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Duboustset Teste: uma investigação de sua validade e confiabilidade em indivíduos com esclerose múltipla

27 de fevereiro de 2025 atualizado por: Betul Ergun, Inonu University

A esclerose múltipla (MS) é uma doença autoimune caracterizada por neuroinflamação e neurodegeneração no sistema nervoso central. A doença afeta a substância branca, o córtex e a substância cinzenta profunda do sistema nervoso central e é caracterizada por lesões inflamatórias-demielinantes e degeneração neuronal/axonal. A desmielinização associada a essas lesões e à degeneração axonal que acompanha são responsáveis ​​pela incapacidade neurológica na EM. Existem muitas escalas e testes de mobilidade e desempenho funcionais na literatura para avaliar o equilíbrio, como o teste de alcance, o teste de tempo para cima e o TOG (TUG), a avaliação de mobilidade orientada para desempenho de Tinetti (POMA), a escala de equilíbrio de Berg (BBS) (5) e o teste do sistema de avaliação de equilíbrio (melhor). As escalas de avaliação de equilíbrio mais apropriadas para indivíduos com EM são aqueles que avaliam apenas o equilíbrio estático e dinâmico de sessão, em pé e o equilíbrio dinâmico. Como o equilíbrio em indivíduos com EM é um processo dinâmico que muda gradualmente, são necessários novos métodos de medição que podem registrar essas alterações e determinar o tratamento apropriado para essas variáveis.

O teste funcional de Dubousset (DFT) foi desenvolvido pelo Dr. Jean Dubousset como uma avaliação prática de quatro componentes para avaliar a função física e a capacidade de equilíbrio de indivíduos com deformidade espinhal. O DFT consiste em quatro componentes: levantar -se de uma cadeira sem braço e caminhar 5 metros para frente e para trás, ascendentes e descendentes, passando de ficar de pé para a posição sentada e avaliação da marcha com um teste de tarefa dupla (contando para trás a partir de 50). A diferença deste teste dos outros é que ele avalia os grupos musculares espinopelvicos diretamente relacionados à funcionalidade, mantém o alinhamento global do tronco do indivíduo e fornece resultados objetivos sobre o desempenho e o equilíbrio funcionais. Além disso, diferentemente de outros testes de desempenho funcional, a DFT avalia os efeitos neurofisiológicos do processo que exige que os indivíduos executem duas tarefas ao mesmo tempo, medindo suas habilidades de coordenação, equilíbrio, atenção e pensamento durante o funcionamento por meio de um componente de tarefa dupla. A validade e confiabilidade desse teste foram anteriormente investigadas em lombalgia, derrame, doença de Parkinson, idosos e hemiplegia. Neste estudo, teve como objetivo examinar a validade e a confiabilidade do teste funcional de Dubousset em indivíduos com esclerose múltipla.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

Características sociodemográficas, características físicas (idade, peso corporal, altura), status educacional, ocupação, duração da EM, idade no início da EM, tipo clínico de EM, número e local de ataques, presença de neurite óptica, escore de EDSS, medicamentos, doenças crônicas e fumo serão registrados.

Escala de status de incapacidade expandida (EDSS): Todos os voluntários que participam do estudo serão submetidos a um exame neurológico e a taxa de incapacidade será avaliada usando o EDSS para cada indivíduo com EM. O EDSS é pontuado entre 0 e 10, com pontuações mais altas indicando mais incapacidade. Uma pontuação de zero indica funcionamento completamente normal, enquanto uma pontuação de 10 indica a morte devido à EM. Indivíduos com uma pontuação de 3,5 e abaixo serão incluídos no estudo.

Procedimentos de teste Os dados demográficos serão registrados na avaliação da linha de base. Nosso estudo será realizado em um projeto de "teste-reteste" e as propriedades psicométricas do teste de função de Duboustset (DFT) serão examinadas em indivíduos com EM. A DFT, rebocador, rebocador de tarefas dupla, avaliação de mobilidade orientada para desempenho de Tinetti (POMA), Escala de Equilíbrio Berg (BBS), teste de alcance funcional e teste de caminhada para trás de 3 metros (3MBWT) será administrado a indivíduos. Os tempos de conclusão da DFT serão realizados pelo mesmo fisioterapeuta. A segunda avaliação (reteste) será realizada 7 dias após a primeira avaliação (teste) pelo mesmo fisioterapeuta para determinar a confiabilidade da DFT. Os períodos de descanso de 2 minutos serão apresentados entre as avaliações para minimizar os efeitos da fadiga. Os participantes não receberão tratamento por 7 dias e o teste-reteste será realizado ao mesmo tempo.

Duboustset Teste funcional (DFT):

Um teste de avaliação funcional global de quatro componentes conceituais - Dubouset Teste (DFT) será aplicado para medir objetivamente a capacidade funcional dos indivíduos (11). Esses quatro componentes são os seguintes;

  1. Levante -se e caminhe Teste: os indivíduos com EM se levantarão sem assistência de uma posição sentada em uma cadeira sem braços, a 500 cm de braços, a 500 cm), voltem -se, voltem a 5 metros e sentam -se novamente sem assistência.
  2. Teste de etapa: Indivíduos com EM subirão três degraus de escada de uma posição inicial a 50 cm de distância, virarão no terceiro passo e descer.
  3. Sente -se e em pé: indivíduos com MS ficarão no chão de uma posição em pé com assistência, se necessário, e se levantará novamente com a assistência, se necessário.
  4. Teste de tarefa dupla: indivíduos com EM caminharão 5 metros à frente, se virarão e caminharão 5 metros para trás enquanto realizam um exercício de memória (contando de 50 em 2 intervalos).

Teste de rebocador (cronometramento e Go): O teste de rebocador é uma ferramenta projetada para avaliar o equilíbrio dinâmico, a velocidade de caminhada e a mobilidade. Para concluir o teste, os participantes são obrigados a se levantar de uma cadeira com apoios de braços, caminhar 3 m, virar, voltar e sentar na cadeira. O tempo de conclusão do teste é registrado com um cronômetro (3).

Trug de tarefa dupla (tarefa cognitiva adicional): Durante o teste de rebocador, a contagem para trás por dois de 50 será usada como uma tarefa cognitiva adicional. Quando o teste teve que ser repetido, os indivíduos continuaram contando com o número que pararam. Os erros de contagem serão ignorados (12).

Tinetti Poma: Também é chamado de Tineti Mobility Test e é um teste clínico confiável e válido usado para medir o equilíbrio e as habilidades de caminhada. Consiste em uma escala total de POMA (POMA-T), uma subescala de equilíbrio (POMA-B) e uma subescala de marcha (POMA-G). Cada etapa é pontuada entre 0 (incapacidade máxima) e 2 (independência completa) (13).

Escala de Equilíbrio Berg (BBS): É uma ferramenta de medição amplamente usada para avaliar o equilíbrio funcional. O BBS consiste em 14 itens e cada item é pontuado entre 0 e 4, de acordo com o nível de comprometimento do equilíbrio. Pontuações mais altas no BDI indicam melhor desempenho do equilíbrio (14).

Teste de caminhada para trás de 3 metros (3MBWT): Uma distância de 3 metros (M) é medida e marcada com fita preta. Os pacientes devem seguir a fita preta com os calcanhares. Quando o comando "start" é dado, eles são solicitados a andar para trás rapidamente. Quando uma distância de 3 metros é concluída, eles são instruídos a parar (15).

Teste de alcance funcional (FRT): é um teste que avalia o equilíbrio postural bilateral dinâmico. No início do teste, o braço dominante é colocado em uma posição de flexão de 90 ° e a distância entre os pés é ajustada para 10 cm. A distância máxima que uma pessoa pode estender o braço horizontalmente para a frente sem mover os pés é medido em centímetros. A distância máxima que ele/ela pode alcançar e retornar à posição inicial sem perder o equilíbrio é registrada. O teste será repetido três vezes e a média desses três valores será realizada (16).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

33

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: betül erciyes university
  • Número de telefone: +905061514082
  • E-mail: bonerdiir@gmail.com

Locais de estudo

      • Kayseri, Peru, 38080
        • Recrutamento
        • Erciyes University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Trinta e três indivíduos com EM que atenderam aos critérios de inclusão serão incluídos no estudo. O programa G-Power 3.1.9.2 foi usado para estimar o tamanho da amostra necessário e observou-se que o efeito obtido no estudo de referência era forte (d = 0,731) (17). Como resultado da análise de energia realizada com a suposição de que esse tamanho de efeito poderia ser obtido novamente, foi calculado que 95% de poder estatístico seria obtido no nível de confiança de 95% se pelo menos 33 pessoas fossem incluídas no estudo.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Sendo diagnosticado com EM,
  • Com mais de 18 anos de idade e menores de 65 anos,
  • Ser capaz de equilibrar independentemente na posição em pé.
  • Pontuação de 3,5 EDSS e abaixo
  • No nível cognitivo apropriado para se adaptar aos testes a serem realizados no estudo,
  • Nível de escola primária concluída,

