Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Modèle basé sur la tomodensitométrie pour prédire le sevrage prolongé chez les patients présentant un traumatisme abdominal

28 mars 2024 mis à jour par: Fengchan Xi, Jinling Hospital, China

Modèle basé sur la tomodensitométrie pour prédire le sevrage prolongé de la ventilation mécanique chez les patients présentant un traumatisme abdominal : une étude de cohorte rétrospective

Les patients gravement malades nécessitent souvent une intubation trachéale pour la ventilation mécanique, et un sevrage rapide est crucial pour la gestion des voies respiratoires et la réduction des complications. Cependant, il manque actuellement un outil efficace pour prédire le temps de sevrage chez les patients gravement malades. Cette étude rétrospective a établi un modèle de nomogramme efficace pour prédire le moment du sevrage de la ventilation mécanique chez les patients traumatisés abdominaux en considérant plusieurs perspectives. Le modèle a été validé et a démontré de bonnes performances en termes de discrimination, d'étalonnage et d'utilité clinique. De plus, le modèle peut prédire efficacement le pronostic des patients gravement malades. Les résultats de cette étude ont des implications importantes pour guider la gestion respiratoire chez les patients cliniquement gravement malades, en particulier les patients traumatisés.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1023

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Chine, 210002
        • the General Surgical Department of Jinling Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients souffrant d'un traumatisme abdominal admis au service de chirurgie générale de l'hôpital de Jinling entre janvier 2010 et avril 2023 ont été examinés pour déterminer leur éligibilité.

La description

Critère d'intégration:

  • (1) avec des informations sur l'état et le temps de survie ;
  • (2) âgés de 18 à 80 ans ;
  • (3) admis aux soins intensifs ;
  • (4) avec tomodensitométrie abdominale réalisée dans la semaine suivant le traumatisme ;
  • (5) utilisation de la ventilation mécanique.

Critère d'exclusion:

  • (1) images CT de mauvaise qualité ;
  • (2) antécédents de maladie mentale.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Ventilation mécanique prolongée
Délai: par une hospitalisation complète de chaque participant, en moyenne 25 jours
La ventilation mécanique prolongée a été définie comme une durée de ventilation mécanique > 7 jours
par une hospitalisation complète de chaque participant, en moyenne 25 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Jinling Hospital, China

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2023

Achèvement primaire (Réel)

15 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

5 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 mars 2024

Première publication (Réel)

1 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2021NZKY-045-01

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Blessures et Blessures

Essais cliniques sur ventilation mécanique

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Liberia

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

S'abonner