Conversão de Evidências e Pesquisa Aplicada sobre Cateterismo Intermitente Após Histerectomia Radical
25 de julho de 2024 atualizado por: Lu Xing, West China Second University Hospital
Neste estudo, os investigadores resumem as melhores evidências existentes de cateterismo intermitente em pacientes após cirurgia radical de câncer cervical a partir da perspectiva da tradução clínica de evidências por meio de pesquisa sistemática, avaliação e integração de evidências, construir um protocolo de enfermagem de cateterismo intermitente para pacientes após cervical radical cirurgia de câncer com base nas melhores evidências combinadas com o contexto clínico e explorar o efeito da aplicação clínica do protocolo de enfermagem acima.
Fornecerá uma base de referência para o desenvolvimento da padronização e gestão do cateterismo intermitente para pacientes pós-operatórios com câncer cervical na China, bem como o desenvolvimento de diretrizes para cateterismo intermitente após cirurgia radical de câncer cervical.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
70
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Lu Xing
- Número de telefone: +8619827473462
- E-mail: xinglu_0707@163.com
Locais de estudo
-
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Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, China
- Recrutamento
- West China Second University Hospital, Sichuan University
-
Contato:
- Lu Xing
- Número de telefone: +8619827473462
- E-mail: xinglu_0707@163.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade ≧ 18 anos
- Cirurgia radical de câncer de colo de útero e cateterismo intermitente foram realizados no hospital do Instituto
- Pacientes ou seus familiares podem operar um smartphone
- Sem distúrbios cognitivos ou psiquiátricos e pode se comunicar de forma eficaz
Critério de exclusão:
- Pessoas com doenças cardíacas, cerebrais, pulmonares e outras doenças graves de órgãos importantes
- Pessoas com distúrbios do equilíbrio hídrico, eletrolítico e ácido-básico no início do cateterismo intermitente
- Pessoas com doenças renais graves anteriores, cirurgia de bexiga e uretra
- Pessoas com infecções do trato urinário
- Pessoas que não completaram todas as intervenções ou coleta de dados
- Pessoas que se retiraram voluntariamente do estudo ou faleceram durante o período do estudo;
- Recuse-se a participar deste estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Um melhor protocolo baseado em evidências para cateterismo intermitente
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Um melhor protocolo baseado em evidências para cateterismo intermitente após cirurgia radical de câncer cervical
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Sem intervenção: Cuidados de rotina com cateterismo intermitente
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Incidência de complicações urinárias
Prazo: Dentro de 2 meses após a alta
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a ocorrência de complicações urológicas dentro de 2 meses após a alta dos pacientes do hospital para acompanhamento, que neste estudo incluiu infecções do trato urinário, lesões uretrais, cálculos vesicais, hidronefrose
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Dentro de 2 meses após a alta
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de conformidade de cateterismo intermitente
Prazo: Pré-intervenção, imediatamente pós-intervenção e 1 mês após alta
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Foi utilizado um questionário para investigar a adesão dos pacientes à realização do cateterismo intermitente antes da intervenção, imediatamente após a intervenção e 1 mês após a alta hospitalar.
Pontuações mais altas indicam melhor adesão.
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Pré-intervenção, imediatamente pós-intervenção e 1 mês após alta
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Pesquisa resumida de 12 itens
Prazo: Pré-intervenção, imediatamente pós-intervenção e 1 mês após alta
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Um questionário foi utilizado para investigar a qualidade de vida dos pacientes antes e imediatamente após a intervenção e 1 mês após a alta.
Pontuações mais altas indicam melhor qualidade de vida.
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Pré-intervenção, imediatamente pós-intervenção e 1 mês após alta
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Escala de autoavaliação de ansiedade
Prazo: Pré-intervenção, imediatamente pós-intervenção e 1 mês após alta
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Um questionário foi utilizado para investigar a ansiedade dos pacientes antes e imediatamente após a intervenção e 1 mês após a alta hospitalar.
Pontuações mais altas indicam maior ansiedade.
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Pré-intervenção, imediatamente pós-intervenção e 1 mês após alta
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Escala de Confiança de Cateterismo Intermitente
Prazo: Pré-intervenção, imediatamente pós-intervenção e 1 mês após alta
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Um questionário foi utilizado para investigar a autoeficácia dos pacientes antes e imediatamente após a intervenção e 1 mês após a alta hospitalar.
Pontuações mais altas indicam maior confiança.
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Pré-intervenção, imediatamente pós-intervenção e 1 mês após alta
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Utilização de serviços de saúde
Prazo: Dentro de 2 meses após a alta
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Acompanhamento para registrar o número de readmissões não planejadas, consultas ambulatoriais e atendimentos de emergência dentro de 2 meses após a alta e para avaliar a utilização do serviço de saúde do paciente
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Dentro de 2 meses após a alta
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
10 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de julho de 2024
Primeira postagem (Real)
31 de julho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de julho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de julho de 2024
Última verificação
1 de julho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2023203
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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