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Estudo Clínico de Fase IIa do YN001 em Doentes com Doenças Cardiovasculares e Cerebrovasculares Ateroscleróticas e Disfunção Erétil

21 de dezembro de 2025 atualizado por: Beijing Inno Medicine Co., Ltd.

Um Ensaio Clínico Randomizado, Duplamente-cego, Controlado por Placebo de Fase IIa para Avaliar a Eficácia e Segurança do YN001 em Pacientes com Doenças Cardiovasculares e Cerebrovasculares Ateroscleróticas e Disfunção Erétil

Este é um ensaio clínico de fase IIa randomizado, duplamente cego e controlado por placebo para avaliar a eficácia e segurança do YN001 em doentes com doenças cardiovasculares e cerebrovasculares ateroscleróticas e disfunção erétil

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

40

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  1. Compreender totalmente o objetivo, natureza, método e possíveis reações adversas do estudo, participar voluntariamente como sujeito no estudo e assinar o formulário de consentimento informado (FCI) antes de realizar quaisquer avaliações relacionadas com o estudo;
  2. História prévia de aterosclerose coronária, doença cardíaca coronária, aterosclerose cerebral, acidente vascular cerebral, ataque isquémico, aterosclerose carotídea, doença arterial periférica, ou placa em pelo menos um vaso das artérias carótidas, subclávias ou femorais, conforme detetado por ecografia arterial periférica.
  3. Diagnóstico clínico de disfunção erétil ligeira a moderada, pontuação no questionário IIEF-5 ≤ 21 pontos, duração de pelo menos 3 meses (sujeito à assinatura do consentimento informado);
  4. Os sujeitos (incluindo parceiros) garantem que não têm planos de ter filhos ou doar esperma durante o estudo e durante 3 meses após a última dose e tomam voluntariamente medidas contracetivas adequadas;
  5. Após o período de triagem de adaptação, foram cumpridas simultaneamente as seguintes três condições:

1) Pelo menos 4 tentativas de relação sexual durante o período de adaptação; 2) Taxa de falha de ≥ 50% das tentativas de relação sexual (a falha na relação sexual é definida como ter pelo menos uma das três questões respondidas no SEP); 3) Pontuação IIEF-EF ≥ 11 e ≤ 25.

Critérios de Exclusão:

  1. Pacientes com disfunção erétil causada por outras doenças de disfunção sexual (como disfunção ejaculatória) ou doenças endócrinas não controladas (após medicação) (como hipogonadismo, hipertiroidismo/hipotiroidismo, tumor pituitário, etc.);
  2. História de acidente vascular cerebral nos 6 meses anteriores ao consentimento informado;
  3. Pacientes que receberam ou estão a receber terapia anti-androgénica, ou têm história de terapia de substituição androgénica e estão estáveis há menos de 3 meses;
  4. Pacientes programados para CABG, PCI, transplante cardíaco, SAVR/TAVR durante o período do estudo;
  5. Pacientes com controlo instável da glicemia diabética, e glicemia em jejum superior a 15 mmol/L, ou acompanhados de complicações diabéticas (nefropatia diabética, neuropatia periférica);
  6. Combinado com função hepática anormal, definida como AST e/ou ALT mais de 2 vezes o limite superior do normal;
  7. Combinado com disfunção renal grave, definida como taxa de filtração glomerular < 30.0 mL/min/1.73m² calculada pela fórmula CKD-EPI;
  8. Sujeitos que usaram aspiração a vácuo (VCD), terapia de injeção intracavernosa (ICI) ou outros medicamentos para tratar disfunção erétil e não podem interromper o tratamento acima durante o estudo;
  9. Pacientes que sofreram lesão grave do sistema nervoso central (doenças cerebrovasculares como hemorragia cerebral ou isquemia, doenças inflamatórias cerebrais como encefalite ou meningite, trauma cranioencefálico ou lesão da medula espinhal), ou lesão ou lesões do sistema nervoso periférico nos 6 meses antes da assinatura do consentimento informado;
  10. História de miopatia/mialgia, ou suscetibilidade a miopatia/rabdomiólise (por exemplo, história familiar de miopatia hereditária, uso prévio de inibidores da HMG-CoA redutase em combinação com fibratos, etc.);
  11. Apresentando hipotiroidismo, definido como elevações marcadas do TSH (geralmente > 1.5 ULN) associadas a diminuições da T4 livre (FT4);
  12. Pacientes com história de abuso de drogas, abuso de substâncias e alcoolismo (tolerância, abstinência, controlo prejudicado do comportamento de consumo) no último ano;
  13. Participação em outro investigador clínico intervencionista dentro de 1 mês antes do consentimento informado;
  14. Pacientes que, na opinião do investigador, não são adequados para este estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: YN001 20mg Dose + Injeção de glucose a 5%
Dose especificada em Dias especificados
O grupo de tratamento recebeu YN001 20 mg, uma vez por semana (QW), com administração cumulativa durante 12 semanas (cerca de 3 meses)
Comparador de Placebo: Injeção de glucose a 5%
Dose especificada em Dias especificados
O grupo de controlo recebeu placebo uma vez por semana (QW), administração cumulativa durante 12 semanas (cerca de 3 meses)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Alteração em relação ao valor basal na pontuação IIEF-EF (Questões 1-5 e 15 na escala IIEF) na visita da Semana 13;
Prazo: 12 semanas
12 semanas
Alteração em Relação à Linha de Base na Espessura Íntima-Média (IMT) da Artéria Carótida por Ecografia Periférica na Visita da Semana 13.
Prazo: 12 semanas
12 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Evento adverso (EA)/evento adverso grave (EAG);
Prazo: 16 semanas
16 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

31 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

16 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

14 de novembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

30 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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