Efeito do treinamento de propriocepção lombar na dismenorreia primária
17 de abril de 2025 atualizado por: Doaa A. Osman, Cairo University
Efeito do treinamento de propriocepção lombar na dismenorreia primária: um ensaio clínico randomizado
o objetivo deste estudo será investigar o efeito do treinamento de propriocepção lombar na dismenorreia primária.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Embora estudos anteriores tenham relatado o efeito de práticas fisioterapêuticas por meio de exercícios terapêuticos na dismenorreia primária como fortalecimento dos músculos centrais, exercícios de estabilidade central, massagem do tecido conjuntivo e massagem clássica, relaxamento, fortalecimento, alongamento, exercícios aeróbicos, exercícios de fortalecimento muscular do assoalho pélvico, ioga e Pilates.
Nenhum deles investigou o efeito do treinamento de propriocepção lombar na dismenorreia primária.
Portanto, este estudo será o primeiro que visa investigar o efeito do treinamento de propriocepção lombar na dismenorreia primária.
Este ensaio incluirá 2 grupos; grupo A composto por 20 mulheres que receberão bolsas quentes e exercícios de balanço pélvico por 4 semanas e grupo B também composto por 20 mulheres que receberão bolsas quentes e exercícios de balanço pélvico além de treinamento de propriocepção lombar por 4 semanas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Giza, Egito
- Doaa Osman
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Todas as mulheres terão dismenorreia primária moderada a grave (conforme determinado pela escala WaLIDD).
- Suas idades variarão de 18 a 22 anos.
- Todas as mulheres serão virginais e não fumantes.
- Seu IMC estará na faixa de 20-25 kg/m2
- Eles têm ciclo menstrual regular com duração de ciclo menstrual de 28 a 30 dias.
- Eles têm dismenorreia primária persistente por mais de 6 meses
Critério de exclusão:
- Eles não devem ter distúrbios musculoesqueléticos ou neurológicos, lombalgia crônica ou disfunção sacroilíaca, diabetes, patologia pélvica ou qualquer doença ginecológica.
- Eles não devem passar por um evento estressante nos últimos 6 meses.
- Frequentar treinamento físico regular nos últimos 6 meses.
- Tomar medicamentos ou suplementos vitamínicos e minerais devido a outras condições médicas.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Grupo de controle
Eles receberão bolsas quentes e exercícios de balanço pélvico durante um ciclo menstrual.
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aplicação de calor na forma de compressas quentes na parte inferior do abdômen e parte inferior das costas por um período total de 30 minutos, uma vez por dia, durante os primeiros dois dias da menstruação
Exercício de balanço pélvico
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Experimental: Grupo de propriocepção lombar
Elas receberão o mesmo treinamento de propriocepção lombar, além de compressas quentes e exercícios de balanço pélvico durante um ciclo menstrual.
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aplicação de calor na forma de compressas quentes na parte inferior do abdômen e parte inferior das costas por um período total de 30 minutos, uma vez por dia, durante os primeiros dois dias da menstruação
Exercício de balanço pélvico
a) Treinamento sensório-motor: Recentemente, descobriu-se que o treinamento sensório-motor e o recondicionamento dos sentidos proprioceptivos são úteis para aumentar o desempenho motor e a coordenação, a força muscular, as habilidades sensório-motoras, aumentar o controle intermuscular e melhorar a resposta à informação sensorial e ao tônus muscular. O recondicionamento dos sentidos proprioceptivos e o treinamento sensório-motor aumentam a capacidade de ajuste muscular, maximizam a entrada sensorial em diferentes partes do corpo e ajudam a melhorar a capacidade de ajuste motor (Hwang et al., 2013). Métodos de exercício de posição como exercício de Hollowing: Os participantes serão solicitados a contrair os músculos abdominais, elevando o centro do movimento em direção ao umbigo em uma posição quadrúpede.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Medição da propriocepção lombar
Prazo: 4 semanas
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Será avaliado através do sistema Biodex em ambos os grupos antes e após o programa de tratamento através da medição da precisão do reposicionamento lombar.
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4 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Cálculo da pontuação da Escala WaLIDD
Prazo: 4 semanas
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Será utilizado para identificar a gravidade da dismenorreia em ambos os grupos antes e após o programa de tratamento através da medição da combinação de manifestações: subjetivas (intensidade/Wong-Baker, capacidade para o trabalho) e objetivas (dias de dor, localização) para ambos os grupos. 0 indica sem dismenorreia; 1-4 indica dismenorreia leve, 5-7 indica dismenorreia moderada, 8-12 indica dismenorreia grave (Teherán et al., 2018).
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4 semanas
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ângulo de curvatura lombar
Prazo: 4 semanas
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será medido por régua flexível que é afetada pela inclinação da pelve, em ambos os grupos antes e depois do programa de tratamento.
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Amel Mohamed Yousef, PhD, Professor, Cairo University
- Diretor de estudo: Hamada Ahmed Hamada, PhD, Assistant Professor, Cairo University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
30 de junho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de setembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de setembro de 2023
Primeira postagem (Real)
22 de setembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de abril de 2025
Última verificação
1 de abril de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/004410
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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