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Efeitos do treinamento de restrição de fluxo sanguíneo de curta duração nos resultados musculoesqueléticos e de desempenho

18 de novembro de 2025 atualizado por: Riphah International University
Efeitos do treinamento de restrição do fluxo sanguíneo de curta duração nos resultados musculoesqueléticos e de desempenho.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Muitas vezes, após os 40 anos de idade, devido à diminuição da atividade física, a força e o desempenho muscular começam a diminuir gradualmente. No entanto, o treinamento resistido regular pode desacelerar o declínio do sistema músculo-esquelético relacionado à idade e é considerado um fator importante que contribui para otimizar a saúde e a longevidade. Os efeitos benéficos do treinamento de resistência incluem diminuição da pressão arterial em repouso, melhora do perfil lipídico, melhora do metabolismo da glicose, melhora da densidade mineral óssea, diminuição da dor lombar, maior flexibilidade, aumento da taxa metabólica de repouso, melhora da capacidade aeróbica máxima e alívio dos sintomas de artrite.

De acordo com o American College of Sports Medicine, pelo menos cargas >70% da repetição máxima de um indivíduo (1RM) são necessárias para manter a massa e a força muscular. Exercícios realizados com cargas pesadas superiores a 70% de 1RM individual são algumas vezes referidos como treinamento de resistência tradicional ou treinamento de resistência de alta carga (HLRT). Porém, vale ressaltar que o HLRT pode não ser adequado para populações específicas devido ao estresse mecânico excessivo durante os exercícios nas articulações e ligamentos, que pode causar lesões. Estas populações podem incluir novatos, indivíduos em recuperação de uma lesão ou que sofrem de doenças crónicas, pessoas com deficiências nos membros, bem como idosos que não conseguem suportar o elevado stress mecânico contínuo causado pelo treino de resistência pesado.

Existem métodos de treinamento alternativos ao HLRT que não impõem cargas mecânicas excessivas ao sistema músculo-esquelético, mas podem levar ao aumento da massa e força muscular. Um desses métodos de treinamento é chamado de treinamento de restrição de fluxo sanguíneo (BFRT).

Nos últimos anos, o treinamento resistido com baixa carga (<40% 1RM) combinado com restrição do fluxo sanguíneo (BFR) ganhou muita atenção como uma alternativa viável ao HLRT para manter ou melhorar a massa e força muscular.

A RFS geralmente é realizada inflando um manguito pneumático ou faixas elásticas especialmente projetadas ao redor da região mais proximal dos membros superiores e/ou inferiores. As cargas de treinamento geralmente ficam entre 20%-40% de 1-RM, 75 repetições por exercício (15-30 repetições por série) ou séries até a falha. Durante o BFRT, a pressão é aplicada de tal forma que apenas o retorno venoso é bloqueado, mantendo o fluxo arterial para os músculos. Causa hipóxia nos músculos. Quando o exercício é realizado com BFR, ocorre um aumento da pressão intramuscular abaixo do manguito, o que perturba ainda mais o fluxo sanguíneo.

Embora o uso do BFRT pareça muito atraente e uma alternativa viável ao HLRT, os mecanismos que sustentam as adaptações hipertróficas ainda não foram totalmente determinados. Ao longo dos anos, inúmeras teorias foram apresentadas, mas o consenso geral da comunidade científica é que durante o BFRT, o estresse metabólico da oclusão vascular e a tensão mecânica do treinamento de resistência podem levar a aumentos sinérgicos na hipertrofia e força muscular. Em nível celular, foram propostos acúmulo de metabólitos como lactato e espécies reativas de oxigênio, diferenças hormonais, sinalização célula a célula, inchaço celular e vias de sinalização intracelular.

Os metabólitos, que se acumulam durante o exercício e são conhecidos mediadores da hipertrofia muscular, são amplificados pelas condições isquêmicas e hipóxicas relativas do BFR. Acredita-se que induzam fadiga mais precoce, mediada perifericamente, resultando em maior recrutamento de unidades motoras, como sugerido pelo fato de o BFRT ter um recrutamento semelhante ao do HLRT. Além disso, as fibras musculares de contração rápida do tipo II são ativadas durante o BFRT.

Os benefícios do BFRT também podem ser parcialmente explicados pela proliferação e ativação de células satélites (células multipotentes dentro do tecido conjuntivo muscular responsáveis ​​pelo crescimento e regeneração muscular) devido ao aumento da produção de espécies reativas de oxigênio, como o óxido nítrico, resultante de flutuações na disponibilidade de oxigênio.

