Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af træning i lumbal proprioception på primær dysmenoré

17. april 2025 opdateret af: Doaa A. Osman, Cairo University

Effekt af træning i lumbal proprioception på primær dysmenoré: et randomiseret klinisk forsøg

Formålet med denne undersøgelse vil være at undersøge effekten af ​​lumbal proprioception træning på primær dysmenoré.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Selvom tidligere undersøgelser rapporterede effekten af ​​fysioterapipraksis gennem terapeutiske øvelser på primær dysmenoré som styrkelse af kernemuskulaturen, kernestabilitetsøvelser, bindevævsmassage og klassisk massage, afspænding, styrkelse, udstrækning, aerobe øvelser, bækkenbundsmuskelstyrkende øvelser, yoga og pilates. Ingen af ​​dem har undersøgt effekten af ​​lændeproprioceptionstræning på primær dysmenoré. Derfor vil denne undersøgelse være den første, der har til formål at undersøge effekten af ​​lumbal proprioception træning på primær dysmenoré. Dette forsøg vil omfatte 2 grupper; gruppe A bestående af 20 tæver, der vil modtage varmepakker og bækkenrokkeøvelser i 4 uger, og gruppe B består også af 20 tæver, der vil modtage varmepakker og bækkenrokkeøvelser udover lændeproprioceptionstræning i 4 uger.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle kvinder vil have moderat til svær primær dysmenoré (som bestemt af WaLIDD-skalaen).
  • Deres alder vil variere fra 18 til 22 år.
  • Alle kvinder vil være jomfruelige og ikke-rygere.
  • Deres BMI vil ligge mellem 20-25 kg/m2
  • De har regelmæssig menstruationscyklus med menstruationscykluslængde på 28-30 dage.
  • De har vedvarende primær dysmenoré i mere end 6 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • De bør ikke have muskuloskeletale eller neurologiske lidelser, kronisk LBP eller sacroiliac dysfunktion, diabetes, bækkenpatologi eller nogen gynækologisk sygdom.
  • De bør ikke opleve en stressende begivenhed inden for de sidste 6 måneder.
  • Har deltaget i regelmæssig træning inden for de sidste 6 måneder.
  • Tager medicin eller vitamin- og mineraltilskud på grund af andre medicinske tilstande.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
De vil modtage varmepakker og bækkenrokkeøvelser i en menstruationscyklus.
varm påføring i form af varmepakker på den nedre del af maven og lænden i en samlet varighed på 30 minutter, én gang dagligt, i løbet af de første to dage af menstruationen
Bækken vuggende øvelse
Eksperimentel: Lumbal proprioception gruppe
De vil modtage den samme lændeproprioceptionstræning plus varmepakker og bækkenvyngende øvelser i en menstruationscyklus.
varm påføring i form af varmepakker på den nedre del af maven og lænden i en samlet varighed på 30 minutter, én gang dagligt, i løbet af de første to dage af menstruationen
Bækken vuggende øvelse

a) Sensorimotorisk træning: Sensorimotorisk træning og rekonditionering af proprioceptive sanser har for nylig vist sig at være nyttigt til at øge motorisk ydeevne og koordination, muskelstyrke, sansemotoriske evner, øge intermuskulær kontrol og forbedre ens respons på sensorisk information og muskeltonus. Rekonditionering af proprioceptive sanser og sansemotorisk træning øger ens muskeltilpasningsevne, maksimerer det sensoriske input i forskellige dele af kroppen og hjælper med at forbedre ens motoriske tilpasningsevne (Hwang et al., 2013).

Position Træningsmetoder som udhulningsøvelse: Deltagerne vil blive bedt om at trække mavemusklerne sammen og hæve bevægelsescentret mod navlen i en firdobbelt position.

Andre navne:
  • lændeproprioceptionsøvelser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Måling af lumbal proprioception
Tidsramme: 4 uger
Det vil blive evalueret gennem Biodex-systemet i begge grupper før og efter behandlingsprogram gennem måling af lumbal repositioneringsnøjagtighed.
4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Beregning af score af WaLIDD skala
Tidsramme: 4 uger
Det vil blive brugt til at identificere sværhedsgraden af ​​dysmenoré i begge grupper før og efter behandlingsprogram gennem måling af kombinationen af ​​manifestationer: subjektiv (intensitet/Wong-Baker, arbejdsevne) og objektiv (dage med smerte, placering) for begge grupper. 0 angiver uden dysmenoré; 1-4 indikerer mild dysmenoré, 5-7 indikerer moderat dysmenoré, 8-12 indikerer svær dysmenoré (Teherán et al., 2018).
4 uger
lændekrumningsvinkel
Tidsramme: 4 uger
det vil blive målt med Flexible lineal, som påvirkes af bækkenets hældning, i begge grupper før og efter behandlingsprogram.
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Amel Mohamed Yousef, PhD, Professor, Cairo university
  • Studieleder: Hamada Ahmed Hamada, PhD, Assistant Professor, Cairo university

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. september 2023

Først opslået (Faktiske)

22. september 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Primær dysmenoré

Kliniske forsøg med Varme pakker

Abonner