Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Quando o espelho está errado: um estudo de eficácia multimetódico de uma intervenção em grupo baseada em aceitação e compaixão para dismorfia corporal

1 de julho de 2026 atualizado por: Maria Coimbra, University of Coimbra

O distúrbio dismórfico corporal (BDD) é uma condição psiquiátrica grave caracterizada por preocupações persistentes e intrusivas com falhas percebidas na aparência física, que são tipicamente imperceptíveis ou parecem menores para outros. O BDD está associado a um sofrimento psicológico significativo, comprometimento funcional e qualidade de vida reduzida. Apesar de sua prevalência e gravidade clínica, o BDD permanece frequentemente subdiagnosticado e diagnosticado. Embora a terapia cognitivo-comportamental (TCC) e os inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS) sejam atualmente considerados tratamentos padrão, evidências emergentes sugerem que psicoterapias de terceira onda, como terapia de aceitação e comprometimento (ACT) e intervenções focadas na compaixão, podem oferecer benefícios adicionais.

Este projeto tem como objetivo promover os cuidados clínicos e a compreensão científica do BDD, desenvolvendo, implementando e avaliando a eficácia preliminar de Mind-Over-Overror-Mirror-uma nova intervenção psicológica baseada em grupo e estratégias baseadas em compaixão para indivíduos que exibem altos níveis de sintomatologia de BDD. A intervenção consiste em oito sessões semanais e uma sessão de reforço de acompanhamento, entregue em um formato online ou híbrido. Um estudo de viabilidade randomizado será conduzido para examinar a aceitabilidade, a praticidade e a eficácia clínica preliminar em adultos de 18 a 65 anos. Uma estrutura de avaliação multi-método será empregada, com medidas de autorrelato coletadas na linha de base, pós-intervenção e acompanhamento de três meses. Além disso, os participantes de grupos experimentais e de controle relatarão sua sintomatologia semanal do BDD.

Os participantes do grupo de intervenção que o consentimento também serão submetidos a tarefas comportamentais computadorizadas e neuroimagem funcional usando espectroscopia funcional no infravermelho próximo (FNIRs) para explorar correlatos neurais e cognitivos dos resultados do tratamento. As melhorias são esperadas nos principais resultados clínicos, incluindo a gravidade dos sintomas do BDD, e levanta-se que as alterações nos processos psicológicos direcionados (por exemplo, autocompaixão) mediam esses efeitos. Este estudo contribuirá com dados novos e clinicamente relevantes sobre a viabilidade e a eficácia potencial das terapias comportamentais contextuais para o BDD, com implicações para pesquisa e prática.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O distúrbio dismórfico corporal (BDD) é um distúrbio mental descrito por uma preocupação excessiva ou obsessão por um defeito ou imperfeição percebida na aparência física ou na funcionalidade corporal que é imperceptível ou quase imperceptível por outros, conforme definido no DSM-5. Embora as preocupações com a aparência geral sejam normais, no BDD, essas preocupações são levadas ao extremo e têm um grande impacto no funcionamento diário e na qualidade de vida do indivíduo. Para corresponder aos critérios de diagnóstico, os indivíduos também devem se envolver em atividades/compulsões repetitivas (por exemplo, verificação de espelhos, arrancada da pele e higiene excessiva). Sabe -se também que o BDD está associado a baixa flexibilidade cognitiva, impulsividade e processamento afetivo, mostrando correlatos neurais específicos. O BDD é uma condição mental séria que pode causar muita angústia. No entanto, o BDD foi negligenciado globalmente e em Portugal, antes do projeto atual, as medidas de triagem ou avaliação ainda não haviam sido validadas e não há opções de tratamento especializadas atualmente disponíveis. O BDD tem sido subdiagnosticado há muito tempo, uma vez que geralmente envolve falta de insight, crenças ilusórias e está altamente associado à vergonha e problemas graves de imagem corporal, levando à ocultação dos sintomas.

Nas últimas décadas, as intervenções farmacológicas (inibidores da recaptação de serotonina) e terapia cognitivo -comportamental (TCC) foram desenvolvidas com sucesso para o tratamento do BDD, mas com algumas limitações, especificamente em relação às taxas de recaída. Mais recentemente, intervenções de 3ª geração, como aceitação e terapia baseada em compaixão, mostraram resultados promissores em distúrbios relacionados ao BDD (por exemplo, distúrbios obsessivos-compulsivos e alimentares), bem como com amostras não clínicas (por exemplo, insatisfação corporal).

