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근막 계획 블록이 폐 기능에 미치는 영향

2023년 11월 16일 업데이트: Bengü Gülhan Köksal, Zonguldak Bulent Ecevit University

외사근근막계획블록과 늑하횡복근계획블록이 수술 후 폐기능에 미치는 영향

수술의 외상적 영향과 더불어 통증으로 인해 보조 호흡근을 고정시키려는 노력으로 인해 수술 후 호흡 기능이 저하됩니다(특히 흉부 및 상복부 수술의 경우). 또한 환자가 통증과 함께 심호흡을 할 수 없어 발생하는 표재성 및 빈호흡으로 인해 소기도가 폐쇄되고 폐내 션트가 증가하여 저산소증이 발생합니다. 수술 후 통증 관리는 통증을 예방하는 것뿐만 아니라 폐 기능의 변화로 인해 발생할 수 있는 폐합병증을 줄이고, 스트레스 반응을 조절하여 사망률과 이병률을 낮추는 데에도 중요합니다. 복강경 수술 후 입원하는 가장 흔한 이유는 오심, 구토 후 통증입니다.

복강경 담낭 절제술(LC)의 통증에는 절개 통증, 내장 통증, 반사 통증 등 많은 요소가 있지만, 통증의 주요 원인은 절개 통증입니다. 복합 진통제 접근법(NSAII, 파라세타몰, 아편유사제, 국소 침윤, 안면 평면 차단, 척추주위 및 척추주위 차단)이 권장됩니다. 전신 마취와 결합된 부위 마취는 수술과 관련된 스트레스 반응을 줄이고 아편유사제 사용의 필요성을 줄입니다. 늑골하 TAP 블록; 전복벽의 상부 사분면에 있는 내복사근과 복횡근 사이에 국소 마취제를 주입하면 흉복부 신경의 전피부 가지가 차단됩니다. 외사근 근막차단(EOIB); 흉복부 신경의 전면 및 측면 피부 가지를 모두 차단합니다. 6~7연간 사이에 행해진다. 중앙복부의 T6-T9와 전액와선의 T6-T10 사이에 피부 감각 차단이 있습니다.

기존의 방법은 금기로 인해 일상적인 차단을 시행할 수 없는 경우 수술 후 진통 방법으로 아편유사제를 정맥 투여하는 것이다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Zonguldak
      • Kozlu, Zonguldak, 칠면조, 67600
        • Zonguldak Bülent Ecevit University Faculty of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

18~65세 사이에 담낭절제술을 받을 환자

설명

포함 기준:

  • 18~65세
  • ASA I-II-III 위험 그룹
  • 고지된 동의서로 동의를 얻은 환자
  • 담낭절제술 수술을 받게 됩니다
  • SFT 검사에 협조하는 환자

제외 기준:

  • 18세 미만 및 65세 초과
  • ASA ≥ IV
  • 폐기능 검사가 예상치의 50% 미만
  • 알려진 횡격막 마비
  • 체질량지수 >30
  • 1개월 이내 심근경색
  • 치매 또는 혼란
  • 협력 부족
  • 호흡기 질환이 있는 분
  • 울혈 성 심부전증
  • 불안정한 고혈압
  • 흉복부 수술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
제어
외사근 근막 계획 블록
근막면에 국소마취제 주입
늑하횡복근 계획 블록
근막면에 국소마취제 주입

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
평면 블록이 수술 후 폐 기능에 미치는 영향
기간: 수술 후 24시간 동안
평면 차단 후 통증 완화가 수술 후 폐기능에 미치는 영향
수술 후 24시간 동안

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
오피오이드 소비
기간: 수술 후 24시간 동안
통증으로 인해 오피오이드가 필요함
수술 후 24시간 동안
메스꺼움 및 구토 발생
기간: 수술 후 24시간 동안
메스꺼움과 구토가 필요함
수술 후 24시간 동안
회복의 질-15
기간: 수술 후 24시간 동안
설문조사를 통한 환자 회복의 질
수술 후 24시간 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 8월 31일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 16일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 16일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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평면 블록에 대한 임상 시험

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