- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06339073
Modello basato sulla TC per prevedere lo svezzamento prolungato nei pazienti con trauma addominale
28 marzo 2024 aggiornato da: Fengchan Xi, Jinling Hospital, China
Modello basato sulla TC per la previsione dello svezzamento prolungato dalla ventilazione meccanica in pazienti con trauma addominale: uno studio di coorte retrospettivo
I pazienti critici spesso necessitano di intubazione tracheale per la ventilazione meccanica e lo svezzamento tempestivo è fondamentale per la gestione delle vie aeree e la riduzione delle complicanze.
Tuttavia, attualmente manca uno strumento efficace per prevedere il tempo di svezzamento nei pazienti critici.
Questo studio retrospettivo ha stabilito un modello nomografico efficace per prevedere il tempo di svezzamento dalla ventilazione meccanica nei pazienti con trauma addominale considerando molteplici prospettive.
Il modello è stato validato e ha dimostrato buone prestazioni in termini di discriminazione, calibrazione e utilità clinica.
Inoltre, il modello può prevedere efficacemente la prognosi dei pazienti critici.
I risultati di questo studio hanno importanti implicazioni per guidare la gestione respiratoria nei pazienti clinicamente critici, in particolare nei pazienti traumatizzati.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1023
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Cina, 210002
- the General Surgical Department of Jinling Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
I pazienti con trauma addominale ricoverati presso il Dipartimento di Chirurgia Generale dell'Ospedale Jinling da gennaio 2010 ad aprile 2023 sono stati sottoposti a screening per l'idoneità.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- (1) con informazioni sullo stato e sul tempo di sopravvivenza;
- (2) di età compresa tra 18 e 80 anni;
- (3) ricoverato in terapia intensiva;
- (4) con TC addominale eseguita entro 1 settimana dal trauma;
- (5) uso della ventilazione meccanica.
Criteri di esclusione:
- (1) immagini TC di bassa qualità;
- (2) storia di malattia mentale.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Ventilazione meccanica prolungata
Lasso di tempo: attraverso l'intero ricovero di ciascun partecipante, in media 25 giorni
|
La ventilazione meccanica prolungata è stata definita come durata della ventilazione meccanica >7 giorni
|
attraverso l'intero ricovero di ciascun partecipante, in media 25 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 ottobre 2023
Completamento primario (Effettivo)
15 dicembre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
5 febbraio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 marzo 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 marzo 2024
Primo Inserito (Effettivo)
1 aprile 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 aprile 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 marzo 2024
Ultimo verificato
1 marzo 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2021NZKY-045-01
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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