Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lyhytkestoisen verenvirtausta rajoittavan koulutuksen vaikutukset tuki- ja liikuntaelimistöön ja suorituskykyyn

tiistai 18. marraskuuta 2025 päivittänyt: Riphah International University
Lyhytkestoisen verenvirtausta rajoittavan harjoittelun vaikutukset tuki- ja liikuntaelimistöön ja suorituskykyyn.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Usein 40 vuoden iän jälkeen lihasvoima ja suorituskyky alkaa asteittain heikentyä fyysisen aktiivisuuden vähenemisen vuoksi. Säännöllinen vastusharjoittelu voi kuitenkin hidastaa ikään liittyvää tuki- ja liikuntaelimistön heikkenemistä, ja sitä pidetään tärkeänä tekijänä terveyden ja pitkäikäisyyden optimoinnissa. Vastustusharjoittelun hyödyllisiä vaikutuksia ovat alentunut lepoverenpaine, parantuneet lipidiprofiilit, parantunut glukoosiaineenvaihdunta, parantunut luun mineraalitiheys, vähentynyt alaselän kipu, lisääntynyt joustavuus, lisääntynyt lepoaineenvaihdunta, parantunut maksimaalinen aerobinen kapasiteetti ja lievittyvät niveltulehduksen oireita.

American College of Sports Medicinen mukaan vähintään 70 % yksilön yhden toiston maksimista (1RM) tarvitaan lihasmassan ja -voiman ylläpitämiseen. Harjoituksia, jotka tehdään raskailla kuormilla, jotka ovat yli 70 % yksittäisestä 1RM:stä, kutsutaan joskus perinteiseksi vastusharjoitteluksi tai korkean kuormituksen vastusharjoitteluksi (HLRT). On kuitenkin syytä mainita, että HLRT ei välttämättä sovellu tietyille väestöryhmille, koska niveliin ja nivelsiteisiin kohdistuva liiallinen mekaaninen rasitus voi johtaa loukkaantumiseen. Näihin populaatioihin voi kuulua aloittelevia henkilöitä, vammasta toipuvia tai kroonisista sairauksista kärsiviä henkilöitä, vammaisia ​​sekä vanhuksia, jotka eivät kestä raskaan vastusharjoittelun aiheuttamaa jatkuvaa suurta mekaanista rasitusta.

HLRT:lle on olemassa vaihtoehtoisia harjoitusmenetelmiä, jotka eivät aiheuta liiallista mekaanista kuormitusta tuki- ja liikuntaelimistöön, mutta voivat silti lisätä lihasmassaa ja -voimaa. Yhtä tällaista harjoitusmenetelmää kutsutaan verenvirtausrajoituskoulutukseksi (BFRT).

Viime vuosina matalan kuormituksen vastusharjoittelu (< 40 % 1RM) yhdistettynä verenvirtauksen rajoitukseen (BFR) on saanut paljon huomiota mahdollisena vaihtoehtona HLRT:lle lihasmassan ja -voiman ylläpitämiseksi tai parantamiseksi.

BFR saavutetaan yleensä täyttämällä pneumaattinen mansetti tai erityisesti suunniteltuja elastisia nauhoja ylä- ja/tai alaraajojen proksimaalisimman alueen ympärille. Harjoituskuormitukset ovat yleensä välillä 20–40 % 1-RM, 75 toistoa harjoitusta kohden (15-30 toistoa per sarja) tai sarjat epäonnistumiseen. BFRT:n aikana painetta kohdistetaan siten, että vain laskimopaluu estyy, samalla kun valtimovirtaus lihaksiin säilyy. Se aiheuttaa hypoksiaa lihaksissa. Kun harjoitusta suoritetaan BFR:llä, mansetin alla kohoaa lihaksensisäinen paine, mikä edelleen häiritsee verenkiertoa.

Vaikka BFRT:n käyttö vaikuttaa erittäin houkuttelevalta ja käyttökelpoiselta vaihtoehdolta HLRT:lle, hypertrofisten mukautumisten taustalla olevia mekanismeja ei ole vielä täysin määritelty. Vuosien varrella on esitetty lukuisia teorioita, mutta tiedeyhteisön yleinen yksimielisyys on, että BFRT:n aikana verisuonten tukkeutumisesta johtuva metabolinen stressi ja vastusharjoittelun aiheuttama mekaaninen jännitys voivat johtaa synergistisiin lihasten hypertrofian ja voiman lisääntymiseen. Solutasolla metaboliittien kertymistä, kuten laktaattia ja reaktiivisia happilajeja, hormonaalisia eroja, solujen välistä signalointia, solujen turvotusta ja solunsisäisiä signalointireittejä on ehdotettu.

Harjoituksen aikana kerääntyvät aineenvaihduntatuotteet, jotka ovat tunnettuja lihasten liikakasvun välittäjiä, lisääntyvät BFR:n suhteellisissa iskeemisissä ja hypoksisissa olosuhteissa. Niiden uskotaan aiheuttavan aikaisempaa, ääreisvälitteistä väsymystä, mikä johtaa moottoriyksiköiden lisääntyneeseen rekrytointiin, mikä viittaa siihen, että BFRT:n rekrytointi on samanlainen kuin HLRT:n. Lisäksi tyypin II nopeasti nykivät lihassyyt aktivoituvat BFRT:n aikana.

BFRT:n hyödyt voivat myös osittain selittyä satelliittisolujen (monipotentteja soluja lihasten sidekudoksessa, jotka vastaavat lihasten kasvusta ja regeneraatiosta) lisääntymisellä ja aktivaatiolla, mikä johtuu hapen saatavuuden vaihteluista johtuvien reaktiivisten happilajien, kuten typpioksidin, lisääntyneestä tuotannosta.

BBRT voidaan suorittaa joko matalataajuudella tai korkealla taajuudella. Matalalle taajuudelle suositellaan BFRT:tä 2-3 kertaa viikossa ja toimenpide kestää yli kolme viikkoa. Korkean taajuuden tapauksessa on suositeltavaa suorittaa BFRT alle 3 viikkoa 1-2 kertaa päivässä. Korkeataajuinen BFRT voi olla hyödyllinen kliinikoille, koska tekniikka voi tarjota myönteisiä fysiologisia mukautuksia lyhyellä aikavälillä.

Lyhytkestoisesta korkeataajuisesta (< 3 viikon interventio) BFRT:stä on tehty lukuisia tutkimuksia. Intervention kesto vaihtelee 1-3 viikon välillä ja harjoitusten tiheys vaihtelee 6-16 harjoituksesta viikossa 24 harjoitukseen 3 viikossa. Lyhytkestoisilla BFRT-tutkimuksilla on positiivisia vaikutuksia lihasvoimaan, lihasten kokoon, suorituskykyyn, hormonitasoihin, tulehdusjälkiin ja satelliittisoluihin. Tutkimuspuutteita on kuitenkin vielä korjattava.

Ero vaihtelevien taajuuksien lyhytkestoisten BFRT-protokollien eli korkean taajuuden ja matalan taajuuden vaikutusten välillä tuki- ja liikuntaelimistöön ja suorituskykyyn on edelleen epäselvä. Lisäksi BFRT:n vaikutuksesta BFR-kohdan läheisyyteen oleviin lihaksiin on tehty rajallisia tutkimuksia. Usein tutkimukset ovat keskittyneet rinta- ja hartialihaksiin, mutta ne ovat raportoineet ristiriitaisista tuloksista. Eräässä tutkimuksessa arvioitiin alaraajojen BFRT:n vaikutukset vartalon lihaksiin (gluteus maximus, iliopsoas ja puutavara L4-5), mutta se raportoi, että BFR-kävelyharjoittelu lisää lihasmassaa vartalon lihaksissa.

Tietojemme mukaan missään tutkimuksessa ei ole arvioitu alaraajojen BFRT:n vaikutuksia vatsalihaksiin. Lisäksi tutkimukset ovat osoittaneet, että epävakausharjoittelu voi tehostaa vatsalihasten aktivointia. BFRT-aikaisen epävakauden lisäämisen vaikutuksia tuki- ja liikuntaelimistöön ja suorituskykyyn ei kuitenkaan tunneta. Siksi tämä tutkimus on suunniteltu korjaamaan joitain BFRT-protokollien nykyisiä tutkimusaukkoja. Tässä tutkimuksessa verrataan lyhytkestoisten BFRT-protokollien (korkea taajuus vs. matala taajuus) vaikutuksia tuki- ja liikuntaelimistöön ja suorituskykyyn. Lisäksi tässä tutkimuksessa pyritään ymmärtämään BFRT:n aikana aiheutuvan epävakauden lisäämisen vaikutuksia vatsalihaksiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

68

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • Riphah International University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Istuvat miehet (< 2,5 tuntia viikossa) tai < 300 MET:tä viikossa (36)
  • Ikä 18-30 vuotta
  • BMI välillä 18,5-29,9
  • Ei sisällä alaraajojen kipuja tai vammoja
  • Ei aikaisempaa kokemusta BFRT:stä
  • Nilkan brakiaaliindeksiarvot välillä 0,9-1,4
  • Et ole tehnyt säännöllistä alaraajan voimaharjoittelua viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Ei rasittavaa fyysistä toimintaa 72h ennen tutkimusjaksoa ja sen aikana
  • Tupakoimattomat

Poissulkemiskriteerit:

  • Tuki- ja liikuntaelimistön vammat, jotka voivat estää osallistujia harjoittamasta tai testaamasta
  • Kaikki lääkkeiden ja/tai lisäravinteiden käyttö (esim. proteiinijauhe, vitamiinit, kreatiini, tulehduskipulääkkeet jne.)
  • Perifeerinen valtimotauti
  • Diabetes ja verenpainepotilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Korkean taajuuden verenkiertorajoituskoulutusryhmä
Tähän ryhmään kohdennetut koehenkilöt suorittivat kyykkyharjoituksia 6 päivää viikossa 2 viikon ajan B Strong -verenvirtausrajoitushihnoilla, paine asetettuna 300 mmHg elohopeaa käsivartta varten ja 350 mmHg elohopeaa reittä varten sekä 30 % 1RM:stä.

Ryhmään allokoidut koehenkilöt suorittivat kyykkyharjoitusta 6 päivää viikossa 2 viikon ajan B Strong -verenvirtausrajoitushihnoilla, paine asetettuna 300 mmHg elohopeaa käsivarsille ja 350 mmHg elohopeaa reisille sekä 30 % 1RM:stä.

Verenvirtausrajoitushihnat kiinnitettiin reisien ja käsivarsien lähimpään osaan. Jokainen koehenkilö suoritti yhteensä 75 toistoa 4 sarjassa kyykkyjä järjestyksessä 30-15-15-15. Lepoaika sarjojen välillä oli 30 sekuntia. Koehenkilöitä ohjeistettiin vetämään vatsaa sisään harjoituksen aikana.

Kokeellinen: Matalataajuinen verenkierto-esteharjoitteluryhmä
Tähän ryhmään allokoidut koehenkilöt suorittivat kyykkyharjoituksia 3 päivää viikossa 2 viikon ajan B Strong -verenvirtausrajoitushihnoilla, paine asetettuna 300 mmHg elohopeaa käsivartta varten ja 350 mmHg elohopeaa reittä varten sekä 30 % 1RM:stä.

Koehenkilöt, jotka sijoitettiin tähän ryhmään, suorittivat kyykkyharjoituksia 3 päivää viikossa 2 viikon ajan B Strong -verenvirtausrajoitushihnoilla, joissa paine oli asetettu 300 mmHg elohopeaa käsivarsille ja 350 mmHg elohopeaa reisille sekä 30 % 1RM:stä.

Verenvirtausrajoitushihnat asetettiin reisien ja käsivarsien lähimpään osaan. Jokainen koehenkilö suoritti yhteensä 75 toistoa 4 sarjassa kyykkyjä järjestyksessä 30-15-15-15. Sarjojen välinen lepoaika oli 30 sekuntia. Koehenkilöitä ohjeistettiin vetämään vatsaa sisään harjoituksen aikana.

Kokeellinen: Korkean taajuuden verenkiertorajoitusharjoittelun epävakavuusryhmä
Koehenkilöt, jotka sijoitettiin tähän ryhmään, suorittivat kyykkyliikettä 6 päivää viikossa 2 viikon ajan B Strong -verenvirtausrajoitushihnoilla, paine asetettuna 300 mmHg elohopeaa käsivarsille ja 350 mmHg elohopeaa reisille sekä 30 % 1RM:stä epävakaisilla pneumaattisilla levyillä.

