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Sintonizando as Crianças na Escola - Desenvolvimento de Competências e Colaboração na Equipe em torno dos Alunos do Ensino Fundamental (TIKiS)

8 de julho de 2024 atualizado por: Sophie Havighurst

O projeto atual é um ensaio clínico randomizado do programa parental australiano baseado em evidências Tuning in to Kids®, que foi adaptado para uso com professores noruegueses do ensino fundamental (Tuning in to Kids in Schools; TIKiS).

O TIKiS visa melhorar as práticas de socialização emocional dos professores do ensino primário para que a competência emocional das crianças seja promovida.

Este projeto irá determinar a eficácia e a qualidade da implementação do TIKiS por meio de questionários e medidas de observação fornecidas antes e depois da intervenção, comparando escolas de intervenção e controle de lista de espera.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Condições

Descrição detalhada

Este projeto é uma colaboração entre a Universidade de Oslo, a agência de educação e a agência de saúde do município de Oslo, Noruega.

Um total de 20 escolas serão recrutadas para o projeto e alocadas aleatoriamente para a intervenção ou condição de controle de lista de espera (10 em cada). Os professores nas escolas de intervenção receberão a intervenção TIKiS ministrada por facilitadores treinados. Os facilitadores dos grupos de professores serão funcionários de agências de educação e saúde e terão pelo menos um mestrado em psicologia, pedagogia ou similar.

Os facilitadores do programa TIKiS participam de um treinamento de dois dias em TIKiS. Além disso, participarão num workshop de 90 minutos e receberão três dias de supervisão do programa de 90 minutos antes de actuarem como facilitadores do programa para os professores.

Na condição de intervenção, os líderes escolares participarão de três sessões de grupo adaptadas de 90 minutos para auxiliar na implementação. Todos os professores das escolas de intervenção participarão em sessões de introdução descrevendo o programa. Em seguida, os professores e outros funcionários escolares relevantes (professores de educação especial, professores de recurso, professores sociais e assistentes) do 1º ao 4º ano (os primeiros 4 anos do ensino básico) participarão em seis sessões de grupo de 90 minutos lideradas por dois facilitadores do programa.

Nas escolas de intervenção e de controlo, os facilitadores dos grupos, os professores e o pessoal escolar relevante preencherão questionários no início e no acompanhamento. As observações das aulas desses professores e funcionários serão realizadas na linha de base e no acompanhamento.

As escolas de controle receberão a intervenção após a conclusão de todas as medidas de acompanhamento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

450

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Oslo, Noruega, 0373
        • Department of Psychology, University of Oslo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Funcionários da escola que trabalham com crianças da 1ª à 4ª série.

Critério de exclusão:

  • (Exclusão da análise) funcionários da escola da intervenção que não participaram da intervenção.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção

Professores e funcionários escolares relevantes realizam seis aulas em grupo supervisionadas de 90 minutos com um intervalo de 1 a 2 semanas entre cada aula.

Dirigentes escolares participam de três sessões de 90 minutos adaptadas a eles

O objetivo do TIKiS é melhorar o treinamento emocional e reduzir a rejeição emocional em professores do ensino fundamental por meio de seis sessões em grupo de 90 minutos.
Sem intervenção: Controle de lista de espera
Não recebe intervenção, continua como sempre. Recebe intervenção no ano seguinte.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sistema de pontuação de avaliação em sala de aula - CLASSE- K3
Prazo: Logo antes da intervenção (linha de base) e 5 meses após a intervenção (pós-intervenção)
Uma medida de observação estruturada e validada do ambiente socioemocional de uma sala de aula. Pontuado de 1 a 7, onde 1 é uma pontuação baixa (poucos marcadores de comportamento observados ou raramente são observados) e 7 é uma pontuação alta (muitos indicadores de comportamento são frequentemente observados). (Pianta, La Paro e Hamre, 2008).
Logo antes da intervenção (linha de base) e 5 meses após a intervenção (pós-intervenção)
Lidando com as Emoções Negativas das Crianças Versão do Professor - CCNES-T:
Prazo: Logo antes da intervenção (linha de base) e 5 meses após a intervenção (pós-intervenção)

Uma medida de comportamentos de treinamento emocional e de rejeição de emoções (Fabes et al., 2000). Este estudo utiliza uma versão abreviada do CCNES original (21 questões), que foi modificada e traduzida para o norueguês.

Os professores avaliam a probabilidade de responderem às expressões de emoções negativas das crianças em vários cenários, numa escala de 1 (muito improvável) a 7 (muito provável).

Logo antes da intervenção (linha de base) e 5 meses após a intervenção (pós-intervenção)
Diferenciação do programa
Prazo: Logo antes da intervenção (linha de base) e 5 meses após a intervenção (pós-intervenção)
A diferenciação do programa é o quão diferente é a nossa intervenção de intervenções semelhantes que a escola utilizou recentemente. Isto é medido perguntando aos professores até que ponto trabalharam com estratégias de ensino semelhantes no ano anterior, numa escala de 1 (nada) a 5 (muito).
Logo antes da intervenção (linha de base) e 5 meses após a intervenção (pós-intervenção)
Fidelidade/Aderência ao Conteúdo
Prazo: Logo antes da intervenção (linha de base) e 5 meses após a intervenção (pós-intervenção)
Fidelidade/Aderência ao Conteúdo é quanto do conteúdo manual e planejado que os facilitadores cobrem para cada sessão de grupo. Os facilitadores preenchem uma lista de verificação dos componentes principais após cada sessão de grupo para obter a proporção do conteúdo principal concluído em cada sessão e no total para toda a intervenção.
Logo antes da intervenção (linha de base) e 5 meses após a intervenção (pós-intervenção)
Dosagem
Prazo: Logo antes da intervenção (linha de base) e 5 meses após a intervenção (pós-intervenção)
Dosagem é quanto da intervenção cada participante recebeu, que será medida como a proporção de sessões de intervenção em que cada professor participou.
Logo antes da intervenção (linha de base) e 5 meses após a intervenção (pós-intervenção)
Alcançar
Prazo: Logo antes da intervenção (linha de base) e 5 meses após a intervenção (pós-intervenção)
O alcance é medido como a proporção de professores elegíveis que participaram na intervenção e a proporção de escolas elegíveis que participaram.
Logo antes da intervenção (linha de base) e 5 meses após a intervenção (pós-intervenção)
Implementação do professor
Prazo: 5 meses após a intervenção (pós-intervenção)

O feedback dos professores sobre a satisfação do programa e a utilização do conteúdo do programa será medido quantitativamente através de um questionário e qualitativamente através de entrevistas em grupos focais.

O questionário perguntará sobre os obstáculos e a facilidade de participar da intervenção e utilizar o conteúdo aprendido posteriormente, e quais aspectos consideraram úteis em uma escala de 1 a 7, onde 1 é uma pontuação baixa e 7 é uma pontuação alta. O questionário também perguntará quais conceitos eles usaram e o que os impediu de participar usando múltipla escolha com opção de texto livre.

As entrevistas de grupos focais serão usadas para obter uma avaliação mais detalhada da satisfação do programa e do uso do conteúdo do programa

5 meses após a intervenção (pós-intervenção)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Afetar o inventário de integração (AII)
Prazo: Logo antes da intervenção (linha de base) e 5 meses após a intervenção (pós-intervenção)
Uma medida de quão bem várias emoções estão integradas (Solbakken & Monsen, 2017). Os professores avaliam até que ponto 18 afirmações sobre emoções as descrevem numa escala de 0 (não se ajusta de todo) a 9 (se ajusta perfeitamente).
Logo antes da intervenção (linha de base) e 5 meses após a intervenção (pós-intervenção)
Inventário de esgotamento de Bergen (BBI)
Prazo: Logo antes da intervenção (linha de base) e 5 meses após a intervenção (pós-intervenção)

Uma medida de esgotamento dos funcionários com 9 itens. Os participantes avaliam o quanto concordam com cada uma das nove afirmações, de 1 (discordo totalmente) a 6 (concordo totalmente).

(Matthiesen, 1992; Salmela-Aro et al., 2011)

Logo antes da intervenção (linha de base) e 5 meses após a intervenção (pós-intervenção)
Lista de verificação de sintomas Hopkins 10 - HSCL-10
Prazo: Logo antes da intervenção (linha de base) e 5 meses após a intervenção (pós-intervenção)
Uma medida de sofrimento, que consiste em duas subescalas; ansiedade e depressão (Derogatis et al., 1974; Hesbacher et al., 1980; Strand et al., 2003). Esta é uma forma abreviada do HSCL com apenas 10 questões (6 sobre depressão, 4 sobre ansiedade). Os participantes avaliam o quanto experimentaram cada um dos 10 sintomas na semana passada, de 1 (nada) a 4 (muito).
Logo antes da intervenção (linha de base) e 5 meses após a intervenção (pós-intervenção)
Escala de Satisfação com a Vida (SWLS)
Prazo: Logo antes da intervenção (linha de base) e 5 meses após a intervenção (pós-intervenção)
Uma escala de 5 itens que mede a satisfação com a vida (Diener et al., 1985). Os participantes avaliam o quanto concordam com cada uma das 5 afirmações numa escala de 1 (ajusta-se mal) a 7 (ajusta-se perfeitamente).
Logo antes da intervenção (linha de base) e 5 meses após a intervenção (pós-intervenção)
Colaboração entre serviço de saúde escolar, serviços psicológicos educacionais e professores em Oslo.
Prazo: Logo antes da intervenção (linha de base) e 5 meses após a intervenção (pós-intervenção)
Escala Likert de 1 a 5 de quão bem os funcionários vivenciam a colaboração com os demais serviços. Onde 1 é que eles discordam totalmente que existe uma boa colaboração e 5 é que eles concordam totalmente que existe uma boa colaboração.
Logo antes da intervenção (linha de base) e 5 meses após a intervenção (pós-intervenção)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Sophie Havighurst, University of Oslo

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

15 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • TIKiS Norway

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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