Critérios de exclusão:

  • Recaída nos últimos 30 dias,
  • Perda de equilíbrio ou perturbação da marcha afetada por uma condição que não seja a MS,
  • Estar grávida para indivíduos do sexo feminino,
  • Um ataque de neurite óptica no último mês
  • Indivíduos que não conseguirem executar a tarefa devido a problemas sensoriais, cognitivos ou outros serão excluídos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Teste funcional de Duboustset: indivíduos com esclerose múltipla

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Duboustset Testes funcionais em indivíduos com MS
Prazo: Dia 1

O objetivo deste estudo é investigar a validade e a confiabilidade do teste funcional de Dubousset em indivíduos com esclerose múltipla. O teste funcional de Dubousset consiste em quatro componentes;

  1. Levante -se e caminhe Teste: os indivíduos com EM se levantarão sem assistência de uma posição sentada em uma cadeira sem braços, a 500 cm de braços, a 500 cm), voltem -se, voltem a 5 metros e sentam -se novamente sem assistência.
  2. Teste de etapa: Indivíduos com EM subirão três degraus de escada de uma posição inicial a 50 cm de distância, virarão no terceiro passo e descer.
  3. Sente -se e em pé: indivíduos com EM ficarão no chão a partir de uma posição em pé com assistência, se necessário, e se levantará novamente com a assistência, se necessário.
  4. Teste de tarefa dupla: Indivíduos com EM caminharão 5 metros à frente, se virarão e caminharão 5 metros para trás enquanto realizam um exercício de memória (contando de 50 em 2 intervalos).
Dia 1

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
TUG (Timed Up and Go) Teste
Prazo: Dia 1
O teste de rebocador é uma ferramenta projetada para avaliar o equilíbrio dinâmico, a velocidade de caminhada e a mobilidade. Para concluir o teste, os participantes são obrigados a se levantar de uma cadeira com apoios de braços, caminhar 3 m, virar, voltar e sentar na cadeira. O tempo de conclusão do teste é registrado com um cronômetro (3).
Dia 1
Tug de tarefa dupla (tarefa cognitiva adicional)
Prazo: Dia 1
Durante o teste de rebocador, a contagem para trás por dois de 50 será usada como uma tarefa cognitiva adicional. Quando o teste teve que ser repetido, os indivíduos continuaram contando com o número que pararam. Erros de contagem serão ignorados.
Dia 1
Tinetti Poma
Prazo: Dia 1
Também é chamado de teste de mobilidade de Tinetti e é um teste clínico confiável e válido usado para medir as habilidades de equilíbrio e caminhada. Consiste em uma escala total de POMA (POMA-T), uma subescala de equilíbrio (POMA-B) e uma subescala de marcha (POMA-G). Cada etapa é pontuada entre 0 (incapacidade máxima) e 2 (independência completa).
Dia 1
Escala de Equilíbrio Berg (BBS)
Prazo: Dia 1
É uma ferramenta de medição amplamente usada para avaliar o equilíbrio funcional. O BBS consiste em 14 itens e cada item é pontuado entre 0 e 4, de acordo com o nível de comprometimento do equilíbrio. Pontuações mais altas no BDI indicam melhor desempenho do equilíbrio.
Dia 1
Teste de caminhada para trás de 3 metros (3MBWT)
Prazo: Dia 1
Uma distância de 3 metros (M) é medida e marcada com fita preta. Os pacientes devem seguir a fita preta com os calcanhares. Quando o comando "start" é dado, eles são solicitados a andar para trás rapidamente. Quando a distância de 3 metros é concluída, eles são instruídos a parar.
Dia 1
Teste de alcance funcional (FRT)
Prazo: Dia 1
: É um teste que avalia o equilíbrio postural bilateral dinâmico. No início do teste, o braço dominante é colocado em uma posição de flexão de 90 ° e a distância entre os pés é ajustada para 10 cm. A distância máxima que uma pessoa pode estender seu braço horizontalmente para a frente sem mover os pés é medido em centímetros. A distância máxima que ele/ela pode alcançar e retornar à posição inicial sem perder o equilíbrio é registrada. O teste será repetido três vezes e a média desses três valores será realizada.
Dia 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de fevereiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de março de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de maio de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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