Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

CT-baseret model til forudsigelse af forlænget fravænning hos patienter med abdominal traume

28. marts 2024 opdateret af: Fengchan Xi, Jinling Hospital, China

CT-baseret model til forudsigelse af forlænget fravænning fra mekanisk ventilation hos patienter med abdominal traume: en retrospektiv kohorteundersøgelse

Kritisk syge patienter kræver ofte tracheal intubation for mekanisk ventilation, og rettidig fravænning er afgørende for luftvejshåndtering og reduktion af komplikationer. Der mangler dog i øjeblikket et effektivt værktøj til at forudsige fravænningstiden hos kritisk syge patienter. Denne retrospektive undersøgelse etablerede en effektiv nomogrammodel til at forudsige tidspunktet for fravænning fra mekanisk ventilation hos abdominale traumepatienter ved at overveje flere perspektiver. Modellen er blevet valideret og demonstreret god ydeevne med hensyn til diskrimination, kalibrering og klinisk anvendelighed. Desuden kan modellen effektivt forudsige prognosen for kritisk syge patienter. Resultaterne af denne undersøgelse har vigtige implikationer for at vejlede respiratorisk behandling hos klinisk kritisk syge patienter, især traumepatienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1023

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210002
        • the General Surgical Department of Jinling Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med abdominal traume indlagt på General Surgical Department of Jinling Hospital fra januar 2010 til april 2023 blev screenet for berettigelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • (1) med oplysninger om overlevelsesstatus og tid;
  • (2) i alderen 18-80 år;
  • (3) indlagt på intensivafdeling;
  • (4) med abdominal CT udført inden for 1 uge efter trauma;
  • (5) brug af mekanisk ventilation.

Ekskluderingskriterier:

  • (1) CT-billeder af lav kvalitet;
  • (2) historie med psykisk sygdom.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Langvarig mekanisk ventilation
Tidsramme: gennem hele indlæggelse af hver deltager, i gennemsnit 25 dage
Forlænget mekanisk ventilation blev defineret som længden af ​​mekanisk ventilation >7 dage
gennem hele indlæggelse af hver deltager, i gennemsnit 25 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

5. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

1. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021NZKY-045-01

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sår og skader

Kliniske forsøg med mekanisk ventilation

Abonner