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Efeitos de diferentes momentos do exercício de alta intensidade do peso corporal em comportamentos humanos

7 de maio de 2025 atualizado por: Yung-Chih Chen, National Taiwan Normal University

Efeitos do exercício de alta intensidade do peso corporal em diferentes momentos do dia em comportamentos alimentares de 72 horas e atividade física em adultos fisicamente inativos

O objetivo deste projeto é investigar os efeitos do exercício em diferentes momentos do dia no comportamento alimentar de 72 horas, atividade física e comportamento sedentário em adultos fisicamente inativos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Elegibilidade e confirmação de consentimento:

Antes do teste preliminar de uma semana, os participantes serão submetidos a triagem de elegibilidade, incluindo medições de altura, peso e composição corporal. Depois que os pesquisadores fornecerão uma explicação detalhada dos procedimentos experimentais, os participantes podem decidir se devem participar do estudo. Os participantes elegíveis completarão um conjunto de exercícios de alta intensidade para se familiarizar com o exercício. Posteriormente, os pesquisadores explicarão o uso de pedômetros e formas de registro dietéticas distribuídas.

Durante um teste preliminar de uma semana, os participantes serão instruídos a registrar seus níveis de atividade física medidos nas etapas, duração do sono, incluindo horários de despertar e sono e comportamentos alimentares através de fotografias tiradas (2 semanas e 1 dia de fim de semana) durante um período de 7 dias consecutivos. Os participantes poderão participar deste estudo, uma vez que atenderem aos critérios de inclusão: 1) uma contagem média de etapas diárias de menos de 7.500 ao longo da semana e 2) um tempo de despertar o mais tardar às 11h).

Intervenção do exercício:

Dois ensaios principais serão separados por pelo menos uma semana - exercícios de manhã (08:00 às 11:00) ou exercícios à noite (18:00 às 21:00).

Em ambos os ensaios, os participantes completarão a primeira escala visual analógica (VAS) para apetite subjetivo ao acordar, usar um pedômetro e um acelerômetro e registrar a ingestão de energia e a atividade física durante um período de três dias (um dia antes da intervenção do exercício, o dia do exercício e o dia após a intervenção do exercício). Ao chegar ao laboratório, os participantes completarão o segundo VAS, seguido de um período de espera de 15 minutos antes de iniciar o exercício. Os participantes realizarão exercícios de alta intensidade (3 conjuntos com 8 exercícios com um ciclo de 30 segundos de exercício e 30 segundos de descanso), seguidos por um período de descanso de 15 minutos, após o que completarão o terceiro VAS.

A frequência cardíaca e a classificação do esforço percebido (EPR) serão medidas regularmente durante o exercício. O balanço energético (por exemplo, ingestão de energia e atividade física espontânea) será avaliada usando um diário de alimentos, acelerômetro de actigraff WGT3X-BT (Actigraph Co., Ltd., Pensacola, FL, EUA) e Pedômetro (Realalt, Goldhat Ltd., UK), que ficarão inadequados a partir da noite e da noite antes da noite e a noite e a renúncia, que não foram usados, que se passarão a partir da noite e a noite antes da noite (Realalt Ltd.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Chen, PhD
  • Número de telefone: +886-2-77496979

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan
        • Recrutamento
        • National Taiwan Normal University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Com idades entre 20 e 50 anos, com um IMC variando de 19 a 27 kg/m².
  • Classificado como tendo níveis de atividade física "baixos" (750 equivalentes metabólicos / semana) de acordo com o Questionário Internacional de Atividade Física (IPAQ).
  • Envolvido em exercícios de intensidade moderada por não mais de 3 dias por semana e menos de 30 minutos por sessão nos 3 meses anteriores ao estudo.
  • Manteve um peso corporal estável (± 3 kg) durante os três meses anteriores ao experimento principal.
  • Não tomar medicamentos, suplementos ou vitaminas que possam afetar a ingestão de alimentos, apetite, atividade física, perda de peso ou metabolismo.
  • Livre de doenças cardiovasculares e metabólicas.
  • Não grávida ou planejando engravidar.
  • Atualmente, não está em uma dieta ou em intervenções alimentares específicas (por exemplo, jejum intermitente, dieta cetogênica).
  • Sem ferimentos ou feridas cirúrgicas, impedindo a atividade física.
  • Padrões regulares de sono, com média de 7-9 horas por noite, sem trabalho em turno.
  • Não há hábitos de consumo pesado de álcool ou tabagismo.

Critérios de exclusão:

  • História pessoal de/diabetes existente, doenças cardiovasculares, doenças metabólicas ou dislipidemia.
  • Tomar medicamentos que podem influenciar o metabolismo lipídico ou de carboidratos ou a função do sistema imunológico.
  • Incapaz de participar do exercício por qualquer motivo (por exemplo, lesão ou incapacidade) ou uma resposta positiva a quaisquer perguntas sobre o Questionário de prontidão para a atividade física (PAR-Q).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercício da manhã
Os participantes fizeram exercícios de peso corporal de manhã entre 08:00 e 11:00.
Os participantes fizeram exercícios de peso corporal de manhã entre 08:00 e 11:00.
Experimental: Exercício noturno
Os participantes fizeram exercícios de peso corporal de manhã entre 18:00 e 21:00.
Os participantes fizeram exercícios de peso corporal de manhã entre 18:00 e 21:00.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Atividade física
Prazo: 72 horas (24 horas antes do dia do exercício, dia do exercício e 24 horas após o dia do exercício)
Alterações na intensidade da atividade física (minutos e porcentagem durante 72 horas) e níveis (minutos e porcentagem durante 72 horas) entre os ensaios
72 horas (24 horas antes do dia do exercício, dia do exercício e 24 horas após o dia do exercício)
Comportamento sedentário
Prazo: 72 horas (24 horas antes do dia do exercício, dia do exercício e 24 horas após o dia do exercício)
Alterações no comportamento sedentário (minutos e porcentagem durante 72 horas) entre os ensaios
72 horas (24 horas antes do dia do exercício, dia do exercício e 24 horas após o dia do exercício)
Ingestão de energia
Prazo: 72 horas (24 horas antes do dia do exercício, 24 horas durante o dia do exercício e 24 horas após o dia do exercício)
Alterações na ingestão de energia total e macronutriente entre ensaios
72 horas (24 horas antes do dia do exercício, 24 horas durante o dia do exercício e 24 horas após o dia do exercício)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Freqüência cardíaca
Prazo: Durante 45 minutos de exercício
Alterações na freqüência cardíaca (BMP) durante o exercício entre os ensaios
Durante 45 minutos de exercício
Classificação do esforço percebido (RPE)
Prazo: Durante 45 minutos de exercício
Alterações na classificação do esforço percebido usando a escala Borg 6-20 (6 indica nenhum esforço e 20 indica esforço máximo) durante o exercício entre os ensaios
Durante 45 minutos de exercício
Escala Visual Analoga (VAS)
Prazo: Linha de base após acordar, 15 minutos antes do exercício e 15 minutos após o exercício
Alterações na escala visual analógica (humor e apetite) usando a escala de 0 a 100 mm (0 indica nada e 100 indica muito) durante o exercício entre os ensaios
Linha de base após acordar, 15 minutos antes do exercício e 15 minutos após o exercício

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de abril de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

24 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

24 de abril de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de maio de 2025

Primeira postagem (Real)

11 de maio de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de maio de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de maio de 2025

Última verificação

1 de maio de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 202405HM084-2

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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