometedores
- Transferência de outra unidade de saúde.
Critérios de inclusão médica:
- Prescrever médicos (incluindo médicos assistentes, bolsistas, residentes, enfermeiros e assistentes médicos) em um dos consultórios ambulatoriais ou unidades de internação participantes.
- Idade ≥ 18 anos
- Empregado por um dos sites participantes
Critérios de exclusão do médico:
- Voluntários ou outros funcionários hospitalares não funcionários
- Proficiência limitada em inglês
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Pré-Intervenção: Pacientes diagnosticados com condições de interesse durante o período do estudo
Quatro grupos populacionais foram incluídos nos dados pré-intervenção: 1) doentes internados adultos com pneumonia adquirida na comunidade; 2) doentes internados pediátricos com pneumonia adquirida na comunidade; 3) doentes ambulatórios adultos com faringite aguda; e 4) doentes ambulatórios pediátricos com otite média aguda
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Outro: Pós-Intervenção: Doentes diagnosticados com condições de interesse durante o período de estudo
Quatro grupos populacionais foram incluídos nos dados pós-intervenção: 1) doentes internados adultos com pneumonia adquirida na comunidade; 2) doentes internados pediátricos com pneumonia adquirida na comunidade; 3) doentes ambulatórios adultos com faringite aguda; e 4) doentes ambulatórios pediátricos com otite média aguda
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A intervenção incluiu a formação de clínicos e a partilha de relatórios de auditoria e feedback que resumiam as métricas de uso de antibióticos para cada uma das quatro condições-alvo com os clínicos tratantes.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Uso de Antibióticos Conforme as Diretrizes para Adultos com Faringite
Prazo: Pré-intervenção e pós-intervenção, até 2 anos
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Número de participantes com faringite com uso de antibióticos concordante com as diretrizes para todas as três métricas (decisão de prescrever um antibiótico, escolha do antibiótico e duração do antibiótico).
O número de participantes com faringite com uso de antibióticos concordante com as diretrizes para todas as três métricas foi dividido pelo número total de participantes com faringite para gerar a percentagem de participantes que receberam uso de antibióticos concordante com as diretrizes para todas as três métricas.
Estas proporções foram comparadas para o grupo de participantes no período pré-intervenção (1 ano) e no período pós-intervenção (1 ano).
Não existiram medidas a nível individual do participante para este resultado.
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Pré-intervenção e pós-intervenção, até 2 anos
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Utilização de Antibióticos Conforme as Diretrizes para Crianças com Otite Média Aguda
Prazo: Pré-intervenção e pós-intervenção, até 2 anos
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Número de participantes com otite média aguda com uso de antibióticos concordante com as diretrizes para todas as três métricas (decisão de prescrever um antibiótico, escolha do antibiótico e duração do antibiótico).
O número de participantes com otite média aguda com uso de antibióticos concordante com as diretrizes para todas as três métricas foi dividido pelo número total de participantes com otite média aguda pediátrica a quem foram prescritos antibióticos para gerar a percentagem de participantes que receberam uso de antibióticos concordante com as diretrizes para todas as três métricas.
Estas proporções foram comparadas para o grupo de participantes no período pré-intervenção (1 ano) e no período pós-intervenção (1 ano).
Não houve medidas individuais ao nível do participante para este resultado.
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Pré-intervenção e pós-intervenção, até 2 anos
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Uso de Antibióticos de Acordo com as Diretrizes para Adultos com Pneumonia Adquirida na Comunidade
Prazo: Pré-intervenção e pós-intervenção, até 2 anos
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Número de participantes com pneumonia adquirida na comunidade com uso de antibióticos conforme as diretrizes para todas as três métricas (decisão de prescrever um antibiótico, escolha do antibiótico e duração do antibiótico).
O número de participantes com pneumonia adquirida na comunidade com uso de antibióticos conforme as diretrizes para todas as três métricas foi dividido pelo número total de participantes com pneumonia adquirida na comunidade para gerar a percentagem de participantes que receberam uso de antibióticos conforme as diretrizes para todas as três métricas.
Estas proporções foram comparadas para o grupo de participantes no período pré-intervenção (1 ano) e no período pós-intervenção (1 ano).
Não existiram medidas individuais ao nível do participante para este resultado.
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Pré-intervenção e pós-intervenção, até 2 anos
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Uso de Antibióticos de Acordo com as Diretrizes para Crianças com Pneumonia Adquirida na Comunidade
Prazo: Pré-intervenção e pós-intervenção, até 2 anos
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Número de participantes com pneumonia adquirida na comunidade pediátrica com uso de antibióticos concordante com as diretrizes para todas as três métricas (decisão de prescrever um antibiótico, escolha do antibiótico e duração do antibiótico).
O número de participantes com pneumonia adquirida na comunidade pediátrica com uso de antibióticos concordante com as diretrizes para todas as três métricas foi dividido pelo número total de participantes com pneumonia adquirida na comunidade pediátrica para gerar a percentagem de participantes que receberam uso de antibióticos concordante com as diretrizes para todas as três métricas.
Estas proporções foram comparadas para o grupo de participantes no período pré-intervenção (1 ano) e no período pós-intervenção (1 ano).
Não existiram medidas individuais ao nível do participante para este resultado.
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Pré-intervenção e pós-intervenção, até 2 anos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escolha de Antibiótico Conforme as Diretrizes para Adultos Hospitalizados com Pneumonia Adquirida na Comunidade
Prazo: Pré-intervenção e pós-intervenção, até 2 anos
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Número de participantes com pneumonia adquirida na comunidade com uso de antibióticos concordante com as diretrizes para a escolha do antibiótico.
O número de participantes com pneumonia adquirida na comunidade com uso de antibióticos concordante com as diretrizes para esta métrica foi dividido pelo número total de participantes com pneumonia adquirida na comunidade para gerar a percentagem de participantes que receberam uso de antibióticos concordante com as diretrizes para a escolha do antibiótico.
Estas proporções foram comparadas para o grupo de participantes no período pré-intervenção (1 ano) e no período pós-intervenção (1 ano).
Não existiram medidas individuais ao nível do participante para este resultado.
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Pré-intervenção e pós-intervenção, até 2 anos
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Duração de Antibióticos em Conformidade com as Diretrizes para Adultos Hospitalizados com Pneumonia Adquirida na Comunidade
Prazo: Pré-intervenção e pós-intervenção, até 2 anos
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Número de participantes com pneumonia adquirida na comunidade com utilização de antibióticos concordante com as diretrizes para a duração da antibioticoterapia.
O número de participantes com pneumonia adquirida na comunidade com utilização de antibióticos concordante com as diretrizes para esta métrica foi dividido pelo número total de participantes com pneumonia adquirida na comunidade para gerar a percentagem de participantes que receberam utilização de antibióticos concordante com as diretrizes para a duração da antibioticoterapia.
Estas proporções foram comparadas para o grupo de participantes no período pré-intervenção (1 ano) e no período pós-intervenção (1 ano).
Não existiram medidas individuais ao nível do participante para este resultado.
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Pré-intervenção e pós-intervenção, até 2 anos
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Visitas Ambulatoriais Relacionadas com Pneumonia Adquirida na Comunidade de 30 Dias (Serviço de Urgência, Cuidados Urgentes ou Cuidados de Saúde Primários) em Adultos
Prazo: 30 dias
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Número de participantes com pneumonia adquirida na comunidade com uma visita de retorno no contexto ambulatório (serviço de urgência, cuidados urgentes ou cuidados de saúde primários) por pneumonia adquirida na comunidade no prazo de 30 dias após a alta hospitalar subsequente ao internamento índice por pneumonia adquirida na comunidade em adultos.
O número de participantes com pneumonia adquirida na comunidade com uma visita de retorno no contexto ambulatório foi dividido pelo número total de participantes com pneumonia adquirida na comunidade para gerar a percentagem de participantes com uma visita de retorno no contexto ambulatório.
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30 dias
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Readmissões de 30 Dias por Pneumonia Adquirida na Comunidade em Adultos
Prazo: 30 dias
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Número de participantes com um reingresso por pneumonia adquirida na comunidade no prazo de 30 dias após a alta, após uma hospitalização inicial por pneumonia adquirida na comunidade.
O número de participantes com um reingresso por pneumonia adquirida na comunidade foi dividido pelo número total de participantes com pneumonia adquirida na comunidade para gerar a percentagem de participantes com reingressos no prazo de 30 dias após a alta, após uma hospitalização inicial por pneumonia adquirida na comunidade.
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30 dias
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Escolha de Antibiótico Conforme as Diretrizes para Pneumonia Adquirida na Comunidade em Pediatria
Prazo: Pré-intervenção e pós-intervenção, até 2 anos
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Número de participantes com pneumonia adquirida na comunidade pediátrica com uso de antibióticos concordante com as diretrizes para a escolha do antibiótico.
O número de participantes com pneumonia adquirida na comunidade pediátrica com uso de antibióticos concordante com as diretrizes para esta métrica foi dividido pelo número total de participantes com pneumonia adquirida na comunidade pediátrica para gerar a percentagem de participantes que receberam uso de antibióticos concordante com as diretrizes para a escolha do antibiótico.
Estas proporções foram comparadas para o grupo de participantes no período pré-intervenção (1 ano) e no período pós-intervenção (1 ano).
Não existiram medidas individuais ao nível do participante para este resultado.
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Pré-intervenção e pós-intervenção, até 2 anos
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Duração do Antibiótico em Conformidade com as Diretrizes para Pneumonia Adquirida na Comunidade em Pediatria
Prazo: Pré-intervenção e pós-intervenção, até 2 anos
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Número de participantes com pneumonia adquirida na comunidade pediátrica com uso de antibióticos concordante com as diretrizes para a duração da antibioticoterapia.
O número de participantes com pneumonia adquirida na comunidade pediátrica com uso de antibióticos concordante com as diretrizes para esta métrica foi dividido pelo número total de participantes com pneumonia adquirida na comunidade pediátrica para gerar a percentagem de participantes que receberam uso de antibióticos concordante com as diretrizes para a duração da antibioticoterapia.
Estas proporções foram comparadas para o grupo de participantes no período pré-intervenção (1 ano) e no período pós-intervenção (1 ano).
Não existiram medidas individuais ao nível do participante para este resultado.
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Pré-intervenção e pós-intervenção, até 2 anos
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Revisitas Ambulatoriais Relacionadas com Pneumonia Adquirida na Comunidade aos 28 Dias (Serviço de Urgência, Cuidados Urgentes ou Cuidados de Saúde Primários) em Crianças
Prazo: 28 dias
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Número de participantes com pneumonia adquirida na comunidade pediátrica com uma visita de retorno no contexto ambulatório (serviço de urgência, cuidados urgentes ou cuidados de saúde primários) para pneumonia adquirida na comunidade pediátrica dentro de 28 dias após a alta hospitalar subsequente ao internamento inicial para pneumonia adquirida na comunidade pediátrica.
O número de participantes com pneumonia adquirida na comunidade pediátrica com uma visita de retorno no contexto ambulatório foi dividido pelo número total de participantes com pneumonia adquirida na comunidade pediátrica para gerar a percentagem de participantes com uma visita de retorno no contexto ambulatório.
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28 dias
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Reinternamentos de 28 Dias para Pneumonia Adquirida na Comunidade Pediátrica
Prazo: 28 dias
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Número de participantes com um reinternamento por pneumonia adquirida na comunidade dentro de 28 dias após a alta hospitalar após uma hospitalização inicial por pneumonia adquirida na comunidade.
O número de participantes com um reinternamento por pneumonia adquirida na comunidade foi dividido pelo número total de participantes com pneumonia adquirida na comunidade para gerar a percentagem de participantes com reinternamentos dentro de 28 dias após a alta hospitalar após uma hospitalização inicial por pneumonia adquirida na comunidade.
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28 dias
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Decisão Conforme as Diretrizes para Prescrever Antibióticos para Faringite em Adultos
Prazo: Pré-intervenção e pós-intervenção, até 2 anos
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Número de participantes com faringite para os quais a decisão de prescrever um antibiótico estava correta.
O número de participantes com faringite para os quais a decisão de prescrever um antibiótico estava correta foi dividido pelo número total de participantes com faringite para gerar a percentagem de participantes para os quais a decisão de prescrever um antibiótico estava correta.
Estas proporções foram comparadas para o grupo de participantes no período pré-intervenção (1 ano) e no período pós-intervenção (1 ano).
Não existiram medidas individuais a nível do participante para este resultado.
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Pré-intervenção e pós-intervenção, até 2 anos
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Escolha de Antibiótico de Acordo com as Orientações para Faringite em Adultos
Prazo: Pré-intervenção e pós-intervenção, até 2 anos
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Número de participantes com faringite em adultos com uso de antibióticos conforme as diretrizes para a escolha do antibiótico.
O número de participantes com faringite com uso de antibióticos conforme as diretrizes para esta métrica foi dividido pelo número total de participantes com faringite para gerar a percentagem de participantes que receberam uso de antibióticos conforme as diretrizes para a escolha do antibiótico.
Estas proporções foram comparadas para o grupo de participantes no período pré-intervenção (1 ano) e no período pós-intervenção (1 ano).
Não houve medidas individuais ao nível do participante para este resultado.
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Pré-intervenção e pós-intervenção, até 2 anos
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Duração do Antibiótico de Acordo com as Diretrizes para Faringite em Adultos
Prazo: Pré-intervenção e pós-intervenção, até 2 anos
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Número de participantes com faringite em adultos com uso de antibióticos de acordo com as diretrizes para a duração do antibiótico.
O número de participantes com faringite com uso de antibióticos de acordo com as diretrizes para esta métrica foi dividido pelo número total de participantes com faringite para gerar a percentagem de participantes que receberam uso de antibióticos de acordo com as diretrizes para a duração do antibiótico.
Estas proporções foram comparadas para o grupo de participantes no período pré-intervenção (1 ano) e no período pós-intervenção (1 ano).
Não existiram medidas individuais ao nível do participante para este resultado.
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Pré-intervenção e pós-intervenção, até 2 anos
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Revisitas Ambulatoriais de 30 Dias por Faringite (Serviço de Urgência, Cuidados Urgentes ou Cuidados de Saúde Primários) em Adultos
Prazo: 30 dias
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Número de participantes com faringite adulta com uma consulta de retorno no contexto ambulatorial (serviço de urgência, cuidados urgentes ou cuidados primários) para faringite dentro de 30 dias após a alta, após hospitalização índice para faringite adulta.
O número de participantes com faringite com uma consulta de retorno no contexto ambulatorial foi dividido pelo número total de participantes com faringite para gerar a percentagem de participantes com uma consulta de retorno no contexto ambulatorial.
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30 dias
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Internamento por Infeção do Espaço Profundo do Pescoço de 30 Dias
Prazo: 30 dias
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Número de participantes com readmissão por infeção do espaço profundo do pescoço no prazo de 30 dias após o encontro inicial por faringite.
O número de participantes com readmissão por infeção do espaço profundo do pescoço foi dividido pelo número total de participantes com faringite em adultos para gerar a percentagem de participantes com readmissões por infeção do espaço profundo do pescoço no prazo de 30 dias após o encontro inicial por faringite.
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30 dias
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Decisão Concordante com as Diretrizes para Prescrever Antibióticos para Otite Média Aguda Pediátrica
Prazo: Pré-intervenção e pós-intervenção, até 2 anos
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Número de participantes com otite média aguda pediátrica para os quais a decisão de prescrever um antibiótico estava correta.
O número de participantes com otite média aguda pediátrica para os quais a decisão de prescrever um antibiótico estava correta foi dividido pelo número total de participantes com otite média aguda pediátrica para gerar a percentagem de participantes para os quais a decisão de prescrever um antibiótico estava correta.
Estas proporções foram comparadas para o grupo de participantes no período pré-intervenção (1 ano) e no período pós-intervenção (1 ano).
Não existiram medidas individuais ao nível do participante para este resultado.
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Pré-intervenção e pós-intervenção, até 2 anos
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Escolha de Antibiótico Conforme as Diretrizes para Otite Média Aguda Pediátrica
Prazo: Pré-intervenção e pós-intervenção, até 2 anos
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Número de participantes com otite média aguda pediátrica com uso de antibiótico concordante com as diretrizes para a escolha do antibiótico.
O número de participantes com consultas de otite média aguda pediátrica com uso de antibiótico concordante com as diretrizes para esta métrica foi dividido pelo número total de participantes com otite média aguda pediátrica a quem foram prescritos antibióticos para gerar a percentagem de participantes que receberam uso de antibiótico concordante com as diretrizes para a escolha do antibiótico.
Estas proporções foram comparadas para o grupo de participantes no período pré-intervenção (1 ano) e no período pós-intervenção (1 ano).
Não existiram medidas individuais ao nível do participante para este resultado.
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Pré-intervenção e pós-intervenção, até 2 anos
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Duração do Antibiótico Conforme as Diretrizes para Otite Média Aguda Pediátrica
Prazo: Pré-intervenção e pós-intervenção, até 2 anos
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Número de participantes com otite média aguda pediátrica com uso de antibióticos concordante com as diretrizes para a duração do antibiótico.
O número de participantes com otite média aguda pediátrica com uso de antibióticos concordante com as diretrizes para esta métrica foi dividido pelo número total de participantes com otite média aguda pediátrica a quem foram prescritos antibióticos, para gerar a percentagem de participantes que receberam uso de antibióticos concordante com as diretrizes para a duração do antibiótico.
Estas proporções foram comparadas para o grupo de participantes no período pré-intervenção (1 ano) e no período pós-intervenção (1 ano).
Não houve medidas individuais ao nível do participante para este resultado.
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Pré-intervenção e pós-intervenção, até 2 anos
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Revisitas Ambulatoriais Relacionadas com Otite Média Aguda aos 28 Dias (Serviço de Urgência, Cuidados Urgentes ou Cuidados de Saúde Primários)
Prazo: 28 dias
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Número de participantes com otite média aguda pediátrica com uma consulta de retorno no contexto ambulatorial (serviço de urgência, cuidados urgentes ou cuidados primários) para otite média aguda pediátrica dentro de 28 dias após o episódio inicial de otite média aguda.
O número de participantes com otite média aguda pediátrica com uma consulta de retorno no contexto ambulatorial foi dividido pelo número total de participantes com otite média aguda pediátrica para gerar a percentagem de participantes com uma consulta de retorno no contexto ambulatorial.
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28 dias
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Internações por Mastoidite ou Infeção Intracraniana de 28 Dias
Prazo: 28 dias
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Número de participantes com readmissão por mastoidite ou infeção intracraniana dentro de 28 dias do episódio de referência para otite média aguda pediátrica.
O número de participantes com readmissão por mastoidite ou infeção intracraniana foi dividido pelo número total de participantes com otite média aguda pediátrica para gerar a percentagem de participantes com readmissões dentro de 28 dias após a alta hospitalar subsequente a uma hospitalização de referência por otite média aguda.
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28 dias
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Decisão Conforme as Diretrizes de Não Prescrever Antibióticos para Otite Média Aguda Pediátrica
Prazo: Pré-intervenção e pós-intervenção, até 2 anos
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Número de participantes com otite média aguda pediátrica com uso de antibióticos concordante com as diretrizes para decisão apropriada de não prescrever antibióticos.
O número de participantes com otite média aguda pediátrica com uma decisão apropriada de não prescrever antibióticos foi dividido pelo número total de participantes sem antibióticos prescritos para gerar a percentagem de participantes apropriadamente não prescritos com antibióticos para otite média aguda.
Estas proporções foram comparadas para o grupo de participantes no período pré-intervenção (1 ano) e no período pós-intervenção (1 ano).
Não houve medidas individuais ao nível do participante para este resultado.
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Pré-intervenção e pós-intervenção, até 2 anos
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Decisão Conforme as Diretrizes de Não Prescrever Antibióticos para Faringite em Adultos
Prazo: Pré-intervenção e pós-intervenção, até 2 anos
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Número de participantes com faringite em adultos com uso de antibiótico concordante com as diretrizes para decisão apropriada de não prescrever antibióticos.
O número de participantes com faringite em adultos com uma decisão apropriada de não prescrever antibióticos foi dividido pelo número total de participantes sem antibióticos prescritos para gerar a percentagem de participantes a quem foram apropriadamente não prescritos antibióticos para faringite.
Estas proporções foram comparadas para o grupo de participantes no período pré-intervenção (1 ano) e no período pós-intervenção (1 ano).
Não existiram medidas individuais ao nível do participante para este resultado.
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Pré-intervenção e pós-intervenção, até 2 anos
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Viabilidade da Intervenção - Ambulatório
Prazo: Medida única no período pós-intervenção
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A viabilidade é definida como a medida em que a intervenção pode ser realizada no contexto clínico.
A medida de viabilidade da intervenção é a designação completa desta escala.
A escala de viabilidade da intervenção consiste em quatro questões, cada uma com 5 respostas possíveis (discordo totalmente, discordo, nem concordo nem discordo, concordo, ou concordo totalmente) numa escala numérica de 1-5.
Estes quatro subpontuações são somados para gerar uma pontuação total, com possíveis pontuações entre 4-20.