O BFRT pode ser realizado em baixa ou alta frequência. Para baixa frequência, recomenda-se a realização de BFRT 2 a 3 vezes por semana e a intervenção dura mais de três semanas. Para alta frequência, recomenda-se realizar BFRT por menos de 3 semanas, 1-2 vezes por dia. A BFRT de alta frequência pode ser potencialmente útil para os médicos, uma vez que a técnica pode fornecer adaptações fisiológicas positivas em curto prazo.

Existem numerosos estudos realizados sobre BFRT de curta duração e alta frequência (<3 semanas de intervenção). A duração da intervenção varia entre 1-3 semanas e a frequência das sessões de treinamento varia de 6-16 sessões por semana a 24 sessões em 3 semanas. Estudos de BFRT de curta duração têm efeitos positivos na força muscular, tamanho muscular, desempenho, níveis hormonais, marcas inflamatórias e células satélites. No entanto, ainda existem lacunas de pesquisa que precisam ser abordadas.

A diferença entre os efeitos dos protocolos de BFRT de curta duração e frequência variada, ou seja, alta frequência versus baixa frequência nos resultados musculoesqueléticos e de desempenho ainda não está clara. Além disso, estudos limitados foram conduzidos sobre o efeito do BFRT nos músculos proximais ao local do BFR. Freqüentemente, os estudos se concentraram nos músculos do peito e dos ombros, mas relataram resultados conflitantes. Um estudo avaliou os efeitos do BFRT dos membros inferiores nos músculos do tronco (glúteo máximo, iliopsoas e madeira serrada L4-5), no entanto, relatou que o treinamento de caminhada BFR aumenta a massa muscular nos músculos do tronco.

Até onde sabemos, nenhum estudo avaliou os efeitos do BFRT de membros inferiores nos músculos abdominais. Além disso, pesquisas mostraram que o treinamento com instabilidade pode aumentar a ativação dos músculos abdominais. No entanto, os efeitos do acréscimo de instabilidade durante o BFRT nos resultados músculo-esqueléticos e de desempenho não são conhecidos. Portanto, este estudo foi elaborado para abordar algumas das lacunas de pesquisa atuais que existem nos protocolos BFRT. Este estudo irá comparar os efeitos dos protocolos BFRT de curta duração (alta frequência vs baixa frequência) nos resultados musculoesqueléticos e de desempenho. Além disso, este estudo tentará compreender os efeitos do acréscimo de instabilidade durante o BFRT nos músculos abdominais.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

68

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Islamabad, Paquistão, 44000
        • Riphah International University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homens sedentários (<2,5h/semana de atividade física) ou <300 METs por semana (36)
  • Idade 18-30 anos
  • IMC entre 18,5-29,9
  • Livre de qualquer dor ou lesão nos membros inferiores
  • Nenhuma experiência anterior com BFRT
  • Valores do índice tornozelo-braquial entre 0,9-1,4
  • Não fazer treinamento regular de força de membros inferiores nos últimos 6 meses
  • Nenhuma atividade física extenuante 72h antes e durante o período de estudo
  • Não fumantes

Critério de exclusão:

  • Quaisquer lesões do sistema músculo-esquelético que possam impedir os participantes de treinar ou testar
  • Qualquer uso de medicamentos e/ou suplementos (por exemplo, proteína em pó, vitaminas, creatina, AINEs, etc.)
  • Doença arterial periférica
  • Diabetes e pacientes hipertensos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Treino de Restrição de Fluxo Sanguíneo de Alta Frequência
Os sujeitos alocados a este grupo realizaram o exercício de agachamento 6 dias por semana durante 2 semanas com as braçadeiras de restrição do fluxo sanguíneo B Strong, com a pressão definida a 300mmHg de mercúrio para o braço e 350mmHg de mercúrio para a coxa e 30% de 1RM.

Os sujeitos alocados a este grupo realizaram exercício de agachamento 6 dias por semana durante 2 semanas com as braçadeiras de restrição do fluxo sanguíneo B Strong, com a pressão definida a 300mmHg de mercúrio para o braço e 350mmHg de mercúrio para a coxa e 30% de 1RM.

As braçadeiras de restrição do fluxo sanguíneo foram aplicadas na parte mais proximal das coxas e braços. Cada sujeito realizou 75 repetições no total em 4 séries de agachamentos na ordem de 30-15-15-15. O descanso entre séries foi de 30 seg. Foi instruído aos sujeitos que contraíssem o abdómen enquanto realizavam o exercício.

