Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

CT-gebaseerd model voor het voorspellen van langdurig spenen bij patiënten met buiktrauma

28 maart 2024 bijgewerkt door: Fengchan Xi, Jinling Hospital, China

CT-gebaseerd model voor het voorspellen van langdurig afwennen van mechanische beademing bij patiënten met buiktrauma: een retrospectieve cohortstudie

Kritisch zieke patiënten hebben vaak tracheale intubatie nodig voor mechanische ventilatie, en tijdig afbouwen is van cruciaal belang voor het beheer van de luchtwegen en het verminderen van complicaties. Er bestaat momenteel echter een gebrek aan een effectief instrument om de speentijd bij ernstig zieke patiënten te voorspellen. Deze retrospectieve studie heeft een effectief nomogrammodel ontwikkeld voor het voorspellen van het tijdstip van ontwennen van mechanische beademing bij patiënten met buiktrauma, door meerdere perspectieven in overweging te nemen. Het model is gevalideerd en heeft goede prestaties laten zien op het gebied van discriminatie, kalibratie en klinische bruikbaarheid. Bovendien kan het model de prognose van ernstig zieke patiënten effectief voorspellen. De bevindingen van deze studie hebben belangrijke implicaties voor het begeleiden van het ademhalingsmanagement bij klinisch ernstig zieke patiënten, met name traumapatiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1023

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210002
        • the General Surgical Department of Jinling Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met buiktrauma die van januari 2010 tot april 2023 waren opgenomen op de algemene chirurgische afdeling van het Jinling-ziekenhuis, werden gescreend op geschiktheid.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • (1) met informatie over overlevingsstatus en tijd;
  • (2) tussen 18 en 80 jaar;
  • (3) opgenomen op de ICU;
  • (4) met CT van de buik uitgevoerd binnen 1 week na het trauma;
  • (5) gebruik van mechanische ventilatie.

Uitsluitingscriteria:

  • (1) CT-beelden van lage kwaliteit;
  • (2) geschiedenis van psychische aandoeningen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Langdurige mechanische ventilatie
Tijdsspanne: gedurende de gehele ziekenhuisopname van elke deelnemer, gemiddeld 25 dagen
Langdurige mechanische ventilatie werd gedefinieerd als de duur van de mechanische ventilatie > 7 dagen
gedurende de gehele ziekenhuisopname van elke deelnemer, gemiddeld 25 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Jinling Hospital, China

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 december 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 februari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2021NZKY-045-01

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Wonden en verwondingen

Klinische onderzoeken op mechanische ventilatie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Lithuania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren