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Os efeitos da suplementação KSM-66 Ashwagandha na recuperação e força muscular em atletas da academia

29 de agosto de 2025 atualizado por: Blanca Roman-Viñas, MD, University Ramon Llull

Os efeitos da suplementação de KSM-66 Ashwagandha (Withania Somnifera) na recuperação e força muscular em atletas da academia

Este estudo duplo-cego, randomizado e controlado por placebo examinará os efeitos do extrato de raiz de 42 dias Ashwagandha (KSM-66) suplementação na recuperação e força muscular em jogadores de rugby e pólo aquático masculino e feminino. Os participantes receberão 600 mg de Ashwagandha ou um placebo diariamente. Os resultados incluem marcadores de estresse hormonal, esforço percebido, bem -estar, dor muscular e métricas de força e desempenho (força de aderência, testes de salto, elevadores de 1RM, teste de bronco).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo duplo-cego, randomizado e controlado por placebo visa investigar os efeitos da suplementação de Ashwagandha (Ash) na recuperação e força muscular em jogadores de rugby e pólo aquático masculino e feminino. Os participantes complementarão o KSM-66 Ashwagandha (600 mg, padronizados para 5% comanolídeos) ou um placebo uma vez ao dia por 42 dias. O estudo avaliará os resultados relacionados a marcadores de estresse hormonal, esforço percebido, bem -estar, dor muscular e desempenho físico.

Os biomarcadores primários incluem cortisol, DHEA-S, testosterona, melatonina, alfa-amilase e cortisona, avaliados através de amostras de saliva. As medidas subjetivas incluirão a taxa de BORG da escala de esforço percebida e o índice Hooper para qualidade do sono, estresse, fadiga e dor muscular do início tardio (DOMS). O desempenho físico será avaliado usando força de preensão (dinamômetro de Camry), testes de salto vertical (salto de contra-devorador, salto em agachamento), salto em campo, teste máximo de 1 repetição (1RM) para levantamento morto, supino e pull-up, bem como o teste do Bronco. A satisfação do suplemento será avaliada por meio do questionário.

A ingestão alimentar dos participantes será registrada usando um método de auto-rastreamento (Snap-N-Send) e analisada usando o software nutrítico; Os diários alimentares servirão como covariáveis ​​na análise final. O estudo será realizado em parceria com a CN Poble Nou, um clube esportivo profissional em Barcelona, ​​Espanha.

O uso de Ashwagandha é cada vez mais comum entre os atletas, apesar das evidências limitadas sobre os resultados apropriados da dosagem e do desempenho. Este estudo contribuirá para a compreensão científica de seus potenciais benefícios a curto prazo, particularmente em esportes de alto contato, onde o gerenciamento de cortisol e recuperação é fundamental.

Todos os participantes fornecerão consentimento informado e considerações éticas se concentram na segurança, na privacidade dos dados e no direito de retirar do estudo a qualquer momento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

56

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Barcelona, Espanha
        • Club Natació Poble Nou

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Acima dos 18 anos
  • Saudável e livre de doenças
  • Designado como atleta na CN Poble Nou Sports Academy

Critérios de exclusão:

  • Alergias a notícias como tomate, beringela, batatas e pimentas
  • Suplementação ativa com outros AIDS ergogênicos (para não interferir no tratamento existente)
  • Medicação ou contraceptivos (não interferir no tratamento existente)
  • Condições hepáticas (para não interferir no tratamento existente)
  • Condições da tireóide (para não interferir no tratamento existente)
  • Diabetes ou certas condições autoimunes (para não interferir no tratamento existente)
  • Gravidez ativa (para não interferir no tratamento existente)
  • Nenhuma assinatura do formulário de consentimento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: KSM-66 Ashwagandha
600mg Raiz Extract KSM-66 Ashwagandha, uma vez por dia, tomado com o jantar
Extrato de raiz Ashwagandha, KSM-66
Comparador de Placebo: Placebo
600 mg de farinha de grão de bico orgânica, uma vez por dia, tomada com o jantar
Farinha orgânica de grão de bico

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cortisol
Prazo: Medição de linha de base e final às 6 semanas
Cortisol salivar
Medição de linha de base e final às 6 semanas
Aperto à mão
Prazo: Medição de linha de base e final às 6 semanas
Força de alcance à mão em quilogramas, dinanômetro Camry
Medição de linha de base e final às 6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Testosterona
Prazo: Medição de linha de base e final às 6 semanas
Testosterona salivar
Medição de linha de base e final às 6 semanas
Melatonina
Prazo: Medição de linha de base e final às 6 semanas
Melatonina salivar
Medição de linha de base e final às 6 semanas
DHEA-S
Prazo: Medição de linha de base e final às 6 semanas
DHEA-S salivar
Medição de linha de base e final às 6 semanas
Alfa-amilase
Prazo: Medição de linha de base e final às 6 semanas
Alfa-amilase salivar
Medição de linha de base e final às 6 semanas
Cortisona
Prazo: Medição de linha de base e final às 6 semanas
Cortisona salivar
Medição de linha de base e final às 6 semanas
Teste de Bronco
Prazo: Medição de linha de base e final às 6 semanas
Teste de fitness aeróbico em minutos e segundos
Medição de linha de base e final às 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de junho de 2025

Conclusão Primária (Real)

31 de julho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

25 de agosto de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de junho de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de junho de 2025

Primeira postagem (Real)

27 de junho de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

2 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de agosto de 2025

Última verificação

1 de agosto de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 05-03-2025

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

O IPD será disponibilizado mediante solicitação razoável para fins de pesquisa acadêmica.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • CIF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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