Koehenkilöt, jotka sijoitettiin tähän ryhmään, suorittivat kyykkyharjoitusta 6 päivää viikossa 2 viikon ajan B Strong -verenvirtausrajoitushihnoilla, paine asetettuna 300 mmHg elohopeamillimetriä käsille ja 350 mmHg elohopeamillimetriä reisille sekä 30 % 1RM:stä epävakaisilla pneumatisilla levyillä.

Verenvirtausrajoitushihnat asetettiin reisien ja käsivarsien lähimpään osaan. Jokainen koehenkilö suoritti yhteensä 75 toistoa neljässä kyykkyjen sarjassa järjestyksessä 30-15-15-15. Levon aika sarjojen välillä oli 30 sekuntia. Koehenkilöitä ohjeistettiin vetämään vatsaa sisään harjoituksen aikana.

Kokeellinen: Matalataajuinen verenkiertorajoitusharjoittelu epävakausryhmä
Tähän ryhmään allokoidut koehenkilöt suorittivat kyykkyharjoituksen 3 päivää viikossa 2 viikon ajan B Strong -verenvirtausrajoitushihnoilla, paine asetettuna 300 mmHg elohopeaa käsivartta varten ja 350 mmHg elohopeaa reittä varten sekä 30 % 1RM:stä epävakailla pneumaattisilla levyillä

Tähän ryhmään jaetut koehenkilöt suorittivat kyykkyharjoitusta 3 päivää viikossa 2 viikon ajan B Strong -verenvirtausrajoitushihnoilla, paine asetettuna 300 mmHg elohopeaa käsivarsille ja 350 mmHg elohopeaa reisille sekä 30 % 1RM:stä epävakaisilla pneumaattisilla levyillä.

Verenvirtausrajoitushihnat kiinnitettiin reisien ja käsivarsien lähimpään osaan. Jokainen koehenkilö suoritti yhteensä 75 toistoa 4 sarjassa kyykkyjä järjestyksessä 30-15-15-15. Sarjojen välinen lepoaika oli 30 sekuntia. Koehenkilöitä ohjeistettiin vetämään vatsaa sisään harjoituksen aikana.

Huijausvertailija: Kontrolliryhmä

Tämän ryhmän koehenkilöt suorittivat kyykkyharjoitusta 6 päivää viikossa, mutta ilman BFR:ää. Pneumatiikkahihna kiedottiin koehenkilöiden reiden ympärille, mutta sitä ei täytetty ilmalla.

Tämän ryhmän koehenkilöt suorittivat kyykkyharjoitusta 6 päivää viikossa, mutta ilman BFR:ää. Pneumatiikkahihnat asetettiin reisien ja käsivarsien lähimpään osaan, mutta niitä ei täytetty ilmalla.

Tämän ryhmän kohteet suorittivat kyykkyharjoituksen 6 päivää viikossa, mutta ilman BFR:ää. Pneumoositeipit asetettiin reisien ja käsivarsien lähimpään osaan, mutta niitä ei puhallettu täyteen.

