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Avaliação da eficácia do hormônio do crescimento na cura da patologia periapical

25 de julho de 2025 atualizado por: Mohamed Zakaria Abd El Aziz, Al-Azhar University

Avaliação da eficácia do hormônio do crescimento e da redução não cirúrgica dos tecidos periapicais na cura da patologia periapical

Este estudo teve como objetivo avaliar o efeito do hormônio do crescimento e da citorredução não cirúrgica dos tecidos periapicais na cicatrização da patose periapical.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Dos noventa pacientes, quarenta e oito pacientes saudáveis ​​do sexo masculino com idades entre 18 e 40 anos foram selecionados de pacientes ambulatoriais atendidos na Clínica Endodôntica da Faculdade de Medicina Dentária, Al-Azhar University Boys, Cairo, Egito, para serem incluídos neste estudo. Os pacientes selecionados não apresentam contraindicações médicas para procedimentos cirúrgicos orais (Escores 1-2) de acordo com a classificação da Sociedade Americana de Anestesiologistas (ASA)(8). Os incisivos permanentes superiores foram selecionados de acordo com critérios de inclusão específicos baseados na avaliação pré-operatória dos pacientes.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

28

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Nasr City
      • Cairo, Nasr City, Egito, 4450113
        • Al Azhar University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão: - Dentes necróticos com periodontite apical.

  • Os dentes apresentados com profundidade de bolsa normal variam de 1 a 3mm, até grau II de mobilidade dentária.
  • Dentes com ápices maduros, curvatura do canal radicular entre (0-10º) segundo Schneider(9) e raios de curvatura entre 2 a 5 mm segundo Pruett seriam incluídos no estudo(10).
  • Dentes com comprimento de trabalho estimado em 20mm(±2mm) da borda incisal como ponto de referência, desde que a relação coroa/raiz não fosse comprometida.
  • Lesão periapical de tamanho não crítico relacionada a apenas um dente de 2 a 4mm de diâmetro e pontuação 3 quando avaliada pelo Cone Beam Computed Tomography Periapical Index Score (CBCTPAI)(11) , A Tabela (1) apresenta a escala de pontuação da CBCT-PAI .
  • Dentes localizados em áreas anatômicas em que a enucleação dos tecidos periapicais possa comprometer estruturas próximas, como forame incisivo ou cavidade nasal, devem estar afastados pelo menos 2 mm dessas estruturas.

Critério de exclusão:

  • Dentes necróticos com inchaço periapical ou trato sinusal relacionado.
  • Dentes com obturações prévias de canais radiculares e/ou restauração coronal indireta.
  • Dentes com anatomia anormal do canal radicular.
  • Dentes não restauráveis ​​devido à estrutura dentária coronal insuficiente.
  • Dentes com doença periodontal.
  • Dentes com mobilidade grau III.
  • Dentes com evidência clínica de ausência de placa óssea bucal sobre o defeito periapical.
  • Dentes traumatizados com suspeita de fissuras radiculares, fraturas, lesões intrusivas e extrusivas, lesões previamente avulsionadas ou luxações laterais.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo hormonal de crescimento
Os dentes sofrem aplicação de hormônio do crescimento antes da obturação usando o selante de MTA endoseal
Aplicação de hormônio de crescimento durante tratamento de canal radicular não cirúrgico
Experimental: Grupo de controle
Os dentes passam por obter a obturação convencional do canal radicular usando o selante MTA endosal sem qualquer intervenção adicional
Os dentes são submetidos a tratamento de canal radicular convencional sem qualquer intervenção adicional

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tomografia computadorizada pós-operatória
Prazo: 6 meses
Avaliação da cicatrização do tratamento endodôntico não cirúrgico de acordo com o CBCTPAI
6 meses
Tomografia computadorizada pós-operatória
Prazo: 12 meses
Avaliação da cicatrização do tratamento endodôntico não cirúrgico de acordo com o CBCTPAI
12 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação pós -dor operacional
Prazo: 6 horas
A avaliação da dor no pós -operatória foi realizada após a obtenção, usando a escala de descritores verbais modificados (VDS), como a seguir, o VDS consiste em um sistema de pontuação traduzido para um árabe, descreve uma lista de adjetivos que descrevem o nível diferente de dor (escore 4) (escore) (pontuação 0 -1), dores leves (7 a 7), pontuação 8 -scone.
6 horas
Avaliação pós -dor operacional
Prazo: 24 horas
A avaliação da dor no pós -operatória foi realizada após a obtenção, usando a escala de descritores verbais modificados (VDS), como a seguir, o VDS consiste em um sistema de pontuação traduzido para um árabe, descreve uma lista de adjetivos que descrevem o nível diferente de dor (escore 4) (escore) (pontuação 0 -1), dores leves (7 a 7), pontuação 8 -scone.
24 horas
Avaliação pós -dor operacional
Prazo: 48 horas
A avaliação da dor no pós -operatória foi realizada após a obtenção, usando a escala de descritores verbais modificados (VDS), como a seguir, o VDS consiste em um sistema de pontuação traduzido para um árabe, descreve uma lista de adjetivos que descrevem o nível diferente de dor (escore 4) (escore) (pontuação 0 -1), dores leves (7 a 7), pontuação 8 -scone.
48 horas
Avaliação pós -dor operacional
Prazo: 72 horas
A avaliação da dor no pós -operatória foi realizada após a obtenção, usando a escala de descritores verbais modificados (VDS), como a seguir, o VDS consiste em um sistema de pontuação traduzido para um árabe, descreve uma lista de adjetivos que descrevem o nível diferente de dor (escore 4) (escore) (pontuação 0 -1), dores leves (7 a 7), pontuação 8 -scone.
72 horas
Avaliação pós -dor operacional
Prazo: 1 semana
A avaliação da dor no pós -operatória foi realizada após a obtenção, usando a escala de descritores verbais modificados (VDS), como a seguir, o VDS consiste em um sistema de pontuação traduzido para um árabe, descreve uma lista de adjetivos que descrevem o nível diferente de dor (escore 4) (escore) (pontuação 0 -1), dores leves (7 a 7), pontuação 8 -scone.
1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2024

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

29 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de julho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de julho de 2025

Última verificação

1 de julho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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