Apesar de seus resultados promissores, a aplicação de intervenções de 3ª geração no BDD ainda é limitada. Até agora, apenas estudos piloto testaram essas intervenções em adultos com sintomatologia do BDD. Além disso, vários autores recomendaram a integração da compaixão no tratamento do BDD, trabalhando para aumentar e direcionar especificamente a vergonha e a autocrítica, mas nenhum estudo testar a eficácia das habilidades/estratégias de compaixão para o BDD. Nossa hipótese é que, visando processos específicos envolvidos no desenvolvimento de BDD, os sintomas não apenas melhorarão, mas as taxas gerais de qualidade de vida e recaída serão impactadas positivamente. Este projeto tem como objetivo promover a avaliação e tratamento do BDD, contribuindo para o progresso das intervenções de 3ª geração.

Assim, adaptaremos, implementaremos e investigaremos a viabilidade e a eficácia preliminar da versão on-line do Mind-Over-Mirror, um programa inovador, que combina as estratégias de ato e compaixão, a serem entregues em formato de grupo para indivíduos que apresentam sintomatologia do BDD. A viabilidade e a eficácia preliminar do programa serão avaliadas dentro de um estudo de braço paralelo comparado a uma condição de controle/lista de espera (indivíduos com sintomatologia do BDD que não receberão nenhum tipo de intervenção psicológica durante o curso do estudo). Uma abordagem de resultados longitudinais e multimetóficos será implementada (resultado primário: sintomatologia do BDD; resultados secundários: saúde mental geral [depressão] e ato e processos psicológicos relacionados à compaixão [autocompaixos e autocompaixos, o relatório e a explorição do corporal e o relatório e a explorição do setor e o relatório e a exploratório e o relatório do corporal]; Espectroscopia funcional do infravermelho próximo (FNIRS). Todos os participantes serão avaliados em três momentos (linha de base, pós-intervenção e acompanhamento de três meses), além de relatar sintomatologia semanal do BDD.

Todos os procedimentos inerentes a este projeto foram aprovados pelo Comitê de Ética da Faculdade de Psicologia e Ciências Educacionais da Universidade de Coimbra. O consentimento informado de cada participante foi necessário antes de qualquer coleta de dados. A natureza voluntária, confidencial e pseudo-anonimizada do projeto foi explicada claramente, bem como a opção de recusar ou se retirar a qualquer momento sem nenhuma consequência negativa.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

18

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Coimbra District
      • Coimbra, Coimbra District, Portugal, 3000-115
        • CINEICC, Faculty of Psychology and Educational Sciences of the University of Coimbra

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Entre 18 e 65 anos;
  • Falantes fluentes portugueses;
  • Sobre a pontuação de corte para a AAI (≥ 21) e o DCQ (≥ 9);

Critérios de exclusão:

  • Grávida;
  • Se medicada, não estabilizada por pelo menos 2 meses
  • Atualmente sob outra intervenção clínica de psicologia;
  • Ideação suicida atual;

