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Efeitos dos bloqueios do plano fascial nas funções pulmonares

21 de maio de 2025 atualizado por: Bengü Gülhan Köksal, Zonguldak Bulent Ecevit University

Efeitos do bloqueio do plano fascial oblíquo externo e do bloqueio do plano transverso abdominal subcostal nas funções pulmonares pós-operatórias

Além do efeito traumático da operação, o esforço de imobilização dos músculos respiratórios auxiliares devido à dor provoca diminuição da função respiratória pós-operatória (principalmente em cirurgias torácicas e abdominais superiores). Além disso, a respiração superficial e taquipneica causada pela incapacidade do paciente de respirar profundamente com dor leva ao fechamento de pequenas vias aéreas e ao aumento dos shunts intrapulmonares, resultando em hipóxia. O manejo da dor pós-operatória é importante não apenas para prevenir a dor, mas também para reduzir complicações pulmonares que podem ocorrer devido a alterações na função pulmonar e para reduzir a mortalidade e morbidade, controlando a resposta ao estresse. Dor após náuseas e vômitos é o motivo mais comum de hospitalização após cirurgia laparoscópica.

Embora a dor na colecistectomia laparoscópica (CL) tenha muitos componentes, incluindo incisional, visceral e refletida, a principal fonte de dor é a dor incisional. Recomenda-se uma abordagem analgésica multimodal (AINE, paracetamol, opioides, infiltração local, bloqueios do plano facial e bloqueios paravertebrais e periparavertebrais). A anestesia regional combinada com anestesia geral reduz a resposta ao estresse associada à cirurgia e reduz a necessidade do uso de opioides. Bloco TAP Subcostal; a injeção de anestésico local entre os músculos oblíquo interno e transverso do abdome no quadrante superior da parede abdominal anterior bloqueia os ramos cutâneos anteriores dos nervos toracoabdominais. Bloco do Plano Fascial Oblíquo Externo (EOIB); bloqueia os ramos cutâneos anterior e lateral dos nervos toracoabdominais. É realizado entre a 6ª e a 7ª costa. Há bloqueio sensitivo cutâneo entre T6-T9 no abdome médio e T6-T10 na linha axilar anterior.

O método convencional é a administração de opioides intravenosos como método de analgesia pós-operatória quando o bloqueio de rotina não pode ser realizado por contraindicação.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Zonguldak
      • Kozlu, Zonguldak, Peru, 67600
        • Zonguldak Bülent Ecevit University Faculty of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes que serão submetidos à colecistectomia entre 18 e 65 anos

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18-65 anos
  • Grupo de risco ASA I-II-III
  • Pacientes cujo consentimento foi obtido através de um termo de consentimento informado
  • Ela será submetida a uma operação de colecistectomia
  • Pacientes devem cooperar para teste SFT

Critério de exclusão:

  • <18 anos e >65 anos
  • AAS ≥ IV
  • Teste de função pulmonar abaixo de 50% do valor esperado
  • Paralisia do diafragma conhecida
  • Índice de massa corporal >30
  • Infarto do miocárdio em 1 mês
  • Demência ou confusão
  • Falta de cooperação
  • Pessoas com doenças respiratórias
  • Insuficiência cardíaca congestiva
  • Hipertensão instável
  • Cirurgia toracoabdominal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Ao controle
Bloco de Plano Fascial Oblíquo Externo
injeção de anestésico local no plano miofascial
Bloco do plano transverso abdominal subcostal
injeção de anestésico local no plano miofascial

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
o efeito dos bloqueios planos na função pulmonar pós-operatória
Prazo: durante as 24 horas pós-operatórias
O efeito do alívio da dor após bloqueios planos na função pulmonar pós-operatória
durante as 24 horas pós-operatórias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
consumo de opioides
Prazo: durante as 24 horas pós-operatórias
necessidade de opioides como resultado da dor
durante as 24 horas pós-operatórias
Incidência de náuseas e vômitos
Prazo: durante as 24 horas pós-operatórias
Necessidade de náuseas e vômitos
durante as 24 horas pós-operatórias
qualidade de recuperação-15
Prazo: durante as 24 horas pós-operatórias
Qualidade de recuperação de pacientes por pesquisa
durante as 24 horas pós-operatórias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

30 de outubro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de novembro de 2023

Primeira postagem (Real)

22 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de maio de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de maio de 2025

Última verificação

1 de maio de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2023/04-3

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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