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Gumarontinibe combinado com 3º EGFR-TKI em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas.

5 de junho de 2024 atualizado por: Jie Wang, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Gumarontinibe combinado com EGFR-TKI de terceira geração em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas localmente avançado ou metastático com amplificação de MET após falha no tratamento com EGFR-TKI.

Este estudo avaliou a eficácia e segurança do gumarontinibe combinado com EGFR-TKI de terceira geração no tratamento de NSCLC localmente avançado ou metastático com amplificação de MET após falha de EGFR-TKI de primeira linha, sem limitar o tipo de EGFR-TKI de terceira geração. O estudo foi dividido em 2 coortes: a coorte 1 incluiu pacientes com amplificação de MET após resistência à terapia de primeira linha com EGFR-TKI de terceira geração, e a coorte 2 incluiu pacientes com amplificação de MET após resistência à terapia de primeira linha com EGFR-TKI de primeira geração.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo avaliou a eficácia e segurança do gumarontinibe combinado com EGFR-TKI de terceira geração no tratamento de NSCLC localmente avançado ou metastático com amplificação de MET após falha de EGFR-TKI de primeira linha, sem limitar o tipo de EGFR-TKI de terceira geração. O estudo foi dividido em 2 coortes: a coorte 1 incluiu pacientes com amplificação de MET após resistência à terapia de primeira linha com EGFR-TKI de terceira geração, e a coorte 2 incluiu pacientes com amplificação de MET após resistência à terapia de primeira linha com EGFR-TKI de primeira geração. Os pacientes receberão a combinação até a progressão da doença ou toxicidade intolerável. Foram incluídos no estudo 91 pacientes que atenderam aos critérios de inclusão e exclusão. O endpoint primário foi ORR.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

91

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • ≥18 anos.
  • NSCLC localmente avançado ou metastático (estágio IIIB-IV) confirmado histologicamente ou citologicamente, os pacientes em estágio III são irressecáveis ​​e não são adequados para quimiorradioterapia radical concomitante.
  • ECOG 0~1.
  • Tempo de sobrevivência esperado ≥3 meses
  • Pacientes com mutações de EGFR conhecidas por estarem associadas à sensibilidade ao medicamento (ou seja, deleção do exon 19 ou mutação L858R).
  • Para NSCLC avançado, 2 ou 3 gerações de EGFR-TKI ou EGFR-TKI (monoterapia com EGFR-TKI, quimioterapia combinada ou bevacizumabe são aceitáveis) foram tratadas com falha no tratamento, e EGFR-TKI só foi recebido como terapia de primeira linha: Coorte 1: A terapia com EGFR-TKI de terceira geração falhou (monoterapia com EGFR-TKI, quimioterapia combinada ou bevacizumabe podem ser usadas) sem terapia com EGFR-TKI de primeira ou segunda geração; Coorte 2: A terapia com EGFR-TKI falhou na primeira ou segunda geração (monoterapia com EGFR-TKI, quimioterapia combinada ou bevacizumabe eram aceitáveis), e o status do T790M não foi limitado sem a terceira geração de terapia com EGFR-TKI ou as três primeiras gerações de terapia com EGFR-TKI <4 semanas (28 dias);
  • Atendeu aos seguintes critérios para falha do tratamento com EGFR-TKI (resistência adquirida): Tratamento contínuo com EGFR-TKI no passado; O tratamento com EGFR-TKI resultou em qualquer um dos seguintes benefícios clínicos objetivos (RECIST 1.1); Remissão parcial ou completa documentada; Benefício clínico por ≥6 meses; Progressão da doença por imagem durante o tratamento com EGFR-TKI (RECIST 1.1).
  • As amostras colhidas após tratamento com EGFR-TKI para progressão da doença cumprem os critérios para amplificação de MET (FISH GCN≥5 ou MET/CEP7≥2, ou NGS GCN≥2,3).
  • Pelo menos uma lesão mensurável de acordo com os critérios RECIST 1.1.
  • Recuperou-se de efeitos adversos de qualquer quimioterapia, cirurgia, radiação ou outra terapia antitumoral anterior para CTCAE 5.0 ≤ Grau 1 ou linha de base (exceto para toxicidades como queda de cabelo que o investigador determina que não são um risco de segurança).
  • Medula óssea normal e função orgânica: neutrófilos (ANC) ≥1,5×10^9/L, plaquetas (PLT) ≥90×10^9/L, hemoglobina (Hb) ≥90g/L, pacientes cujos índices hematológicos estavam em um nível crítico valor e não atendeu aos critérios acima foram determinados pelo investigador de acordo com a condição física do paciente; AST, ALT e fosfatase alcalina (ALP) foram todos ≤2,5× limite superior da faixa normal (LSN) e ≤5×ULN quando ocorreram metástases hepáticas; Bilirrubina total ≤1 x LSN ou LSN < bilirrubina total ≤1,5 ​​x LSN, e AST≤1 x LSN; Depuração de creatinina >50 ml/min (calculada de acordo com Cockroft-Gault)
  • Os pacientes estavam plenamente conscientes e se voluntariaram a participar do estudo.