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
Os participantes que apresentam sintomatologia significativa da dismorfia corporal, avaliados durante o estágio de triagem (n ≥ 8) não sujeitos a nenhuma intervenção em psicologia clínica durante o período do estudo atual. Os participantes deste grupo serão avaliados na linha de base, pós-intervenção [imediatamente após a sessão 8] e no acompanhamento de três meses. Eles também serão solicitados a monitorar seus sintomas semanais através de uma breve avaliação de autorrelato.
Experimental: Grupo de intervenção
Os participantes que apresentam sintomatologia significativa da dismorfia corporal, avaliados durante o estágio de triagem (n ≥ 8) sujeitos a uma intervenção psicológica de grupo manualizada on-line-Mind-Over-Mirror. Este grupo será avaliado na linha de base, pós-intervenção [imediatamente após a sessão 8] e no acompanhamento de três meses). Eles também serão solicitados a monitorar seus sintomas semanais através de uma breve avaliação de autorrelato.
Uma sessão de oito sessões (mais uma sessão de reforço de acompanhamento) sobre terapia de aceitação e comprometimento (ACT) com compaixão desenvolvida especificamente para BDD, em um ambiente de grupo e aplicada remotamente ou em formato híbrido.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Inventário de ansiedade de aparência
Prazo: Linha de base, semana 1-8, acompanhamento de 3 meses
O Inventário de Ansiedade de Aparência (AAI) é uma breve escala de autorrelato de 10 itens que avalia os aspectos cognitivos e comportamentais do BDD em particular. Essa escala foi desenvolvida especificamente pelos autores originais como uma medida de resultado e processo, pois pode rastrear alterações nesses processos e comportamentos durante o tratamento. Além de sua pontuação global, a AAI inclui três subescalas: monitoramento de ameaças, camuflagem e evasão. Cada item é pontuado em uma escala de 4 pontos, variando de nada (0) a muito mais do que a maioria das pessoas (3). Uma pontuação igual ou acima de 21 é considerada ansiedade de imagem corporal de alto risco e/ou distúrbio dismórfico corporal.
Linha de base, semana 1-8, acompanhamento de 3 meses
Questionário de preocupações dismorficas
Prazo: Linha de base, semana 8, acompanhamento de 3 meses
O DCQ mede o grau de preocupação dismórfica de uma pessoa (ou seja, a preocupação excessiva ou a preocupação com um defeito menor percebido na aparência física de alguém). Esta é uma medida de autorrelato com sete itens, relatando sobre aspectos cognitivos e comportamentais da preocupação dismórfica. Cada item é formado com a pergunta: "Você já ...?" (por exemplo, "... esteve muito preocupado com algum aspecto da sua aparência física"). Cada item é pontuado em uma escala de 4 pontos, variando de nada (0) a muito mais do que a maioria das pessoas (3).
Linha de base, semana 8, acompanhamento de 3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de Saúde do Paciente - 9
Prazo: Linha de base, semana 8, acompanhamento de 3 meses
: O PHQ-9 é um breve questionário de nove itens usado para rastrear a gravidade da depressão em adultos. É baseado nos critérios do DSM-IV para o transtorno depressivo maior e avalia sintomas como humor deprimido, perda de interesse, fadiga e ideação suicida. Todos os itens são classificados em uma escala de quatro pontos de nada (0) a quase todos os dias (3).
Linha de base, semana 8, acompanhamento de 3 meses
Mudança no inventário multidimensional de flexibilidade psicológica - 24
Prazo: Linha de base, semana 8, acompanhamento de 3 meses
The MPFI-24 is a 24-item self-report scale for the assessment of psychological flexibility/inflexibility, comprised by 12 subscales, representing psychological flexibility (i.e., Acceptance, Present Moment Awareness, Self as Context, Defusion, Values, Committed Action) and psychological inflexibility (i.e., Experiential Avoidance, Lack of Contact with the Present Moment, Self as Content, Fusion, Lack of Contact with Values, Inaction). Os itens (por exemplo, "Eu me abri para todos os meus sentimentos, os bons e os ruins") são respondidos em uma escala Likert de 6 pontos (variando de 1 = 'Never True' a 6 = 'sempre verdadeiro') relatando nas 2 semanas anteriores. As pontuações das 6 subescalas de flexibilidade e 6 inflexibilidade podem ser calculadas para criar uma pontuação composta representando flexibilidade e inflexibilidade globais, respectivamente. Informações psicométricas anteriores indicam valores de consistência interna bons a excelentes.
Linha de base, semana 8, acompanhamento de 3 meses
Escala de autocompaixão
Prazo: Linha de base, semana 8, acompanhamento 3 meses
O SCS é um questionário de autorrelato de 26 itens que mede seis componentes de autocompaixão: auto-bondade (cinco itens); auto-julgamento (cinco itens); humanidade comum (quatro itens); isolamento (quatro itens); Mindfulness (quatro itens); e super -identificação (quatro itens). As pontuações médias nas seis subescalas podem ser calculadas em média (após itens negativos de codificação reversa) para criar uma pontuação geral de autocompaixão. Os itens são classificados em uma escala Likert de 5 pontos, variando de 1 (quase nunca) a 5 (quase sempre), com boas propriedades psicométricas.
Linha de base, semana 8, acompanhamento 3 meses
Flexibilidade psicológica para imagem corporal
Prazo: Linha de base, semana 8, acompanhamento 3 meses
O Psy-Flex-BI avalia a flexibilidade psicológica relacionada à imagem corporal. Assim como o Psy-Flex, uma medida geral de flexibilidade psicológica, inclui todas as seis habilidades que se supõem para compreender a flexibilidade psicológica de acordo com a teoria do ACT. Essa escala é uma medida de 6 itens (por exemplo, posso olhar para impedir os pensamentos sobre minha aparência física à distância sem deixá-los me controlar.) E os itens são classificados em uma escala de 5 ("muitas vezes") a 1 ("muito raramente"). A escala foi desenvolvida no projeto atual e apresentou grandes propriedades psicométricas.
Linha de base, semana 8, acompanhamento 3 meses
Formas de escala de auto-crítica/ataque e autocontrole
Prazo: Linha de base, semana 8, acompanhamento 3 meses
O FSCRS é um questionário de autorrelato de 22 itens que mede como os participantes normalmente pensam e reagem em situações em que as coisas dão errado. A escala compreende três subescalas que avaliam duas formas de autocrítica (eu inadequado e odiado) e a capacidade de se auto-acalmar (eu tranquilizado). Os participantes são solicitados a responder de acordo com uma escala Likert de 5 pontos, variando de (0) nada como eu a (4) extremamente como eu. A escala mostrou consistentemente boas propriedades psicométricas.
Linha de base, semana 8, acompanhamento 3 meses

