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Treinamento musical para melhorar a resiliência de crianças em idade escolar carentes

17 de dezembro de 2025 atualizado por: Cheung Tan, Chinese University of Hong Kong

Um treinamento musical instrumental gamificado para melhorar a resiliência de crianças em idade escolar carentes em risco de problemas de saúde mental: um estudo controlado randomizado

Este é um estudo controlado randomizado multicental, visa examinar os efeitos de um treinamento musical instrumental gamificado baseado em grupo no aumento da resiliência (resultado primário), reduzindo o sofrimento psicológico (sintomas depressivos e ansiedade), aprimorando a auto-estima e a melhoria dos problemas de HRQOs (resultados secundários) e os resultados da escolaridade subprivilada em crianças em risco de risco de marrom

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Antecedentes: A pobreza infantil é uma questão de saúde global proeminente, devido ao seu impacto prejudicial no bem-estar físico e psicossocial de uma criança. Quase 356 milhões de crianças viviam em extrema pobreza globalmente antes da pandemia e isso é estimado em piorar significativamente. As crianças que crescem na pobreza são mais vulneráveis ​​ao seu efeito e têm um risco aumentado de problemas psicossociais e de desenvolvimento do que as crianças de famílias afluentes. O impacto da pobreza não é apenas imediato durante a infância, mas também pode persistir na idade adulta. Estudos anteriores mostraram que crianças chinesas de famílias de baixa renda relataram níveis significativamente mais altos de sintomas depressivos, níveis mais baixos de auto-estima, qualidade de vida e satisfação com a vida do que as crianças de famílias afluentes.

Portanto, há uma necessidade urgente de projetar e implementar abordagens promissoras e novas para essa população vulnerável para impedir que as crianças desenvolvam problemas de saúde mental.

Evidências crescentes indicam a importância de promover a resiliência das crianças para permitir que elas lidem com as adversidades. A pesquisa constatou que a resiliência exerce um efeito protetor no bem-estar mental de indivíduos que enfrentam adversidades (ou seja, exposição à pobreza).

Evidências emergentes revelam os efeitos promissores do treinamento musical de intervenções baseadas na música no aumento da resiliência e resultados psicossociais em populações pediátricas. No entanto, se as intervenções baseadas na música podem melhorar a resiliência em crianças de idade escolar carentes ainda não estão claras.

Se o programa de treinamento musical instrumental proposto for comprovado como eficaz e sustentável, ele poderá ser recomendado como de costume no serviço de assistência comunitária para crianças carentes.

Hipótese a ser testada: os participantes que recebem o treinamento musical instrumental de 6 meses relataria níveis mais altos de resiliência, níveis reduzidos de sofrimento psicológico (sintomas depressivos e ansiedade), maior auto-estima e melhor QV do que o grupo controle de placebo.

Projeto e indivíduos: um estudo controlado randomizado e do Centro Mulit-Centre será realizado seguindo as diretrizes de consorte; 174 crianças carentes de 8 a 12 anos que correm risco de depressão e/ou ansiedade serão randomizadas 1: 1 para grupos de intervenção ou controle.

Instrumentos: Questionários validados (RSES, CES-DC, SAS-C, RS10 e PEDSQL 4.0).

Intervenções: Sessão semanal de treinamento musical instrumental baseado em grupo de uma hora, entregue por músicos certificados por 6 meses. O grupo de controle receberá atividades semanais de lazer da comunidade interna baseada em grupo por 6 meses.

Medidas de desfecho principal: a coleta de dados será realizada na linha de base (T0), 6 meses (T1; imediatamente após a intervenção), 9- (T2) e 12 meses (T3). O desfecho primário é o nível de resiliência. Os resultados secundários incluem sofrimento psicológico (isto é, sintomas depressivos e níveis de ansiedade), auto-estima e qualidade de vida.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

174

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Recrutamento
        • The Chinese University of Hong Kong
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Crianças chinesas de Hong Kong com idades entre 8 e 12 anos.
  • Capaz de ler chinês e se comunicar em cantonês/mandarim.
  • De famílias de baixa renda.
  • Tenha um risco de problemas de saúde mental, especificamente depressão e/ou ansiedade (determinada através da triagem durante o processo de recrutamento usando o Centro de Estudos Epidemiológicos Escala de Depressão para crianças, com uma pontuação de corte ≥16 indicando um alto risco de depressão e/ou a escala de ansiedade de estado para crianças, com pontuações entre 36 e 60 indicando um nível significativo de ansiedade)

Critérios de exclusão:

  • Ter condições crônicas de saúde, dificuldades cognitivas e de aprendizado
  • Se eles ou seus irmãos estão recebendo atualmente ou receberam intervenções baseadas na música antes do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento musical gamificado
Os participantes do grupo de treinamento musical gamificado receberão aulas semanais de 1 hora em um instrumento musical por 6 meses, entregues por músicos profissionalmente certificados. A intervenção será realizada em pequenos grupos (7-8 crianças/grupo). Dois tipos de instrumentos musicais (teclado e ukulele) serão atribuídos aos participantes com base em suas preferências.
O treinamento musical instrumental progredirá de Basic (tocando notas simples) a níveis avançados (tocando uma música inteira). Os principais elementos de treinamento incluirão conhecimentos e habilidades musicais fundamentais, improvisação musical, ritmo e exercícios de identificação de pitches. Em particular, os principais conceitos de resiliência serão incorporados ao processo de treinamento por meio de várias atividades musicais gamificadas.
Comparador de Placebo: Grupo de controle de placebo ativo
Os participantes do grupo de controle de placebo ativos participarão de atividades semanais de 1 hora em grupo (7-8 crianças/grupo) da comunidade interna por 6 meses.
Os participantes do grupo de controle de placebo ativos participarão de atividades semanais de lazer da comunidade interna de 1 hora em grupo por 6 meses. Essas atividades incluirão (i) desenho, (ii) oficinas de drama, (iii) exibições de filmes de desenhos animados, (iv) oficinas de artesanato, (v) jogos de tabuleiro e (vi) aulas de exercícios. Cada atividade abrange quatro sessões, ou seja, totalmente 24 sessões e será entregue por funcionários treinados nos centros de estudo das organizações não-governamentais colaboradoras.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resiliência
Prazo: Mudança de linha de base para 12 meses após a intervenção
A resiliência das crianças será medida pela escala de resiliência para crianças- 10 (Rs10), desenvolvida com base na escala de resiliência originalmente desenvolvida por Wagnild e Young. Os escores totais variando de 10 a 40, com pontuações mais altas indicam níveis mais altos de resiliência.
Mudança de linha de base para 12 meses após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Aspecto de competência social da resiliência
Prazo: Mudança de linha de base para 12 meses após a intervenção
A versão chinesa da lista de verificação de comportamento infantil - Formulário de Relatório dos Pais (CBCL) será usado como uma medida objetiva na avaliação do aspecto de competência social das crianças da resiliência. O CBCL é uma escala de 118 itens para avaliar uma série de problemas emocionais e comportamentais entre crianças em idade escolar de 6 a 18 anos de idade. A escala de competência social de 20 itens do CBCL será usada para avaliar o aspecto de competência social da resiliência das crianças. Esses 20 itens se concentrarão no envolvimento das crianças (i) em atividades, (ii) padrões de interação social e (iii) desempenho escolar.
Mudança de linha de base para 12 meses após a intervenção
Sintomas depressivos
Prazo: Mudança de linha de base para 12 meses após a intervenção
A versão chinesa do Centro de Estudos Epidemiológicos Escala de Depressão para Crianças (CES-DC) será usada para avaliar os sintomas depressivos dos participantes. Consiste em 20 itens classificados em uma escala Likert de 4 pontos de 0 a 3 (0 = "de nada", 3 = "muito") em relação aos sentimentos e experiências das crianças na semana passada. A pontuação possível varia de 0 a 60, pontuações mais altas indicam um nível mais alto de depressão. A pontuação de corte dessa escala é de 16, indicando que as crianças estão atualmente experimentando um nível significativo de sintomas depressivos.
Mudança de linha de base para 12 meses após a intervenção
Ansiedade
Prazo: Mudança de linha de base para 12 meses após a intervenção
A Escala de Ansiedade do Estado para Crianças (SAS-C), que é uma subescala de 20 itens do inventário de escalas de ansiedade do traço do estado para crianças será usado para medir os níveis de ansiedade das crianças. Ele é classificado em uma escala Likert de três pontos de 1 a 3 para indicar o grau em que um indivíduo está experimentando um sentimento específico no momento.
Mudança de linha de base para 12 meses após a intervenção
Auto-estima
Prazo: Mudança de linha de base para 12 meses após a intervenção
A versão chinesa da Escala de Autoestima de Rosenberg (RSEs) será usada para avaliar o nível de auto-estima das crianças. A escala contém 10 itens, classificados em uma escala Likert de 4 pontos com a pontuação de 1 a 4 (1 = discordo totalmente, 2 = discordo, 3 = concordo, 4 = concordo totalmente), com pontuações totais possíveis variando de 10 a 40. Pontuações mais altas indicam níveis mais altos de auto-estima.
Mudança de linha de base para 12 meses após a intervenção
Qualidade de vida
Prazo: Mudança da linha de base para 12 meses após a intervenção
A versão chinesa do Inventário de Vida Pediátrica de Vida 4.0 Escala Core Genérica (PEDSQL 4.0) será usada para avaliar a qualidade de vida relacionada à saúde das crianças. A escala consiste em 23 itens que são categorizados em quatro dimensões, a saber, funcionamento físico (8 itens), funcionamento emocional (5 itens), funcionamento social (5 itens) e funcionamento escolar (5 itens). Todos os itens são classificados em uma escala Likert de 5 pontos de 0 (nunca) a 4 (quase sempre). Pontuações mais altas indicando melhor qualidade de vida.
Mudança da linha de base para 12 meses após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

8 de setembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

30 de setembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de setembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de setembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de setembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

10 de setembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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