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Modelo basado en TC para predecir el destete prolongado en pacientes con traumatismo abdominal

28 de marzo de 2024 actualizado por: Fengchan Xi, Jinling Hospital, China

Modelo basado en TC para predecir el destete prolongado de la ventilación mecánica en pacientes con traumatismo abdominal: un estudio de cohorte retrospectivo

Los pacientes críticamente enfermos a menudo requieren intubación traqueal para ventilación mecánica, y el destete oportuno es crucial para el manejo de las vías respiratorias y la reducción de complicaciones. Sin embargo, actualmente falta una herramienta eficaz para predecir el tiempo de destete en pacientes críticos. Este estudio retrospectivo estableció un modelo de nomograma eficaz para predecir el momento del destete de la ventilación mecánica en pacientes con traumatismo abdominal al considerar múltiples perspectivas. El modelo ha sido validado y ha demostrado un buen rendimiento en términos de discriminación, calibración y utilidad clínica. Además, el modelo puede predecir eficazmente el pronóstico de pacientes críticamente enfermos. Los hallazgos de este estudio tienen implicaciones importantes para guiar el manejo respiratorio en pacientes clínicamente críticos, particularmente pacientes traumatizados.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1023

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Porcelana, 210002
        • the General Surgical Department of Jinling Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se evaluó la elegibilidad de los pacientes con traumatismo abdominal ingresados ​​en el Departamento de Cirugía General del Hospital Jinling desde enero de 2010 hasta abril de 2023.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • (1) con información sobre el estado y el tiempo de supervivencia;
  • (2) entre 18 y 80 años;
  • (3) ingresado en la UCI;
  • (4) con TC abdominal realizada dentro de la semana posterior al trauma;
  • (5) uso de ventilación mecánica.

Criterio de exclusión:

  • (1) imágenes de TC de baja calidad;
  • (2) antecedentes de enfermedad mental.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ventilación mecánica prolongada
Periodo de tiempo: a través de la hospitalización completa de cada participante, un promedio de 25 días
La ventilación mecánica prolongada se definió como la duración de la ventilación mecánica >7 días
a través de la hospitalización completa de cada participante, un promedio de 25 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Jinling Hospital, China

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2023

Finalización primaria (Actual)

15 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

5 de febrero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

1 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2021NZKY-045-01

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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