Jokainen kohde suoritti yhteensä 75 toistoa neljässä kyykkyjen sarjassa järjestyksessä 30-15-15-15. Levonaika sarjojen välillä oli 30 sekuntia. Kohteita ohjeistettiin vetämään vatsaa sisään harjoituksen aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Reisilihasten ultraäänitutkimus
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Koehenkilö makaava selin. 50% reiden pituudesta mitattiin ASIS:istä polvilumpion keskikohtaan. Ultraäänimittaukset molempien reisien suorista reisilihaksista ja välilihaksista suoritettiin.
2 viikkoa
Vatsalihaksien ultraäänitutkimus
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Potilas makaava selällään. Kuvat molemmista puolista poikittaisesta vatsalihaksesta, sisemmästä vinosta vatsalihaksesta ja ulommasta vinosta vatsalihaksesta otettiin asettamalla anturi poikittain keskihakalinjalle, kylkiluiden alarajan ja lonkkaluun harjanteen väliin 15 cm napan sivussa. Suoran vatsalihaksen tutkimusta varten anturi asetettiin poikittain 3 cm napan sivussa.
2 viikkoa
Reisilihasten Voimakkuuden Arviointi
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Potilas istuu pöydällä tuen varassa. Polvi 75° taivutusasennossa. Dynamometri kiinnitettiin pöytään hihnan avulla, hihnan toinen pää kiinnitettiin potilaan jalkaan nilkanivelen yläpuolelle. Potilas suoritti MVC:n 5 sekunnin ajan. Ensimmäiset 2 sekuntia alimaksimaalista ponnistelua. Viimeiset 3 sekuntia maksimaalista ponnistelua. 3 koetta. 2 minuutin tauko kokeiden välillä.
2 viikkoa
Vatsalihasten Voiman Arviointi
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Koehenkilö seisoi räätälöidyssä kehikossa. Polvi hieman taipuneena. Kannat merkissä, jotta se on standardoitu kaikille koehenkilöille. Polvet ja reidet kiinnitetty ja kiristetty vyöllä. Rintavöihin asennettu ja kytketty dynamometrin vyöhön. Koehenkilö asetettiin 17,5° vartalon taivutusasentoon. Vartalon kulma tarkistettiin goniometrillä. Potilas suoritti MVC:n 5 sekunnin ajan. Ensimmäiset 2 sekuntia alimaksimaalista ponnistelua. Viimeiset 3 sekuntia maksimaalista ponnistelua. 3 yritystä. 2 minuutin tauko yritysten välillä.
2 viikkoa
Reisilihakset Elektromyografinen Arviointi
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Potilas istuu pöydällä tuetta. Polvi 75° taivutusasennossa. Reisilihaksen elektrodit asetettiin noin puoleen väliin polven ja lonkkaluun välillä. Potilas suoritti MVC:n 5 sekunnin ajan. Ensimmäiset 2 sekuntia alimaksimaalista ponnistelua. Viimeiset 3 sekuntia maksimaalista ponnistelua. 3 toistoa. 2 minuutin tauko toistojen välillä.
2 viikkoa
Vatsalihasten sähkötoiminnan mittaustutkimus
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Koehenkilö seisoi räätälöidyssä kehikossa. Polvi hieman koukussa. Kantapäät merkinnällä, jotta se on standardoitu kaikille koehenkilöille. Polvet ja reidet turvattu ja kiristetty vyöllä. Rintalenkki asetettu ja yhdistetty dynamometrin vyöhön. Koehenkilö asetettiin 17,5° vartalon taivutusasentoon. Suoralle vatsalihakselle elektrodit sijoitettiin 3 cm napan sivulle. Ulommaiselle vinoon lihakselle elektrodit sijoitettiin 15 cm napan sivulle. Potilas suoritti MVC:n 5 sekunnin ajan. Ensimmäiset 2 sekuntia alimaksimaalista ponnistelua. Viimeiset 3 sekuntia maksimaalista ponnistelua. 3 yritystä. 2 minuutin tauko yritysten välillä.
2 viikkoa
Hyppäysarviointi
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Kohteet seisoivat 2 metrin päässä mobiilitelineestä. My jump 3 -mobiilisovellusta käytettiin arviointiin. Hyppyarviointia varten puhelin kiinnitettiin telineeseen ja asetettiin kohteen eteen.
2 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Viivästynyt lihaskivun arviointi
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Nelipäinen reisilihas tunnusteltu kahdella sormella viidellä eri kohdalla molemmilla jaloilla: suoran reisilihaksen, lateraalisen laajan reisilihaksen ja mediaalisen laajan reisilihaksen distal-, keski- ja proksimaaliosat. Mittauspaikat tallennettu läpinäkyvälle asetaattipaperille. Tunnustelut suoritettiin seisoma-asennossa ja koehenkilöt totutettiin soveltamaan tunnustelupaineita kaksi kertaa ennen perusmittauksia.
2 viikkoa
Koetun rasituksen arviointiasteikko
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Koetun rasituksen asteikkoa käytettiin tunnistamaan potilaiden harjoituksen intensiteetti. Se on numeerinen asteikko, joka vaihtelee 1:stä 10:een, jossa 1 tarkoittaa "ei rasitusta lainkaan" ja 10 tarkoittaa "maksimaalista rasitusta."
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Asghar Khan, asghar.khan@riphah.edu.pk
  • Opintojen puheenjohtaja: Waqar Ahmed Awan, PhD, Riphah International University
  • Päätutkija: Saad Rauf, PhD*, Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 2. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 8. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 8. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 9. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 24. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Verenvirtauksen rajoituskoulutus

Kliiniset tutkimukset Korkean taajuuden verenkiertorajoituksen harjoitusryhmä

Tilaa