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Impacto da Educação em Saúde Móvel nos Níveis de Hemoglobina em Mulheres Grávidas com Anemia na Zona Rural do Bangladesh. (Mobile Health)

20 de dezembro de 2025 atualizado por: Ananta Taiyaba Tabassum, Hiroshima University

Impacto da Educação mHealth nos Níveis de Hemoglobina em Grávidas com Anemia na Zona Rural do Bangladesh.

A anemia na gravidez pode resultar em resultados negativos da gravidez, que são mais elevados entre as grávidas das zonas rurais do Bangladesh. É urgentemente necessário introduzir um programa de educação para a saúde com boa relação custo-eficácia, que ajudará a melhorar o seu nível de hemoglobina através da alteração do seu estilo de vida. Em muitos contextos rurais, os programas de educação para a saúde baseados em telemóveis (mHealth) demonstraram melhorar eficazmente os níveis de hemoglobina durante o período pré-natal. Assim, o nosso objetivo é avaliar o impacto de um programa de educação mHealth na melhoria dos níveis de hemoglobina entre as grávidas anémicas das zonas rurais do Bangladesh.

O estudo será realizado nas zonas rurais de um distrito do Bangladesh chamado Chandpur. O cronograma deste estudo é de dezembro de 2025 a maio de 2026.

Após este inquérito, será realizado um estudo de ensaio controlado aleatorizado, no qual serão convidadas a participar 160 grávidas diagnosticadas com anemia ligeira e moderada. As grávidas que derem o seu consentimento informado serão aleatoriamente atribuídas a dois grupos: intervenção e controlo. Cada grupo terá um número igual de grávidas anémicas. As grávidas do grupo de intervenção receberão educação para a saúde relacionada com o controlo da anemia através de mensagens e chamadas móveis. Este programa de intervenção irá educar as grávidas sobre as causas, riscos e sintomas da anemia, com estratégias de prevenção como a melhoria da dieta, suplementação, controlo de doenças parasitárias, maternidade segura, planeamento familiar e produção de alimentos ricos em ferro. Além disso, receberão cuidados regulares, um folheto e lembretes das consultas de ANC durante o período do estudo. Em contraste, as grávidas do grupo de controlo receberão cuidados regulares durante este período, mas após a avaliação final também receberão o folheto. Após 4 meses do programa de intervenção, será realizada a avaliação final, na qual serão avaliados a hemoglobina, o estado nutricional e a literacia sobre a anemia. Serão realizadas múltiplas comparações através de testes de análise de variância bidirecional para a avaliação das variáveis de resultado. Além disso, será utilizado um modelo de Equações de Estimação Generalizadas (GEE) para analisar o efeito do programa de educação mHealth nos fatores relacionados. Um valor de p inferior a 0,5 será considerado significativo neste estudo.

Se este programa de educação baseado em mHealth mostrar melhoria no nível de hemoglobina, este poderá ser amplamente utilizado em contextos de baixos recursos para garantir resultados seguros da gravidez no futuro.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A anemia é um problema de saúde pública em que o nível de hemoglobina se torna inferior ao valor recomendado de 11,0 gramas por decilitro (g/dl) no sangue. Geralmente, as mulheres grávidas são mais vulneráveis ao desenvolvimento de anemia devido ao aumento da procura fisiológica para o feto em crescimento. Na gravidez, uma reserva baixa de ferro é a causa mais comum de níveis baixos de hemoglobina e, portanto, 27 miligramas (mg) de ferro oral precisam de ser tomados diariamente durante este período. Uma mulher grávida com anemia pode sentir fadiga, frio, falta de ar, tonturas, dor de cabeça, batimento cardíaco acelerado, síndrome das pernas inquietas, entre outros. Se esta condição não for tratada, podem ocorrer eventos adversos, como pré-eclâmpsia, fadiga, distúrbios hipertensivos, restrição do crescimento intrauterino, anormalidades placentárias, ameaça de aborto, perturbações emocionais, maior suscetibilidade a infeções, ganho de peso insuficiente e trabalho de parto prematuro, que geralmente mais tarde levam à morte materna ou neonatal.

A anemia durante a gravidez é responsável por cerca de 20% das mortes maternas por ano, e globalmente a sua prevalência é de 40,05%, incluindo 42,7% em países de baixo e médio rendimento (PBR). A prevalência de anemia nos países do Sul da Ásia também é alarmante, e a taxa de declínio tem sido notavelmente lenta. Como a maioria da população nesta região reside em áreas rurais, os baixos níveis de literacia e as más condições financeiras levaram a um acesso limitado a cuidados de saúde adequados. O efeito a longo prazo da anemia gestacional é uma perda de produtividade humana, que é uma das razões reais para o lento desenvolvimento económico nestas regiões. Tal como o Nepal (43,1%), o Paquistão (57,7%) e a Índia (52,2%), o Bangladesh também é notado por ter uma alta prevalência (50%) de anemia entre as mulheres grávidas rurais. A falta de conhecimento sobre a anemia, a pobreza, a nutrição inadequada, o casamento precoce, as práticas alimentares impróprias, as qualificações educacionais baixas, o desemprego das mulheres, a desigualdade das mulheres, o baixo acesso a instalações de saúde, o baixo cumprimento dos suplementos e a não visita aos cuidados pré-natais (CPN) são os fatores subjacentes da anemia entre as mulheres grávidas do Bangladesh.

Para controlar este problema, é urgentemente necessário implementar um programa de intervenção eficaz nesta região. Existem numerosos programas disponíveis; no entanto, os programas de intervenção educacional provaram ser eficazes nestes tipos de ambientes rurais e com poucos recursos. Geralmente, nestes programas de intervenção educacional, as mulheres grávidas rurais são apresentadas à anemia, aos seus sintomas, causa, consequências, quando consultar um médico, como gerir esta condição, medidas preventivas eficazes, incluindo suplementos de Ferro e Ácido Fólico (IFA), higiene adequada, conhecimentos dietéticos e outras coisas relacionadas com a redução da anemia. Ao melhorarem o seu estilo de vida e consciencialização sobre a anemia, esta informação ajuda-as, em última análise, a aumentar o seu nível de hemoglobina durante a gravidez.

No Bangladesh, vários programas de intervenção educacional foram implementados anteriormente; no entanto, a taxa de prevalência nacional permanece mais elevada, com o objetivo de ser controlada abaixo de 25% até 2025. Até agora, os programas de educação no Bangladesh foram realizados ao nível da comunidade ou através de um manual. No entanto, nestes programas, fatores como o esquecimento, problemas de transporte, sensação de fraqueza, mau tempo, incapacidade de ler e estar ocupada com a família são relatados como causas de perda de participantes e falha do programa. Além disso, a maioria deles procura reduzir os riscos maternos entre as mulheres grávidas, fornecendo informações gerais de saúde relacionadas com a maternidade, mas um estudo de intervenção educacional focado exclusivamente na anemia na gravidez não foi identificado no Bangladesh.

Nesta era da tecnologia digital, espera-se que a utilização do método de telecomunicações para fornecer programas de intervenção baseados em educação melhore não só a acessibilidade de informações adequadas sobre a gestão da anemia ao nível individual, mas também a acessibilidade financeira para os participantes. Programas de educação de Saúde Móvel (mHealth) sobre anemia na gravidez foram introduzidos em muitos outros países, como a Malásia, a Arábia Saudita, a Etiópia e o Nepal, como uma intervenção. Nestes programas, chamadas de voz, texto e/ou mensagens de áudio através de telemóveis pessoais foram utilizadas para transmitir informações educacionais às mulheres grávidas. Além disso, nesses estudos, o mHealth obteve melhores resultados no aumento dos níveis de hemoglobina em mulheres grávidas do que muitos outros tratamentos convencionais. De acordo com o relatório do Inquérito Demográfico e de Saúde do Bangladesh (BDHS) de 2022, aproximadamente 98% da população total e 68% das mulheres casadas rurais com idades entre 15-49 anos possuem pelo menos um telemóvel no Bangladesh. Além disso, um estudo anterior confirmou que a utilização de um telemóvel para fins relacionados com a gravidez tem uma relação positiva com o recebimento de cuidados pré-natais pelas mães no Bangladesh. Portanto, devemos aproveitar esta oportunidade para fortalecer os cuidados de saúde materna e avaliar a educação baseada em mHealth para melhorar os níveis de hemoglobina em mulheres grávidas anémicas, uma área ainda por estudar. Devido a esta lacuna e necessidade existentes, este estudo visa avaliar o impacto da educação mHealth na anemia, especificamente focando na sua eficácia em aumentar os níveis de hemoglobina entre mulheres grávidas anémicas em áreas rurais do Bangladesh.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

132

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Chāndpur, Bangladesh
        • Upazilla Health Complex and Community Clinic
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

- 1. Mulheres grávidas que serão diagnosticadas com anemia ligeira e moderada (os níveis de hemoglobina no sangue estão entre 7g/dL e 10,9 g/dL).

2. Ter pelo menos um telemóvel ativo na família. 3. Aqueles que darão consentimento informado por escrito para participar no estudo de intervenção no momento da inscrição

Critérios de Exclusão:

- 1. Hospitalizadas no momento do período de estudo. 2. Mulheres com qualquer doença crónica ou congénita conhecida ou suspeita, como inflamação sanguínea, diabetes mellitus, talassemia, hipertensão e doença psiquiátrica.

3. Aqueles que têm anemia grave. 4. Ter a possibilidade de sair da área de estudo durante este período de estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção de educação em saúde móvel
Intervenção de educação em mHealth para aumentar o nível de hemoglobina na gravidez
Educação em saúde móvel para aumentar o nível de hemoglobina entre grávidas
Sem intervenção: Cuidados habituais: Grupo de controlo
Sem educação mHealth: Cuidados habituais

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Correlação da intervenção educativa mHealth com alterações nos níveis de hemoglobina no sangue
Prazo: 4 meses

As mulheres grávidas individuais terão o seu estado de anemia avaliado (não anémica, anemia ligeira, moderada e grave) com base na medição da hemoglobina no sangue através de um analisador hematológico automatizado. De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), níveis de hemoglobina <11,0 g/dL serão considerados indicativos de anemia entre as mulheres grávidas. Concentrações de hemoglobina de 10,0-10,9 g/dL, 7,0-9,9 g/dL e <7,0 g/dL serão classificadas como anemia ligeira, moderada e grave, respetivamente, enquanto níveis de hemoglobina ≥11,0 g/dL serão considerados não anémicos.

Após a intervenção de educação mHealth, as alterações no estado de anemia serão avaliadas desde a linha de base até à linha final entre as mulheres grávidas, incluindo transições de anémica para não anémica, grave para moderada/ligeira/não anémica, moderada para ligeira/não anémica e ligeira para não anémica, tanto no grupo de intervenção como no grupo de controlo.

4 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Diretor de estudo: Yoko Shimpuku, RN PhD, Graduate School of Biomedical and Health Sciences, Hiroshima university

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

31 de julho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de outubro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

30 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • #2025/OR-NSU/IRB/0917

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Devido a restrições éticas, os IPD serão armazenados de forma segura e não serão partilhados com investigadores fora da equipa de investigação principal.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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