- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06144307
Efeitos dos bloqueios do plano fascial nas funções pulmonares
Efeitos do bloqueio do plano fascial oblíquo externo e do bloqueio do plano transverso abdominal subcostal nas funções pulmonares pós-operatórias
Além do efeito traumático da operação, o esforço de imobilização dos músculos respiratórios auxiliares devido à dor provoca diminuição da função respiratória pós-operatória (principalmente em cirurgias torácicas e abdominais superiores). Além disso, a respiração superficial e taquipneica causada pela incapacidade do paciente de respirar profundamente com dor leva ao fechamento de pequenas vias aéreas e ao aumento dos shunts intrapulmonares, resultando em hipóxia. O manejo da dor pós-operatória é importante não apenas para prevenir a dor, mas também para reduzir complicações pulmonares que podem ocorrer devido a alterações na função pulmonar e para reduzir a mortalidade e morbidade, controlando a resposta ao estresse. Dor após náuseas e vômitos é o motivo mais comum de hospitalização após cirurgia laparoscópica.
Embora a dor na colecistectomia laparoscópica (CL) tenha muitos componentes, incluindo incisional, visceral e refletida, a principal fonte de dor é a dor incisional. Recomenda-se uma abordagem analgésica multimodal (AINE, paracetamol, opioides, infiltração local, bloqueios do plano facial e bloqueios paravertebrais e periparavertebrais). A anestesia regional combinada com anestesia geral reduz a resposta ao estresse associada à cirurgia e reduz a necessidade do uso de opioides. Bloco TAP Subcostal; a injeção de anestésico local entre os músculos oblíquo interno e transverso do abdome no quadrante superior da parede abdominal anterior bloqueia os ramos cutâneos anteriores dos nervos toracoabdominais. Bloco do Plano Fascial Oblíquo Externo (EOIB); bloqueia os ramos cutâneos anterior e lateral dos nervos toracoabdominais. É realizado entre a 6ª e a 7ª costa. Há bloqueio sensitivo cutâneo entre T6-T9 no abdome médio e T6-T10 na linha axilar anterior.
O método convencional é a administração de opioides intravenosos como método de analgesia pós-operatória quando o bloqueio de rotina não pode ser realizado por contraindicação.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
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Zonguldak
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Kozlu, Zonguldak, Peru, 67600
- Zonguldak Bülent Ecevit University Faculty of Medicine
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 18-65 anos
- Grupo de risco ASA I-II-III
- Pacientes cujo consentimento foi obtido através de um termo de consentimento informado
- Ela será submetida a uma operação de colecistectomia
- Pacientes devem cooperar para teste SFT
Critério de exclusão:
- <18 anos e >65 anos
- AAS ≥ IV
- Teste de função pulmonar abaixo de 50% do valor esperado
- Paralisia do diafragma conhecida
- Índice de massa corporal >30
- Infarto do miocárdio em 1 mês
- Demência ou confusão
- Falta de cooperação
- Pessoas com doenças respiratórias
- Insuficiência cardíaca congestiva
- Hipertensão instável
- Cirurgia toracoabdominal
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Ao controle
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Bloco de Plano Fascial Oblíquo Externo
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injeção de anestésico local no plano miofascial
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Bloco do plano transverso abdominal subcostal
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injeção de anestésico local no plano miofascial
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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o efeito dos bloqueios planos na função pulmonar pós-operatória
Prazo: durante as 24 horas pós-operatórias
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O efeito do alívio da dor após bloqueios planos na função pulmonar pós-operatória
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durante as 24 horas pós-operatórias
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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consumo de opioides
Prazo: durante as 24 horas pós-operatórias
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necessidade de opioides como resultado da dor
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durante as 24 horas pós-operatórias
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Incidência de náuseas e vômitos
Prazo: durante as 24 horas pós-operatórias
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Necessidade de náuseas e vômitos
|
durante as 24 horas pós-operatórias
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|
qualidade de recuperação-15
Prazo: durante as 24 horas pós-operatórias
|
Qualidade de recuperação de pacientes por pesquisa
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durante as 24 horas pós-operatórias
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2023/04-3
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