Модель на основе КТ для прогнозирования длительного отлучения от груди у пациентов с травмой живота
28 марта 2024 г. обновлено: Fengchan Xi, Jinling Hospital, China
Модель на основе КТ для прогнозирования длительного отлучения от искусственной вентиляции легких у пациентов с травмой живота: ретроспективное когортное исследование
Пациентам в критическом состоянии часто требуется интубация трахеи для проведения искусственной вентиляции легких, а своевременное отлучение от нее имеет решающее значение для обеспечения проходимости дыхательных путей и уменьшения осложнений.
Однако в настоящее время отсутствует эффективный инструмент для прогнозирования времени отлучения от терапии у пациентов в критическом состоянии.
В этом ретроспективном исследовании была создана эффективная модель номограммы для прогнозирования времени прекращения искусственной вентиляции легких у пациентов с травмой живота с учетом множества точек зрения.
Модель была проверена и продемонстрировала хорошие характеристики с точки зрения дискриминации, калибровки и клинической полезности.
Более того, модель может эффективно предсказывать прогноз для пациентов в критическом состоянии.
Результаты этого исследования имеют важное значение для управления респираторной терапией у клинически критически больных пациентов, особенно пациентов с травмами.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1023
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Китай, 210002
- the General Surgical Department of Jinling Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с травмой живота, поступившие в отделение общей хирургии больницы Цзиньлин с января 2010 г. по апрель 2023 г., прошли проверку на соответствие критериям участия.
Описание
Критерии включения:
- (1) с информацией о статусе выживания и времени;
- (2) в возрасте 18-80 лет;
- (3) помещен в отделение интенсивной терапии;
- (4) КТ брюшной полости, выполненная в течение 1 недели после травмы;
- (5) использование механической вентиляции.
Критерий исключения:
- (1) КТ-изображения низкого качества;
- (2) история психических заболеваний.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Длительная механическая вентиляция легких
Временное ограничение: через всю госпитализацию каждого участника, в среднем 25 дней
|
Длительная ИВЛ определялась как продолжительность ИВЛ >7 дней.
|
через всю госпитализацию каждого участника, в среднем 25 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 декабря 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
5 февраля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 марта 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 марта 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2021NZKY-045-01
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Раны и травмы
-
Istituto Clinico HumanitasЗавершенныйGnRH Trigger and Rescue Protocol
-
Akdeniz UniversityЕще не набираютГоспитализированный ребенок-мигрант | Мigrant Parent and Child
Клинические исследования механическая вентиляция
-
Vanderbilt University Medical Center4DMedicalЗавершенный
-
South Tees Hospitals NHS Foundation TrustЗавершенныйОриентация на насыщение кислородом у недоношенных новорожденных на искусственной вентиляции легкихСоединенное Королевство
-
University of Southern DenmarkOdense University Hospital; University of Salford; Sygehus Lillebaelt; Region of Southern... и другие соавторыЗавершенныйЦеребральный параличДания
-
Jason WilkenJohns Hopkins University; Mayo Clinic; Minneapolis Veterans Affairs Medical Center; Vanderbilt... и другие соавторыРекрутингТравма стопыСоединенные Штаты