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Registro da coluna vertebral usando digitalização 3D (BWH)

1 de outubro de 2025 atualizado por: Advanced Scanners Inc.

Estudo pré-piloto de registro da coluna vertebral usando digitalização 3D

O objetivo principal é avaliar a capacidade do dispositivo medida por sua consistência, sua precisão e feedback da equipe cirúrgica durante o período do estudo.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

10

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
        • Mass General Bringham, Hale Building for Transformative Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os sujeitos serão convidados a participar da população clínica do investigador principal. Todos os assuntos serão identificados como necessitando de uma cirurgia de coluna que atenda aos requisitos de elegibilidade.

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Pacientes que necessitam de exposição da anatomia óssea posterior para visualização como padrão de atendimento.
  2. Os pacientes terão uma tomografia computadorizada realizada antes do procedimento como padrão de atendimento, ou espera-se que façam uma tomografia computadorizada no intraoperatório como padrão de atendimento.
  3. Clinicamente planejado para cirurgia de coluna.
  4. Capaz de fornecer consentimento informado por escrito do sujeito, usando o formulário de consentimento aprovado pelo IRB e concorda em cumprir os requisitos do protocolo.
  5. Pacientes que não falam inglês poderão participar, com a expectativa de que o site forneça serviços de intérprete para auxiliar no processo de consentimento.

Critério de exclusão:

  1. Problemas de linguagem que impediriam a compreensão adequada das instruções em qualquer idioma.
  2. Pacientes com menos de 18 anos ou mais de 80 anos
  3. Os pacientes que são excluídos da consideração do procedimento cirúrgico são, portanto, excluídos do estudo de pesquisa.
  4. Populações especiais: mulheres grávidas, reclusos.
  5. Cirurgia de coluna minimamente invasiva que não expõe os ossos necessários.
  6. Cirurgia da coluna sem exposição posterior.
  7. Pacientes considerados de alto risco para anestesia, conforme determinado pelo cirurgião operatório

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Registro da coluna vertebral
Prazo: Durante todo o procedimento cirúrgico
Combine a varredura óptica dos scanners avançados da superfície parcialmente exposta da vértebra do paciente com a ressonância magnética e/ou tomografia computadorizada pré-operatória do paciente correspondente, aprendendo assim a posição do restante da vértebra. Este ponto final inclui o registro da parte relevante da ressonância magnética ou tomografia computadorizada pré-operatória para a parte digitalizada por scanners avançados.
Durante todo o procedimento cirúrgico

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição do Deslocamento Vertebral
Prazo: Durante todo o procedimento cirúrgico
Use as medições intraoperatórias de raio-x (normalmente O-arm) feitas em vários momentos do procedimento para validar a capacidade do nosso scanner para determinar os deslocamentos relativos entre as vértebras em função do tempo.
Durante todo o procedimento cirúrgico
Determinação dos Requisitos de Exposição Óssea
Prazo: Durante todo o procedimento cirúrgico
Meça a área da vértebra exposta dos segmentos adjacentes registrados. As regiões ósseas serão identificadas na malha de varredura, segmentadas do resto da varredura, e suas áreas determinadas diretamente a partir dessa região de superfície integrando a área das faces da malha relevantes, em unidades de milímetros quadrados ou centímetros quadrados.
Durante todo o procedimento cirúrgico

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Aaron Bernstein, PhD, Advanced Scanners Inc.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de novembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de novembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de novembro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Real)

20 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

6 de outubro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de outubro de 2025

Última verificação

1 de outubro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • T05100

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Se os dados forem compartilhados, eles serão anonimizados.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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