Critério de exclusão:

  • Pacientes que já haviam sido tratados com inibidores de MET.
  • Além de EGFR e MET, apresentam mutações genéticas sensíveis a outros medicamentos direcionados, como ALK e ROS1.
  • Pacientes que já receberam terapia de reexposição de EGFR-TKI.
  • Pacientes do estudo com metástases do SNC neurologicamente instáveis ​​no sistema nervoso central que apresentavam sintomas relacionados a metástases cerebrais antes do início do tratamento, ou que necessitavam de doses aumentadas de esteroides para controlar a doença do SNC (pacientes com metástases controladas do SNC podem participar deste estudo).
  • Os seguintes medicamentos são necessários 2 semanas antes e durante a terapia do estudo: medicamentos que podem levar ao prolongamento do intervalo QTc ou taquicardia ventricular torsiva, transportador MATE1, substrato MATE2K e fortes indutores de CYP3A4.
  • Presente ou últimos 5 anos com outras doenças malignas (exceto carcinoma basocelular de pele curado, carcinoma in situ, etc.).
  • Recebeu outros agentes antitumorais (exceto EGFR-TKI) dentro de 5 meias-vidas antes da administração inicial do medicamento experimental; Se o último tratamento antitumoral do paciente antes da triagem foi EGFR-TKI de terceira geração, o paciente pode continuar a receber EGFR-TKI de terceira geração até a admissão ao regime sem interrupção da medicação.
  • Os efeitos adversos não se recuperaram após receber radioterapia extensa dentro de 4 semanas do início do tratamento do estudo ou radioterapia local paliativa dentro de 1 semana do início do tratamento do estudo.
  • Doença pulmonar intersticial (DPI) ou pneumonia que requer tratamento sistêmico com esteróides.
  • O estudo recebeu cirurgia de grande porte ou trauma significativo 4 semanas antes do início do tratamento.
  • Eventos trombóticos hipercinéticos/venosos ou eventos embólicos, como acidente vascular cerebral (incluindo ataque isquêmico transitório), trombose venosa profunda, embolia pulmonar, ocorreram 6 meses antes da primeira dose;
  • Pacientes com disfagia, obstrução digestiva completa ou incompleta, sangramento gastrointestinal ativo, perfuração, etc. que afetam a absorção oral do medicamento (vômitos frequentes, diarreia, etc.);
  • Nos 6 meses anteriores à triagem, a doença cardiovascular atendeu a qualquer um dos seguintes critérios: a) insuficiência cardíaca congestiva ≥3 do New York College of Cardiology (NYHA); Ou fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) < 50%; b) arritmias graves que requerem tratamento médico; c) Intervalo QT corrigido em repouso (QTcF) médio do período de triagem > 470 ms para mulheres ou > 450 ms para homens (usando a fórmula de Fridericia [QTc = QT/(RR^0,33)], média dos resultados de três testes de ECG de 12 derivações) ou a presença de um fator de risco para taquicardia ventricular por torção da ponta. Por exemplo, uma história familiar de hipocalemia, síndrome do QT longo ou arritmia familiar considerada pelo investigador como clinicamente significativa; d) Hipertensão não controlada (definida como pressão arterial sistólica ≥140 mmHg e/ou pressão arterial diastólica ≥90 mmHg após tratamento com anti-hipertensivos padronizados); e) infarto agudo do miocárdio, angina de peito grave ou instável, cirurgia de revascularização miocárdica ou periférica nos 6 meses anteriores à administração inicial; f) Arritmias clinicamente significativas.
  • Uma infecção bacteriana, viral ou fúngica ativa e não controlada que requer tratamento sistêmico, definida como sinais/sintomas persistentes associados à infecção que não melhoram apesar do uso de antibióticos apropriados, terapia antiviral e/ou outro tratamento;
  • Pacientes com hepatite B ativa (HbsAg ou HBcAb positivo e DNA de HBV superior ao limite superior do normal), hepatite C ativa (anticorpo de HCV positivo e RNA de HCV superior ao limite superior do centro de estudo), anticorpo de HIV positivo;
  • Alergia ou intolerância conhecida a medicamentos terapêuticos ou seus excipientes;
  • Mulheres grávidas ou lactantes;
  • O investigador acredita que os sujeitos não são adequados para participar neste estudo clínico por outros motivos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Gumarontinibe combinado com EGFR-TKI de terceira geração
Os pacientes foram tratados com Gumarontinibe em combinação com terapia oral com EGFR-TKI de terceira geração (Osmertinibe, Almonertinibe, Furmonertinibe) até a progressão da doença ou o início de toxicidade intolerável; espera-se que o tratamento dure 3-6 meses.
300 mg, qd, po, espere 6 meses.
Outros nomes:
  • SCC244
De acordo com a situação real dos pacientes. Tome conforme recomendado, espere 6 meses.
Outros nomes:
  • EGFR-TKI de terceira geração