Uma pontuação mais elevada indica que a intervenção é mais viável.
Não existem pontos de corte validados para a viabilidade.
A pontuação total média e o desvio padrão da pontuação total média para todos os inquiridos são reportados.
A medida de viabilidade da intervenção foi avaliada através de um inquérito único no período pós-intervenção.
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Medida única no período pós-intervenção
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Aceitabilidade da Intervenção - Ambulatório
Prazo: Medida única no período pós-intervenção
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A aceitabilidade é definida como quão bem a intervenção foi recebida pelos clínicos prescritores.
A medida de aceitabilidade da intervenção é o nome completo desta escala.
A escala de aceitabilidade da intervenção consiste em quatro questões, cada uma com 5 respostas possíveis (discordo completamente, discordo, nem concordo nem discordo, concordo, ou concordo completamente) numa escala numérica de 1-5.
Estes quatro subpontuações são somados para gerar uma pontuação total, com pontuações possíveis variando de 4-20.
Uma pontuação mais elevada indica que a intervenção é mais aceitável.
Não existem pontos de corte validados para a aceitabilidade.
A pontuação total média e o desvio padrão da pontuação total média para todos os respondentes são relatados.
A medida de aceitabilidade da intervenção foi avaliada por um inquérito único no período pós-intervenção.
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Medida única no período pós-intervenção
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Viabilidade da Medida de Intervenção - Doente Internado
Prazo: Medição única no período pós-intervenção
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A viabilidade é definida como a extensão em que a intervenção pode ser realizada no contexto clínico.
A medida de viabilidade da intervenção é o nome completo desta escala.
A escala de viabilidade da intervenção consiste em quatro questões, cada uma com 5 respostas possíveis (discordo completamente, discordo, nem concordo nem discordo, concordo ou concordo completamente) numa escala numérica de 1-5.
Estes quatro subpontuações são somadas para gerar uma pontuação total, com pontuações possíveis variando de 4-20.
Uma pontuação mais elevada indica que a intervenção é mais viável.
Não existem pontos de corte validados para a viabilidade.
A pontuação total média e o desvio padrão da pontuação total média para todos os respondentes são relatados.
A medida de viabilidade da intervenção foi avaliada por um inquérito único no período pós-intervenção.
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Medição única no período pós-intervenção
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Medida de Aceitabilidade da Intervenção - Internamento
Prazo: Medida única no período de tempo pós-intervenção.
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A aceitabilidade é definida como o quão bem a intervenção foi recebida pelos clínicos prescritores.
A medida de aceitabilidade da intervenção é o nome completo desta escala.
A escala de aceitabilidade da intervenção consiste em quatro questões, cada uma com 5 respostas possíveis (discordo totalmente, discordo, nem concordo nem discordo, concordo, ou concordo totalmente) numa escala numérica de 1-5.
Estes quatro subpontuações são somados para gerar uma pontuação total, com pontuações possíveis variando entre 4-20.
Uma pontuação mais elevada indica que a intervenção é mais aceitável.
Não existem pontos de corte validados para aceitabilidade.
A pontuação total média e o desvio padrão da pontuação total média para todos os respondentes são relatados.
A medida de aceitabilidade da intervenção foi avaliada por um inquérito único no período pós-intervenção.
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Medida única no período de tempo pós-intervenção.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ebbing Lautenbach, MD, MSCE, University of Pennsylvania
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Weiner BJ, Lewis CC, Stanick C, Powell BJ, Dorsey CN, Clary AS, Boynton MH, Halko H. Psychometric assessment of three newly developed implementation outcome measures. Implement Sci. 2017 Aug 29;12(1):108. doi: 10.1186/s13012-017-0635-3.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
18 de outubro de 2022
Conclusão Primária (Real)
30 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
31 de julho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de agosto de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de setembro de 2023
Primeira postagem (Real)
7 de setembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
14 de novembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de outubro de 2025
Última verificação
1 de outubro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 22-019749
- 75D30121F00002 (Número de outro subsídio/financiamento: Centers for Disease Control and Prevention)
- 850722 (Outro identificador: University of Pennsylvania Institutional Review Board)
- 851400 (Outro identificador: University of Pennsylvania Institutional Review Board)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Este estudo foi iniciado antes da atualização da Política de Gerenciamento e Compartilhamento de Dados do NIH, lançada em 25 de janeiro de 2023.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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