Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

CT-baserad modell för att förutsäga förlängd avvänjning hos patienter med buktrauma

28 mars 2024 uppdaterad av: Fengchan Xi, Jinling Hospital, China

CT-baserad modell för att förutsäga förlängd avvänjning från mekanisk ventilation hos patienter med buktrauma: en retrospektiv kohortstudie

Kritiskt sjuka patienter kräver ofta trakeal intubation för mekanisk ventilation, och snabb avvänjning är avgörande för att hantera luftvägarna och minska komplikationer. Det saknas dock för närvarande ett effektivt verktyg för att förutsäga avvänjningstid hos kritiskt sjuka patienter. Denna retrospektiva studie etablerade en effektiv nomogrammodell för att förutsäga tidpunkten för avvänjning från mekanisk ventilation hos patienter med buktrauma genom att överväga flera perspektiv. Modellen har validerats och visat god prestanda vad gäller diskriminering, kalibrering och klinisk användbarhet. Dessutom kan modellen effektivt förutsäga prognosen för kritiskt sjuka patienter. Resultaten av denna studie har viktiga implikationer för vägledning av andningshantering hos kliniskt kritiskt sjuka patienter, särskilt traumapatienter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1023

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210002
        • the General Surgical Department of Jinling Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med buktrauma som lades in på General Surgical Department of Jinling Hospital från januari 2010 till april 2023 undersöktes för behörighet.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • (1) med information om överlevnadsstatus och tid;
  • (2) i åldern 18-80 år;
  • (3) inlagd på ICU;
  • (4) med abdominal CT utförd inom 1 vecka efter trauma;
  • (5) användning av mekanisk ventilation.

Exklusions kriterier:

  • (1) CT-bilder av låg kvalitet;
  • (2) historia av psykisk sjukdom.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Långvarig mekanisk ventilation
Tidsram: genom hela sjukhusvistelse av varje deltagare, i genomsnitt 25 dagar
Långvarig mekanisk ventilation definierades som längden av mekanisk ventilation >7 dagar
genom hela sjukhusvistelse av varje deltagare, i genomsnitt 25 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Jinling Hospital, China

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

15 december 2023

Avslutad studie (Faktisk)

5 februari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 mars 2024

Första postat (Faktisk)

1 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2021NZKY-045-01

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sår och skador

Kliniska prövningar på mekanisk ventilation

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Cyprus

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera