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Efeito da terapia periodontal não cirúrgica em biomarcadores salivares relacionados à renovação óssea em pacientes fumantes e não fumantes com periodontite

19 de fevereiro de 2024 atualizado por: Aqeel Ali, University of Baghdad
  1. Avaliar a alteração no nível de osteopontina salivar (OPN), osteonectina (ON) e histatina-1 após NSPT em pacientes fumantes e não fumantes com periodontite instável em diferentes intervalos de tempo (um mês e três meses).
  2. Avaliar a resposta dos parâmetros clínicos periodontais (índice de placa, sangramento à sondagem, profundidade da bolsa à sondagem, perda de inserção clínica) após NSPT em pacientes fumantes e não fumantes com periodontite instável em diferentes intervalos de tempo (um mês e três meses)

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

o estudo inclui terapia periodontal não cirúrgica para pacientes fumantes e não fumantes com periodontite instável e avaliar os parâmetros periodontais clínicos (índice de placa, sangramento à sondagem, profundidade da bolsa de sondagem, perda clínica de inserção) e avaliar a alteração no nível de osteopontina salivar (OPN) , osteonectina(ON) e histatina-1 após NSPT em pacientes fumantes e não fumantes com periodontite instável em diferentes intervalos de tempo(um mês e três meses)

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • os participantes serão sistemicamente saudáveis, sem histórico de quaisquer doenças sistêmicas.
  • não realizou tratamento periodontal nos últimos 6 meses e não tomou medicação nos últimos 3 meses.
  • apresentam pelo menos 20 dentes, aqueles que diagnosticaram apenas profundidade de bolsa à sondagem de 4-6 mm, periodontite generalizada e instável que tiveram perda óssea> 30%, profundidade da bolsa à sondagem ≥4mm. Os casos de periodontite foram definidos se a perda de inserção clínica fosse detectada em ≥2 dentes não adjacentes ou quando bucal (facial) apresentasse perda de inserção clínica ≥3mm associada à profundidade da bolsa de sondagem >3mm em ≥ 2 dentes.
  • Os pacientes do grupo de fumantes serão fumantes atuais (fumantes de cigarro) com hábito de fumar há mais de 3 anos

Critério de exclusão:

  • Os indivíduos apresentam quaisquer fatores de retenção de placa intraoral, como aqueles que usam próteses parciais, coroas e pontes e aparelhos ortodônticos, dentes envolvidos em furca, obturação saliente, anomalia dentária.
  • recebendo terapia antibiótica durante os 3 meses anteriores.
  • aqueles com doenças sistêmicas como diabetes mellitus, doenças cardiovasculares ou renais, etc…., mulheres grávidas ou lactantes, não dispostas a participar ou continuar a realizar o estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: pacientes com periodontite não fumantes
Outro: terapia periodontal não cirúrgica
escalador sônico para dimensionamento e polimento. Números de curetas Graces (1-2,3-4,5-6,7-8,9-10,11-12,13-14) para desbridamento de superfícies radiculares (RSD), instruções e motivação para arcada dentária
Comparador Ativo: pacientes fumantes com periodontite
fumante de cigarro há três anos
Outro: terapia periodontal não cirúrgica
escalador sônico para dimensionamento e polimento. Números de curetas Graces (1-2,3-4,5-6,7-8,9-10,11-12,13-14) para desbridamento de superfícies radiculares (RSD), instruções e motivação para arcada dentária

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Efeito da terapia periodontal não cirúrgica (NSPT) em biomarcadores salivares relacionados à remodelação óssea em pacientes fumantes e não fumantes com periodontite.
Prazo: linha de base, um mês e três meses
concentração salivar de osteopontina entre pacientes fumantes e não fumantes com periodontite instável após NSPT em diferentes intervalos de tempo.
linha de base, um mês e três meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Efeito da terapia periodontal não cirúrgica (NSPT) em biomarcadores salivares relacionados à remodelação óssea em pacientes fumantes e não fumantes com periodontite.
Prazo: linha de base, um mês e três meses
concentração salivar de osteonectina entre pacientes fumantes e não fumantes com periodontite instável após NSPT em diferentes intervalos de tempo.
linha de base, um mês e três meses
Efeito da terapia periodontal não cirúrgica (NSPT) sobre biomarcadores salivares relacionados à remodelação óssea em pacientes fumantes e não fumantes com periodontite
Prazo: linha de base, um mês e três meses
concentração salivar de histatina 1 entre pacientes fumantes e não fumantes com periodontite instável após NSPT em diferentes intervalos de tempo.
linha de base, um mês e três meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Baghdad

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de março de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de novembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

21 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

21 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • nonsurgical periodontal

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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