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tarefa de reconhecimento de emoções
Prazo: Linha de base e acompanhamento 3 meses
A tarefa de reconhecimento de emoção mede a capacidade de identificar cinco emoções básicas (felicidade, tristeza, raiva, medo, nojo) em expressões faciais ao longo de um continuum. Uma condição neutra também foi incluída. Para este estudo, vídeos breves (2s) representando diferentes expressões faciais de indivíduos reais foram selecionados no banco de dados FACES (Ebner et al., 2010). Cada vídeo é exibido na tela, um de cada vez e, em seguida, o participante deve selecionar qual emoção o rosto exibido das 5 opções disponíveis. As medidas de resultado para a porcentagem de cobertura do ERT e número de respostas corretas ou incorretas e latências gerais de resposta. Ao concluir essa tarefa, os dados de neuroimagem também serão coletados usando o FNIRS.
Linha de base e acompanhamento 3 meses
Tarefa Stroop emocional
Prazo: Linha de base e acompanhamento 3 meses
Esta tarefa mede o processamento de informações para avaliar emoções. A tarefa emocional do Stroop funciona examinando o tempo de resposta do participante para nomear as cores das palavras apresentadas a eles. Para este estudo, os estímulos experimentais foram cinco listas de 10 palavras desenvolvidas de acordo com as seguintes categorias: (a) positivo para BDD, (b) BDD-negativo, (c) positivo geral, (d) negativo geral e (e) neutro. Cada palavra é exibida na tela, uma de cada vez, em uma cor randomizada (vermelho, verde, azul e amarelo) e o participante é solicitado a selecionar a tecla do teclado correspondente à cor da palavra, ignorando o significado da palavra. As medidas de resultado para esta tarefa cobrem a porcentagem e o número de respostas corretas ou incorretas e latências gerais de resposta. Ao concluir essa tarefa, os dados de neuroimagem também serão coletados usando o FNIRS.
Linha de base e acompanhamento 3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Maria Coimbra, MSc, CINEICC, Faculty of Psychology and Educational Sciences, University of Coimbra
  • Investigador principal: Cláudia Ferreira, PhD, CINEICC, Faculty of Psychology and Educational Sciences, University of Coimbra
  • Investigador principal: Ana Ganho-Ávila, Ph.D., CINEICC, Faculty of Psychology and Educational Sciences, University of Coimbra

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

29 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

9 de outubro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

9 de outubro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de junho de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de junho de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de junho de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de julho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2022.12380.BD (Número de outro subsídio/financiamento: FUNDAÇÃO PARA A CIÊNCIA E TECNOLOGIA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados de participantes individuais (IPD) não serão compartilhados para proteger a confidencialidade dos participantes e de acordo com os regulamentos de proteção de dados.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever