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Telerreabilitação transitória domiciliar em recuperação cardíaca

3 de janeiro de 2024 atualizado por: Ahmed Hashem El-Monshed, Mansoura University

Telerreabilitação transitória domiciliar na recuperação cardíaca: um estudo sobre a qualidade de vida relacionada à saúde e o autocuidado terapêutico em idosos após cirurgia de revascularização do miocárdio

O principal objetivo é determinar o impacto do programa de reabilitação cardíaca baseado em vídeo caseiro na qualidade de vida relacionada à saúde de pacientes idosos e no autocuidado terapêutico pós-revascularização coronariana.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Na última década, a eficácia da cirurgia de revascularização do miocárdio (CRM) no tratamento da doença arterial coronariana (DAC) avançou significativamente, particularmente na melhoria do alívio dos sintomas e nas taxas de sobrevivência entre adultos mais velhos. Notavelmente, a DAC permanece como a principal causa de mortalidade global, contribuindo para uns surpreendentes 16% de todas as mortes, com um aumento notável de mais de 2 milhões de mortes adicionais registadas em 2019, atingindo um total de 8,9 milhões. Esta incidência crescente é particularmente pronunciada no Médio Oriente e no Norte de África, onde a DAC registou um aumento de 160%, significando uma preocupação crítica em termos de cuidados de saúde, com uma taxa de mortalidade de 120 por 100.000 indivíduos.

No domínio das doenças cardiovasculares, os indivíduos com 75 anos ou mais enfrentam ameaças substanciais, sendo que a DAC representa uma ameaça significativa tanto para a morbilidade como para a mortalidade. Apesar dos benefícios reconhecidos da CABG, os adultos mais velhos pós-CABG geralmente enfrentam um espectro de desafios musculoesqueléticos e neurológicos decorrentes do procedimento cirúrgico. Isso inclui dor na esternotomia incisional, problemas respiratórios, fraqueza, inchaço nas pernas, dificuldades para dormir, complicações na cicatrização de feridas, falta de apetite, insatisfação com os cuidados de suporte pós-operatórios e dificuldades para comer. Psicossocialmente, esses indivíduos muitas vezes experimentam angústia, depressão, sensação de perda de controle, preocupações com o sucesso da cirurgia, disfunção social e medo da morte.

O período pós-operatório necessita de internação hospitalar de aproximadamente uma semana, com capacidade funcional deprimida imediatamente após a revascularização do miocárdio, potencialmente ligada ao medo da atividade e à dor exacerbada pelo movimento. Segue-se um período de convalescença de 2 a 6 semanas para recuperação após a alta e retomada das atividades diárias. O processo de cicatrização de feridas no peito e nas pernas normalmente dura de 4 a 6 semanas, com a função pulmonar e a capacidade pulmonar diminuindo uma semana após a revascularização do miocárdio até 4-6 meses após a cirurgia, em comparação com os níveis pré-cirúrgicos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

118

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Alexandria, Egito
        • Recrutamento
        • Shark El-Madinah Hospital, the Secretariat of Specialized Medical Centers (Cardiothoracic Surgery Department and Intensive Care Unit)
        • Contato:
          • Camellia Sami
          • Número de telefone: +203-5506222

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Com 60 anos ou mais
  • diagnosticados com DAC e foram recomendados para cirurgia de revascularização do miocárdio eletiva por um cardiologista
  • função cognitiva intacta
  • concordar em ser visitado pelos pesquisadores em casa
  • não tinha experiências anteriores com CRM.

Critério de exclusão:

  • Tenha uma experiência com CABG
  • demonstra disfunções cognitivas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
(1) idade igual ou superior a 60 anos; (2) com diagnóstico de DAC e recomendação de revascularização do miocárdio eletiva por cardiologista; (3) função cognitiva intacta; (4) concordar em ser visitado pelos pesquisadores em casa; e (5) não teve experiências anteriores com CRM. Esses pacientes recebem apenas os cuidados habituais.
Experimental: Grupo de Intervenção
(1) idade igual ou superior a 60 anos; (2) com diagnóstico de DAC e recomendação de revascularização do miocárdio eletiva por cardiologista; (3) função cognitiva intacta; (4) concordar em ser visitado pelos pesquisadores em casa; e (5) não teve experiências anteriores com CRM. Esses pacientes receberão as apresentações e o conteúdo do vídeo-filme (16 partes)
Esta série abrangente está dividida em 16 partes, cada uma abordando aspectos cruciais da recuperação da cirurgia de coração aberto. A Parte 1 apresenta cirurgia de coração aberto, sintomas de doenças cardíacas e preparativos pré-operatórios para pacientes idosos. A Parte 2 investiga a reabilitação cardíaca, definindo objetivos e detalhando as etapas da recuperação. A Parte 3 cobre cuidados com incisões cirúrgicas e sinais de infecção. A Parte 4 explora o sono e o descanso, enquanto a Parte 5 orienta os pacientes sobre uma dieta saudável pós-operatória. A Parte 6 concentra-se nas intervenções de enfermagem para dispneia e a Parte 7 aborda a tosse pós-operatória. A Parte 8 discute intervenções de enfermagem para prevenção de trombose

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de resultados de revascularização coronariana (CROQ) - versão CROQ-CABG
Prazo: até a conclusão do estudo, em média 1 ano
Desenvolvido por Schroter S e Lamping DL (2004) (34) para ser a única medida prática e cientificamente validada do resultado da revascularização coronária baseada no paciente que é aceitável para os pacientes, a única ferramenta que inclui o funcionamento psicossocial e cognitivo, bem como a cirurgia- itens específicos e satisfaz critérios psicométricos rigorosos de confiabilidade, validade e capacidade de resposta. Este instrumento validado, desenvolvido especificamente para uso antes e após CRM e ACTP, é rápido e fácil de administrar e fornece conteúdo mais adequado, pois contém itens que abordam diretamente o impacto desses procedimentos com base em problemas que os pacientes relataram como importantes.
até a conclusão do estudo, em média 1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A medida terapêutica de autocuidado Sidani Doran (SDTSCM) - a versão de cuidados em ambiente doméstico
Prazo: até a conclusão do estudo, em média 1 ano
Desenvolvido por Sidani e Doran (2001) e (2002) (35,36). para medir as ações tomadas por um paciente para promover, manter ou melhorar a saúde, prevenir doenças, detectar e controlar sintomas e recuperar o funcionamento normal. Esta escala de 12 itens mede a capacidade de uma pessoa realizar atividades direcionadas à manutenção da saúde, ao gerenciamento da saúde e à restauração da função (37). Os pacientes foram solicitados a avaliar sua capacidade de realizar atividades de autocuidado em casa (38), com uma escala de avaliação numérica de 6 pontos ancorada em “nem um pouco (0)” e “muito (5)”.
até a conclusão do estudo, em média 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

31 de dezembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Real)

5 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Home-based TT in Cardiac Rec.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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