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CT-basiertes Modell zur Vorhersage einer längeren Entwöhnung bei Patienten mit Bauchtrauma

28. März 2024 aktualisiert von: Fengchan Xi, Jinling Hospital, China

CT-basiertes Modell zur Vorhersage einer längeren Entwöhnung von der mechanischen Beatmung bei Patienten mit Bauchtrauma: eine retrospektive Kohortenstudie

Schwerkranke Patienten benötigen häufig eine Trachealintubation zur mechanischen Beatmung, und eine rechtzeitige Entwöhnung ist für die Atemwegskontrolle und die Reduzierung von Komplikationen von entscheidender Bedeutung. Derzeit fehlt jedoch ein wirksames Instrument zur Vorhersage des Entwöhnungszeitpunkts bei kritisch kranken Patienten. Diese retrospektive Studie etablierte ein wirksames Nomogrammmodell zur Vorhersage des Zeitpunkts der Entwöhnung von der mechanischen Beatmung bei Patienten mit Bauchtrauma unter Berücksichtigung mehrerer Perspektiven. Das Modell wurde validiert und zeigte eine gute Leistung in Bezug auf Unterscheidung, Kalibrierung und klinischen Nutzen. Darüber hinaus kann das Modell die Prognose kritisch erkrankter Patienten effektiv vorhersagen. Die Ergebnisse dieser Studie haben wichtige Auswirkungen auf die Steuerung des Atemwegsmanagements bei klinisch kritisch kranken Patienten, insbesondere bei Traumapatienten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1023

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210002
        • the General Surgical Department of Jinling Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit Bauchtrauma, die von Januar 2010 bis April 2023 in die Abteilung für Allgemeinchirurgie des Jinling-Krankenhauses eingeliefert wurden, wurden auf ihre Eignung untersucht.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • (1) mit Informationen zum Überlebensstatus und -zeitpunkt;
  • (2) im Alter von 18–80 Jahren;
  • (3) auf die Intensivstation eingeliefert;
  • (4) mit Abdomen-CT, durchgeführt innerhalb einer Woche nach dem Trauma;
  • (5) Einsatz mechanischer Belüftung.

Ausschlusskriterien:

  • (1) CT-Bilder von geringer Qualität;
  • (2) Vorgeschichte einer psychischen Erkrankung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Längere mechanische Beatmung
Zeitfenster: während des gesamten Krankenhausaufenthaltes jedes Teilnehmers durchschnittlich 25 Tage
Eine längere mechanische Beatmung wurde als Dauer der mechanischen Beatmung von >7 Tagen definiert
während des gesamten Krankenhausaufenthaltes jedes Teilnehmers durchschnittlich 25 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Jinling Hospital, China

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Dezember 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. Februar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2021NZKY-045-01

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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