Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Model založený na CT pro predikci prodlouženého odvykání u pacientů s abdominálním traumatem

28. března 2024 aktualizováno: Fengchan Xi, Jinling Hospital, China

Model založený na CT pro predikci prodlouženého odvykání od mechanické ventilace u pacientů s abdominálním traumatem: retrospektivní kohortová studie

Kriticky nemocní pacienti často vyžadují tracheální intubaci pro mechanickou ventilaci a včasné odstavení je klíčové pro zajištění dýchacích cest a snížení komplikací. V současné době však chybí účinný nástroj k predikci doby odstavení u kriticky nemocných pacientů. Tato retrospektivní studie vytvořila účinný nomogramový model pro predikci doby odvykání od mechanické ventilace u pacientů s abdominálním traumatem na základě zvážení více perspektiv. Model byl ověřen a prokázal dobrou výkonnost z hlediska diskriminace, kalibrace a klinické užitečnosti. Model navíc může efektivně předpovídat prognózu kriticky nemocných pacientů. Zjištění této studie mají důležité důsledky pro vedení respirační péče u klinicky kriticky nemocných pacientů, zejména pacientů s traumatem.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1023

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Čína, 210002
        • the General Surgical Department of Jinling Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s abdominálním traumatem přijatí na všeobecné chirurgické oddělení nemocnice Jinling od ledna 2010 do dubna 2023 byli vyšetřeni na způsobilost.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 1) s informacemi o stavu přežití a době;
  • (2) ve věku 18-80 let;
  • (3) přijat na JIP;
  • (4) s břišním CT provedeným do 1 týdne po traumatu;
  • (5) použití mechanické ventilace.

Kritéria vyloučení:

  • (1) CT snímky nízké kvality;
  • (2) duševní onemocnění v anamnéze.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prodloužená mechanická ventilace
Časové okno: celou hospitalizací každého účastníka, průměrně 25 dní
Prodloužená umělá ventilace byla definována jako délka umělé ventilace > 7 dní
celou hospitalizací každého účastníka, průměrně 25 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Jinling Hospital, China

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2023

Primární dokončení (Aktuální)

15. prosince 2023

Dokončení studie (Aktuální)

5. února 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

1. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. března 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2021NZKY-045-01

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rány a zranění

Klinické studie na mechanická ventilace

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bahamas

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit