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Efeito do Pacote de Instruções de Aprendizagem nos Resultados da Osteoartrite do Joelho dos Pacientes

7 de janeiro de 2026 atualizado por: Asmaa Gamal Khairy Ali, Mansoura University

Efeito do Pacote de Instrução de Aprendizagem nos Resultados da Osteoartrite do Joelho dos Pacientes

O objetivo deste estudo é avaliar o efeito do pacote de instruções de aprendizagem nos resultados da osteoartrite do joelho dos pacientes.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

As doenças musculoesqueléticas são um grupo de doenças das estruturas motoras do corpo, particularmente dos ossos, articulações, músculos, fáscia e outras estruturas de suporte como ligamentos e cartilagens.
De facto, estima-se que aproximadamente 1,71 mil milhões de pessoas vivem com uma condição musculoesquelética.

A osteoartrite (OA) é a doença articular crónica mais comum, caracterizada por inflamação local e alteração estrutural da articulação, está associada a sintomas dolorosos e perda de função, levando a uma considerável deterioração da qualidade de vida.
As taxas crescentes de incapacidade causadas pela osteoartrite destacam a necessidade de implementar medidas preventivas nos estágios iniciais da doença, o que beneficiaria especialmente os indivíduos com alto risco de desenvolvimento de osteoartrite.
Várias articulações são principalmente afetadas pela osteoartrite, especialmente o joelho, anca, mãos, pés, ombros e coluna vertebral.

A osteoartrite do joelho (KOA) é uma doença articular crónica comum em todo o mundo.
É também a forma mais comum de osteoartrite (OA) que afeta toda a articulação do joelho e é caracterizada por altas taxas de morbilidade e incapacidade.
É classificada como o 10.º maior contribuidor para anos vividos com incapacidade a nível global, e a sua prevalência mais do que duplicou nos últimos 10 anos.

Os principais sintomas clínicos da KOA são dificuldades de mobilidade dos membros, dor e inchaço em torno da articulação, que é mais óbvio após a manhã, e pode levar à paralisia no estágio posterior.
A dor é o sintoma-chave da KOA e o principal motor para a incapacidade funcional e impacto negativo em diferentes aspetos da qualidade de vida (QdV), incluindo mobilidade, participação, humor e sono.
Os doentes podem experienciar um impacto sério nas atividades diárias devido à dificuldade em caminhar, mover-se, subir escadas e ao sentar-se numa cadeira com fraqueza dos músculos da coxa.

O diagnóstico e tratamento precoces da osteoartrite do joelho são mais benéficos e facilmente geridos em comparação com quando a doença se agravou.
O tratamento inclui modalidades não farmacológicas, farmacológicas e cirúrgicas.
A instrução de aprendizagem tem sido reconhecida como um dos componentes fundamentais para o manejo bem-sucedido da osteoartrite do joelho, que envolve o ensino aos doentes sobre exercício regular, gestão do peso, alimentação equilibrada e saudável, e aplicação de compressas locais frias ou quentes para melhorar o conhecimento do doente, desenvolvendo autogestão e competências de vida.

O enfermeiro desempenha um papel vital no processo de ensino e aprendizagem, e fornece informações valiosas para doentes com osteoartrite do joelho para melhorar os resultados de saúde através da modificação dos fatores de risco para a progressão da doença, prevenindo a perda adicional de função das articulações afetadas, aliviando a dor, melhorando a função articular, otimizando as atividades de vida diária e a qualidade de vida.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

71

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Al Mansurah, Egito
        • Faculty of Nursing. Mansoura University, Mansoura, Dakahlia 35516

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Pacientes do sexo masculino e feminino.
  • Idade entre 20 e 60 anos.
  • Diagnóstico clínico de osteoartrite do joelho.
  • Capaz de comunicar e seguir instruções.

Critérios de Exclusão:

  • Histórico de qualquer procedimento cirúrgico ortopédico no joelho afetado.
  • Presença de qualquer deficiência física que possa interferir com a participação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: pacote de instruções de aprendizagem para melhorar os Resultados da Osteoartrite do Joelho dos Pacientes
os participantes neste grupo receberam um pacote de instruções de aprendizagem
os participantes receberam um pacote de instruções de aprendizagem que abrangia conhecimentos sobre osteoartrose do joelho: definição, causas, fatores de risco, fisiopatologia, sinais, sintomas e complicações, e discussão sobre como melhorar os resultados da osteoartrose do joelho através da gestão do peso, gestão da dieta, exercício regular, aplicação de compressa e como aplicá-la corretamente.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resultados da Osteoartrite do Joelho dos Pacientes
Prazo: Basline, A primeira avaliação foi realizada um mês após a conclusão da implementação do pacote de instruções de aprendizagem, servindo como um pós-teste, e a segunda avaliação foi realizada um mês após a primeira avaliação, como um acompanhamento.

Avaliação dos Resultados da Osteoartrite do Joelho dos pacientes utilizando o questionário The Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score (KOOS).

As cinco dimensões relevantes para o paciente do KOOS foram pontuadas separadamente: Dor (nove itens), Sintomas (sete itens), Função nas Atividades Diárias (dezassete itens), Função no Desporto e Recreação (cinco itens) e Qualidade de Vida (quatro itens).

Basline, A primeira avaliação foi realizada um mês após a conclusão da implementação do pacote de instruções de aprendizagem, servindo como um pós-teste, e a segunda avaliação foi realizada um mês após a primeira avaliação, como um acompanhamento.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário sobre o conhecimento dos pacientes sobre osteoartrite do joelho
Prazo: Baseline, A primeira avaliação foi conduzida um mês após a conclusão da implementação do pacote de instruções de aprendizagem, servindo como pós-teste, e a segunda avaliação foi conduzida um mês após a primeira avaliação, como acompanhamento.

Avaliação do conhecimento dos pacientes sobre osteoartrite do joelho antes e depois do pacote de instruções de aprendizagem.

Incluiu conhecimento sobre a doença e sua gestão, que consistia em dezasseis perguntas de escolha múltipla, de resposta fechada.

Baseline, A primeira avaliação foi conduzida um mês após a conclusão da implementação do pacote de instruções de aprendizagem, servindo como pós-teste, e a segunda avaliação foi conduzida um mês após a primeira avaliação, como acompanhamento.
Índice de Massa Corporal (IMC)
Prazo: Basline, A primeira avaliação foi realizada um mês após a conclusão da implementação do pacote de instruções de aprendizagem, servindo como um pós-teste, e a segunda avaliação foi realizada um mês após a primeira avaliação, como um acompanhamento.
IMC= Peso (kg) / Altura (m2). Foi categorizado da seguinte forma: abaixo de 18,5 é baixo peso, 18,5-24,9 é peso normal ou saudável, 25-29,9 é excesso de peso e 30 ou mais é obeso.
Basline, A primeira avaliação foi realizada um mês após a conclusão da implementação do pacote de instruções de aprendizagem, servindo como um pós-teste, e a segunda avaliação foi realizada um mês após a primeira avaliação, como um acompanhamento.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Diretor de estudo: Wafaa Ismail Shereif, Professor, Mansoura University
  • Diretor de estudo: Amany Mohammed Shebl, Professor, Mansoura University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de abril de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

8 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de junho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Instruction Package on Patient

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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