Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

CT-basert modell for å forutsi forlenget avvenning hos pasienter med abdominal traume

28. mars 2024 oppdatert av: Fengchan Xi, Jinling Hospital, China

CT-basert modell for å forutsi forlenget avvenning fra mekanisk ventilasjon hos pasienter med abdominal traume: en retrospektiv kohortstudie

Kritisk syke pasienter krever ofte trakeal intubasjon for mekanisk ventilasjon, og rettidig avvenning er avgjørende for luftveisbehandling og for å redusere komplikasjoner. Imidlertid mangler det i dag et effektivt verktøy for å forutsi avvenningstid hos kritisk syke pasienter. Denne retrospektive studien etablerte en effektiv nomogrammodell for å forutsi tidspunktet for avvenning fra mekanisk ventilasjon hos abdominale traumepasienter ved å vurdere flere perspektiver. Modellen har blitt validert og vist god ytelse når det gjelder diskriminering, kalibrering og klinisk nytte. Dessuten kan modellen effektivt forutsi prognosen til kritisk syke pasienter. Funnene i denne studien har viktige implikasjoner for veiledning av respirasjonsbehandling hos klinisk kritisk syke pasienter, spesielt traumepasienter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1023

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210002
        • the General Surgical Department of Jinling Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med abdominal traume innlagt på General Surgical Department of Jinling Hospital fra januar 2010 til april 2023 ble screenet for kvalifisering.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • (1) med informasjon om overlevelsesstatus og tid;
  • (2) i alderen 18-80 år;
  • (3) innlagt på intensivavdelingen;
  • (4) med abdominal CT utført innen 1 uke posttraume;
  • (5) bruk av mekanisk ventilasjon.

Ekskluderingskriterier:

  • (1) CT-bilder av lav kvalitet;
  • (2) historie med psykisk sykdom.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Langvarig mekanisk ventilasjon
Tidsramme: gjennom hele sykehusinnleggelse av hver deltaker, i gjennomsnitt 25 dager
Forlenget mekanisk ventilasjon ble definert som lengde på mekanisk ventilasjon >7 dager
gjennom hele sykehusinnleggelse av hver deltaker, i gjennomsnitt 25 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Jinling Hospital, China

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2023

Primær fullføring (Faktiske)

15. desember 2023

Studiet fullført (Faktiske)

5. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

1. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2021NZKY-045-01

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sår og skader

Kliniske studier på mekanisk ventilasjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Argentina

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere