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Efeitos cognitivos do exercício na doença de Parkinson

31 de janeiro de 2026 atualizado por: Sule Tinaz

Efeitos do treinamento intervalado de alta intensidade (HIIT) na função cognitiva e na qualidade de vida na doença de Parkinson: um ensaio clínico piloto

Este estudo piloto avaliará a eficácia de curto prazo (3 meses) e de longo prazo (6 meses) de um programa de treinamento intervalado de alta intensidade (HIIT) na melhoria da função cognitiva e auto-eficácia em indivíduos com DP.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os participantes serão designados para o grupo HIIT, que se envolverá em 3 classes por semana, ou um grupo de controle padrão de atendimento, que incluirá pessoas que continuarão seus cuidados padrão e atividades físicas usuais, mas não planejam participar de participar Intervenções de exercícios estruturadas adicionais por 3 meses (exceto a terapia física e ocupacional, se medicamente necessário). As funções cognitivas serão medidas usando testes padronizados (Stroop, Test-B (TMT-B), fluência verbal (usando letras F-A-S) e bateria repetível para a avaliação do status neuropsicológico (RBANS)), além de avaliar classificações subjetivas de diariamente Função cognitiva usando a pesquisa de qualidade de vida neuro -da -vida (neuro -Qol CF). Os resultados secundários incluirão medidas de auto-eficácia, especificamente em relação ao desempenho de metas, ao gerenciar emoções e atividades diárias. Também preteremos obter dados de ressonância magnética funcional do cérebro (fMRI) e ressonância magnética sensível à neuromelanina (NM-MRI) de um subconjunto de participantes para medir os efeitos cerebrais do HIIT como resultados exploratórios.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06519
        • Yale University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Diagnóstico da doença de Parkinson idiopática Idade 40 anos e acima da disposição e capacidade de participar de aulas de exercícios HIIT

Critérios de exclusão:

  • Transtorno neuropsiquiátrico que não fala inglês além da doença de Parkinson e depressão e ansiedade comórbidas (por exemplo, acidente vascular cerebral, epilepsia, tumor cerebral, esclerose múltipla, esquizofrenia, transtorno bipolar, transtorno obsessivo compulsivo, etc.) altos níveis de exercício no basquete (exercícios em alto intensidade pelo menos 3 vezes por semana ou intensidade moderada pelo menos 5 vezes por semana) estágio da doença de Hoehn & Yahr> 3 (fisicamente não independente)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Controlar
Os participantes do grupo controle continuarão seus cuidados padrão e atividades físicas usuais
Experimental: Treinamento intervalado de alta intensidade
Espera -se que os participantes do Grupo HIIT participem de 3 aulas de exercício por semana por 3 meses
O HIIT incluirá exercícios aeróbicos, de força e equilíbrio e boxe
Outros nomes:
  • HIIT

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pesquisa de Função Cognitiva da Qualidade de Vida em Distúrbios Neurológicos (Neuro-QOL)
Prazo: 3 meses e 6 meses
Medidas subjetivas de funcionamento cognitivo na vida cotidiana. Ele captura aspectos do funcionamento cognitivo, como atenção, memória e função executiva. O escore T médio é 50. A pontuação mais alta indica melhor desempenho.
3 meses e 6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Função executiva composta t-score
Prazo: 3 meses e 6 meses
Os escores T médios de Test-B, Stroop e F-A-A-A-A-S, que são usados ​​para testar as funções executivas. O escore T médio é 50. A pontuação mais alta indica melhor desempenho.
3 meses e 6 meses
Bateria repetível para a avaliação do status neuropsicológico (RBANS) Domínio de memória Índice Score
Prazo: 3 meses e 6 meses
Examina o desempenho da memória verbal e visual e calcula uma pontuação de índice (intervalo: 40-160). A pontuação mais alta indica melhor desempenho.
3 meses e 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de fevereiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de março de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

12 de fevereiro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Este é um estudo piloto de fase inicial para determinar a viabilidade.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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