Experimental: Grupo de Treino de Restrição de Fluxo Sanguíneo de Baixa Frequência
Os sujeitos alocados a este grupo realizaram exercício de agachamento 3 dias por semana durante 2 semanas com as braçadeiras de restrição do fluxo sanguíneo B Strong, com a pressão definida a 300mmHg de mercúrio para o braço e 350mmHg de mercúrio para a coxa e 30% de 1RM.

Os sujeitos alocados a este grupo realizaram exercícios de agachamento 3 dias por semana durante 2 semanas com as braçadeiras de restrição do fluxo sanguíneo B Strong, com a pressão definida em 300mmHg de mercúrio para o braço e 350mmHg de mercúrio para a coxa e 30% de 1RM.

As braçadeiras de restrição do fluxo sanguíneo foram aplicadas na parte mais proximal das coxas e braços. Cada sujeito realizou 75 repetições no total em 4 séries de agachamentos na ordem de 30-15-15-15. O descanso entre séries foi de 30 segundos. Foi instruído aos sujeitos que contraíssem o abdómen enquanto realizavam o exercício.

Experimental: Grupo de Instabilidade do Treino de Restrição de Fluxo Sanguíneo de Alta Frequência
Os sujeitos alocados a este grupo realizaram o exercício de agachamento 6 dias por semana durante 2 semanas com as braçadeiras de restrição do fluxo sanguíneo B Strong, com a pressão definida a 300 mmHg de mercúrio para o braço e 350 mmHg de mercúrio para a coxa e 30% de 1RM em discos pneumáticos de instabilidade.

Os sujeitos alocados a este grupo realizaram exercícios de agachamento 6 dias por semana durante 2 semanas com as braçadeiras de restrição do fluxo sanguíneo B Strong, com a pressão definida em 300mmHg de mercúrio para o braço e 350mmHg de mercúrio para a coxa e 30% de 1RM em discos pneumáticos de instabilidade.

As braçadeiras de restrição do fluxo sanguíneo foram aplicadas na parte mais proximal das coxas e braços. Cada sujeito realizou 75 repetições no total em 4 séries de agachamentos na ordem de 30-15-15-15. O descanso entre séries foi de 30 segundos. Foi instruído aos sujeitos que contraíssem a barriga durante a realização do exercício.

Experimental: Grupo de Instabilidade no Treino de Restrição do Fluxo Sanguíneo de Baixa Frequência
Os sujeitos alocados a este grupo realizaram exercícios de agachamento 3 dias por semana durante 2 semanas com as braçadeiras de restrição do fluxo sanguíneo B Strong, com a pressão definida a 300 mmHg de mercúrio para o braço e 350 mmHg de mercúrio para a coxa e 30% de 1RM em discos pneumáticos de instabilidade

Os sujeitos alocados a este grupo realizaram exercício de agachamento 3 dias por semana durante 2 semanas com as braçadeiras de restrição do fluxo sanguíneo B Strong, com a pressão definida a 300mmHg de mercúrio para o braço e 350mmHg de mercúrio para a coxa e 30% de 1RM em discos pneumáticos de instabilidade.

As braçadeiras de restrição do fluxo sanguíneo foram aplicadas na parte mais proximal das coxas e braços. Cada sujeito realizou 75 repetições no total ao longo de 4 séries de agachamentos na ordem de 30-15-15-15. O descanso entre séries foi de 30 seg. Foi instruído aos sujeitos que contraíssem a barriga enquanto realizavam o exercício.

Comparador Falso: Grupo de Controlo

Os sujeitos deste grupo realizaram exercícios de agachamento 6 dias por semana, mas sem restrição do fluxo sanguíneo (BFR). O manguito pneumático será enrolado à volta da coxa dos sujeitos, mas não será insuflado.

Os sujeitos deste grupo realizaram exercícios de agachamento 6 dias por semana, mas sem restrição do fluxo sanguíneo (BFR). Os manguitos pneumáticos foram aplicados na parte mais proximal das coxas e braços, mas não foram insuflados.

Os sujeitos deste grupo realizaram exercício de agachamento 6 dias por semana, mas sem RFS. Mangas pneumáticas foram aplicadas na parte mais proximal das coxas e braços, mas não foram insufladas.

