- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06339073
Modelo baseado em TC para previsão de desmame prolongado em pacientes com trauma abdominal
28 de março de 2024 atualizado por: Fengchan Xi, Jinling Hospital, China
Modelo baseado em TC para prever o desmame prolongado da ventilação mecânica em pacientes com trauma abdominal: um estudo de coorte retrospectivo
Pacientes gravemente enfermos muitas vezes necessitam de intubação traqueal para ventilação mecânica, e o desmame oportuno é crucial para o manejo das vias aéreas e redução de complicações.
No entanto, atualmente falta uma ferramenta eficaz para prever o tempo de desmame em pacientes gravemente enfermos.
Este estudo retrospectivo estabeleceu um modelo de nomograma eficaz para prever o tempo de desmame da ventilação mecânica em pacientes com trauma abdominal, considerando múltiplas perspectivas.
O modelo foi validado e demonstrou bom desempenho em termos de discriminação, calibração e utilidade clínica.
Além disso, o modelo pode prever com eficácia o prognóstico de pacientes gravemente enfermos.
Os achados deste estudo têm implicações importantes para orientar o manejo respiratório em pacientes clinicamente enfermos, particularmente pacientes traumatizados.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1023
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, China, 210002
- the General Surgical Department of Jinling Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com trauma abdominal internados no Departamento Cirúrgico Geral do Hospital Jinling de janeiro de 2010 a abril de 2023 foram selecionados para elegibilidade.
Descrição
Critério de inclusão:
- (1) com informações sobre status e tempo de sobrevivência;
- (2) de 18 a 80 anos;
- (3) internado em UTI;
- (4) com TC abdominal realizada dentro de 1 semana pós-trauma;
- (5) uso de ventilação mecânica.
Critério de exclusão:
- (1) imagens de TC de baixa qualidade;
- (2) história de doença mental.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Ventilação mecânica prolongada
Prazo: durante toda a internação de cada participante, em média 25 dias
|
Ventilação mecânica prolongada foi definida como duração da ventilação mecânica >7 dias
|
durante toda a internação de cada participante, em média 25 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2023
Conclusão Primária (Real)
15 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
5 de fevereiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de março de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de março de 2024
Primeira postagem (Real)
1 de abril de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de março de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2021NZKY-045-01
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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