- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06051435
Effekt af træning i lumbal proprioception på primær dysmenoré
Effekt af træning i lumbal proprioception på primær dysmenoré: et randomiseret klinisk forsøg
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Giza, Egypten
- Doaa Osman
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle kvinder vil have moderat til svær primær dysmenoré (som bestemt af WaLIDD-skalaen).
- Deres alder vil variere fra 18 til 22 år.
- Alle kvinder vil være jomfruelige og ikke-rygere.
- Deres BMI vil ligge mellem 20-25 kg/m2
- De har regelmæssig menstruationscyklus med menstruationscykluslængde på 28-30 dage.
- De har vedvarende primær dysmenoré i mere end 6 måneder
Ekskluderingskriterier:
- De bør ikke have muskuloskeletale eller neurologiske lidelser, kronisk LBP eller sacroiliac dysfunktion, diabetes, bækkenpatologi eller nogen gynækologisk sygdom.
- De bør ikke opleve en stressende begivenhed inden for de sidste 6 måneder.
- Har deltaget i regelmæssig træning inden for de sidste 6 måneder.
- Tager medicin eller vitamin- og mineraltilskud på grund af andre medicinske tilstande.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
De vil modtage varmepakker og bækkenrokkeøvelser i en menstruationscyklus.
|
varm påføring i form af varmepakker på den nedre del af maven og lænden i en samlet varighed på 30 minutter, én gang dagligt, i løbet af de første to dage af menstruationen
Bækken vuggende øvelse
|
|
Eksperimentel: Lumbal proprioception gruppe
De vil modtage den samme lændeproprioceptionstræning plus varmepakker og bækkenvyngende øvelser i en menstruationscyklus.
|
varm påføring i form af varmepakker på den nedre del af maven og lænden i en samlet varighed på 30 minutter, én gang dagligt, i løbet af de første to dage af menstruationen
Bækken vuggende øvelse
a) Sensorimotorisk træning: Sensorimotorisk træning og rekonditionering af proprioceptive sanser har for nylig vist sig at være nyttigt til at øge motorisk ydeevne og koordination, muskelstyrke, sansemotoriske evner, øge intermuskulær kontrol og forbedre ens respons på sensorisk information og muskeltonus. Rekonditionering af proprioceptive sanser og sansemotorisk træning øger ens muskeltilpasningsevne, maksimerer det sensoriske input i forskellige dele af kroppen og hjælper med at forbedre ens motoriske tilpasningsevne (Hwang et al., 2013). Position Træningsmetoder som udhulningsøvelse: Deltagerne vil blive bedt om at trække mavemusklerne sammen og hæve bevægelsescentret mod navlen i en firdobbelt position.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Måling af lumbal proprioception
Tidsramme: 4 uger
|
Det vil blive evalueret gennem Biodex-systemet i begge grupper før og efter behandlingsprogram gennem måling af lumbal repositioneringsnøjagtighed.
|
4 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Beregning af score af WaLIDD skala
Tidsramme: 4 uger
|
Det vil blive brugt til at identificere sværhedsgraden af dysmenoré i begge grupper før og efter behandlingsprogram gennem måling af kombinationen af manifestationer: subjektiv (intensitet/Wong-Baker, arbejdsevne) og objektiv (dage med smerte, placering) for begge grupper. 0 angiver uden dysmenoré; 1-4 indikerer mild dysmenoré, 5-7 indikerer moderat dysmenoré, 8-12 indikerer svær dysmenoré (Teherán et al., 2018).
|
4 uger
|
|
lændekrumningsvinkel
Tidsramme: 4 uger
|
det vil blive målt med Flexible lineal, som påvirkes af bækkenets hældning, i begge grupper før og efter behandlingsprogram.
|
4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Amel Mohamed Yousef, PhD, Professor, Cairo university
- Studieleder: Hamada Ahmed Hamada, PhD, Assistant Professor, Cairo university
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- P.T.REC/012/004410
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Primær dysmenoré
-
Cairo UniversityIkke rekrutterer endnuCarious Primary | Carious anteriorsEgypten
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAfsluttetExcitabilitet af diaphragmatic Primary Motor CortexFrankrig
-
National Cancer Institute (NCI)Ikke rekrutterer endnuRecidiverende platinfølsomt tuba fallopii højgradigt serøst adenokarcinom | Recidiverende Platinfølsom Ovarie Højgradigt Serøs Adenokarcinom | Recurrent Platinum-Sensitive Primary Peritoneal High Grade Serous Adenocarcinoma | Recurrent Platinum-Sensitive Endometrioid Adenokarcinom i Æggelederen og andre forhold
-
OCHIN, Inc.University of FloridaUkendtAkutafdelingens udnyttelse | Primary Care Quality Metrics | Børnebesøg i de første 15 måneder af livet NQF 1392 | Diabetes mellitus NQF 0059 | Screening af kolorektal cancer NQF 0034 | Alkohol- og stofscreening
Kliniske forsøg med Varme pakker
-
Riphah International UniversityIkke rekrutterer endnu
-
University of ExtremaduraLuis Espejo AntúnezAfsluttet
-
Western University, CanadaAfsluttetDistal Radius FrakturCanada
-
Cairo UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Istanbul Bilgi UniversityAfsluttet
-
Cairo UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Riphah International UniversityRekruttering
-
Riphah International UniversityAfsluttet
-
Riphah International UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Acibadem UniversityRekruttering