Cada sujeito realizou 75 repetições no total, distribuídas por 4 séries de agachamentos, na ordem de 30-15-15-15. O descanso entre séries foi de 30 segundos. Foi instruído aos sujeitos que contraíssem a barriga durante a realização do exercício.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação por Ultrassom dos Músculos da Coxa
Prazo: 2 semanas
Sujeito deitado em decúbito dorsal. 50% do comprimento da coxa foi medido da EIAS até ao meio da patela. Foram realizadas medições por ultrassom da espessura muscular do reto femoral bilateral e do vasto intermédio.
2 semanas
Avaliação por Ultrassom dos Músculos Abdominais
Prazo: 2 semanas
Sujeito em decúbito dorsal. As imagens do transverso do abdómen, oblíquo interno e oblíquo externo bilaterais foram obtidas colocando a sonda transversalmente na linha axilar média, entre a linha subcostal e a crista ilíaca, 15 cm lateralmente ao umbigo. Para o exame do reto abdominal, a sonda foi colocada transversalmente a 3 cm lateralmente ao umbigo.
2 semanas
Avaliação da Força dos Músculos da Coxa
Prazo: 2 semanas
Sujeito sentado numa mesa sem apoio. Joelho em flexão de 75°. Dinamómetro foi fixado à mesa com a ajuda de uma cinta, a outra extremidade da cinta foi fixada à perna do sujeito logo acima da articulação do tornozelo. Paciente realizou CVM durante 5 segundos. Primeiros 2 segundos de esforço submáximo. Últimos 3 segundos de esforço máximo. 3 ensaios. Intervalo de 2 minutos entre os ensaios.
2 semanas
Avaliação da Força dos Músculos Abdominais
Prazo: 2 semanas
O sujeito ficou de pé numa estrutura feita à medida. Joelho ligeiramente fletido. Calcanhares na marca para que seja padronizado para todos os sujeitos. Joelhos e coxas fixados e apertados com cinto. Arnês torácico colocado e ligado à correia do dinamómetro. O sujeito foi posicionado com 17,5° de flexão do tronco. Ângulo do tronco verificado com goniómetro. O paciente realizou CVM durante 5 segundos. Primeiros 2 segundos de esforço submáximo. Últimos 3 segundos de esforço máximo. 3 tentativas. 2 minutos de pausa entre as tentativas.
2 semanas
Avaliação de Eletromiografia dos Músculos da Coxa
Prazo: 2 semanas
Sujeito sentado numa mesa sem apoio. Joelho com 75° de flexão. Para os músculos quadricípites, os elétrodos foram colocados aproximadamente a meio da distância entre o joelho e a espinha ilíaca. O doente realizou MVC durante 5 segundos. Primeiros 2 segundos de esforço submáximo. Últimos 3 segundos de esforço máximo. 3 tentativas. 2 minutos de pausa entre as tentativas.
2 semanas
Avaliação da Eletromiografia dos Músculos Abdominais
Prazo: 2 semanas
O participante ficou de pé numa estrutura feita à medida. Joelho ligeiramente fletido. Calcanhares na marca para que seja padronizado para todos os participantes. Joelhos e coxas fixos e apertados com cinto. Arnês torácico colocado e ligado ao cinto do dinamómetro. O participante foi posicionado com 17,5° de flexão do tronco. Para o reto abdominal, os elétrodos foram colocados 3 cm lateralmente ao umbigo. Para o oblíquo externo, os elétrodos foram colocados 15 cm lateralmente ao umbigo. O paciente realizou CVM durante 5 segundos. Primeiros 2 segundos de esforço submáximo. Últimos 3 segundos de esforço máximo. 3 tentativas. 2 minutos de pausa entre as tentativas.
2 semanas
Avaliação de Salto
Prazo: 2 semanas
Os sujeitos estavam de pé a 2 metros de distância do suporte móvel. Foi utilizada a aplicação móvel My jump 3 para avaliação. Para a avaliação do salto, o telemóvel foi fixado num suporte e colocado à frente do sujeito.
2 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da Dor Muscular de Início Tardio
Prazo: 2 semanas
Quadricípite palpado com dois dedos em cinco locais diferentes das pernas bilaterais: partes distal, média e proximal dos músculos reto femoral, vasto lateral e vasto medial. Os locais de medição registados em papel de acetato transparente. Palpações realizadas em posição de pé e os sujeitos familiarizados para aplicar pressões de palpação duas vezes antes das medições basais.
2 semanas
Escala de Percepção de Esforço
Prazo: 2 semanas
A escala de perceção de esforço foi utilizada para identificar a intensidade de exercício dos pacientes.
É uma escala numérica que varia de 1 a 10, onde 1 significa "nenhum esforço" e 10 significa "esforço máximo".
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Asghar Khan, asghar.khan@riphah.edu.pk
  • Cadeira de estudo: Waqar Ahmed Awan, PhD, Riphah International University
  • Investigador principal: Saad Rauf, PhD*, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de novembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

8 de julho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

8 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

9 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de novembro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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