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de resposta objetiva
Prazo: Desde a medicação inicial até a data da primeira progressão documentada ou fim da medicação. Avaliado até 6 meses.
Para investigar a eficácia antitumoral do estudo, proporção de pacientes com resposta completa (CR) ou parcial (PR).
Desde a medicação inicial até a data da primeira progressão documentada ou fim da medicação. Avaliado até 6 meses.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de controle de doenças
Prazo: Desde a medicação inicial até a data da primeira progressão documentada ou término da medicação, o que ocorrer primeiro, avaliada em até 6 meses.
Para investigar a eficácia antitumoral do estudo, proporção de pacientes com resposta completa, parcial ou estável (SD).
Desde a medicação inicial até a data da primeira progressão documentada ou término da medicação, o que ocorrer primeiro, avaliada em até 6 meses.
Duração da resposta
Prazo: desde a primeira obtenção de CR ou PR até o início da progressão da doença (DP) ou morte, o que ocorrer primeiro, avaliado em até 36 meses.
Tempo desde a primeira obtenção de RC ou RP até o início da progressão da doença (DP) ou morte, o que ocorrer primeiro
desde a primeira obtenção de CR ou PR até o início da progressão da doença (DP) ou morte, o que ocorrer primeiro, avaliado em até 36 meses.
Sobrevivência livre de progressão
Prazo: Desde a medicação inicial até a data da primeira progressão documentada ou fim da medicação, o que ocorrer primeiro. Avaliado até 24 meses.
Para investigar a eficácia antitumoral do estudo. Desde a medicação inicial até a data da primeira progressão documentada ou fim da medicação, o que ocorrer primeiro.
Desde a medicação inicial até a data da primeira progressão documentada ou fim da medicação, o que ocorrer primeiro. Avaliado até 24 meses.
Sobrevivência geral
Prazo: Desde a medicação inicial até a data do óbito por qualquer causa. Avaliado até 36 meses.
Para investigar a eficácia antitumoral do estudo. Desde a medicação inicial até a data do óbito por qualquer causa.
Desde a medicação inicial até a data do óbito por qualquer causa. Avaliado até 36 meses.
Incidência de eventos adversos e gravidade dos eventos adversos conforme avaliado pelo CTCAE 5.0
Prazo: Avaliado exceto até 10 meses.
Avaliar a incidência e gravidade dos eventos adversos em regimes combinados.
Avaliado exceto até 10 meses.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jie Wang, PHD, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de junho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

12 de dezembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

2 de fevereiro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

11 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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