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Testes de Mobilidade Funcional Baseados em Realidade Virtual em Idosos

15 de janeiro de 2026 atualizado por: Mehmet Kaan ALTUNOK, Selcuk University

Validade, Fiabilidade e Correlatos Clínicos das Adaptações em Realidade Virtual do Teste de Caminhada de 4 metros, Teste de Sentar e Levantar Cinco Vezes e Teste Timed Up and Go em Idosos

A avaliação objetiva da mobilidade, equilíbrio e função dos membros inferiores em idosos é de grande importância tanto na prática clínica como na investigação científica. Para este efeito, são amplamente preferidos testes baseados no desempenho que podem ser administrados num curto espaço de tempo, são facilmente repetíveis e possuem elevada praticidade clínica. Estes testes fornecem informações valiosas sobre a capacidade dos idosos para realizar atividades da vida diária, níveis de independência funcional e risco de quedas, contribuindo assim significativamente tanto para os processos de diagnóstico como para o planeamento do tratamento.

Um destes testes, o Teste de Caminhada de 4 Metros (4MWT), está entre os métodos mais simples e fiáveis utilizados para avaliar a velocidade da marcha em idosos. A velocidade da marcha é considerada um forte indicador da capacidade funcional e do estado geral de saúde em idosos e é também utilizada como um parâmetro crítico para prever a mortalidade, a morbilidade, as taxas de hospitalização e a duração da vida independente. Por conseguinte, devido ao seu curto tempo de administração, elevada repetibilidade e validade clínica, o 4MWT tornou-se uma das ferramentas de avaliação padrão no campo da geriatria.

Outra ferramenta de avaliação frequentemente utilizada, o Teste de Sentar e Levantar Cinco Vezes (5xSTS), baseia-se na medição do tempo necessário para um indivíduo se levantar consecutivamente de uma cadeira e sentar-se cinco vezes. Este teste está intimamente associado à força muscular dos membros inferiores, à independência funcional e à capacidade de manter as atividades da vida diária. Além disso, o teste 5xSTS é uma importante ferramenta clínica para identificar a fraqueza muscular e as limitações de mobilidade em idosos com histórico de quedas. Devido ao seu curto tempo de administração, à ausência de necessidade de equipamento especializado e à facilidade de compreensão, é amplamente utilizado tanto em contextos clínicos como em estudos de campo.

Além disso, o teste Timed Up and Go (TUG) é considerado um dos métodos padrão ouro para a avaliação da mobilidade funcional. O teste é simples de administrar: mede-se o tempo necessário para um indivíduo se levantar de uma cadeira, caminhar uma distância especificada, dar a volta e regressar para se sentar. O teste TUG não só avalia a mobilidade, como também é um método fiável e válido para prever défices de equilíbrio e risco de quedas. Dado que as quedas representam uma grande preocupação de saúde em idosos, os dados obtidos a partir do teste TUG fornecem orientações valiosas tanto para clínicos como para investigadores.

Nos últimos anos, os métodos de avaliação baseados em realidade virtual (RV) têm atraído uma atenção crescente devido ao seu potencial para fornecer um ambiente seguro, motivador e padronizado, particularmente para idosos. Neste estudo, os óculos de realidade virtual Meta Quest 3 e os respetivos comandos serão utilizados para implementar testes funcionais baseados em RV. O dispositivo Meta Quest 3 apresenta uma resolução de 2064 × 2208 píxeis por olho, uma taxa de atualização máxima de 120 Hz e um sistema de rastreamento inside-out de seis graus de liberdade (6 DoF). O dispositivo rastreia os movimentos da cabeça e do corpo dos participantes em tempo real e reflete-os com precisão no ambiente virtual. Este sistema não requer sensores externos e fornece automaticamente o rastreamento posicional no espaço virtual. Estudos anteriores demonstraram que as aplicações de RV podem produzir resultados válidos e fiáveis quando utilizadas como adaptações digitais de testes funcionais. No entanto, a validade e a fiabilidade das adaptações em RV dos testes 4MWT, 5xSTS e TUG em idosos ainda não foram sistematicamente investigadas.

A fundamentação deste estudo é determinar se os testes de desempenho curto baseados em RV podem servir como uma alternativa mais segura, mais facilmente repetível e potencialmente mais acessível às avaliações clínicas convencionais. Espera-se que os resultados deste estudo forneçam evidências importantes que apoiem a utilização da tecnologia de RV na prática clínica para a avaliação da mobilidade e do equilíbrio em idosos.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

70

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Selcuklu
      • Konya, Selcuklu, Turquia (Türkiye), 42130
        • Selcuk University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adultos com 65 anos ou mais, residentes na comunidade, que conseguem deambular de forma independente (com ou sem dispositivos de apoio) e conseguem comunicar e seguir instruções de teste.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Idade igual ou superior a 65 anos,
  • Capacidade de deambular de forma independente (dispositivos auxiliares permitidos),
  • Capacidade cognitiva suficiente para comunicar e seguir instruções,
  • Prestação de consentimento informado por escrito.

Critérios de Exclusão:

  • Doença cardiopulmonar aguda,
  • Hipertensão não controlada,
  • Histórico de cirurgia ou fratura nos membros inferiores nos últimos 6 meses,
  • Comprometimento cognitivo grave que impeça a cooperação com os procedimentos de teste,
  • Determinação por um profissional de saúde de que a participação é insegura por motivos relacionados à segurança.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Idosos
Idosos submetidos a avaliações convencionais e baseadas em realidade virtual de mobilidade funcional, equilíbrio e função dos membros inferiores, incluindo o Teste de Caminhada de 4 Metros, o Teste de Sentar e Levantar Cinco Vezes e o Teste Timed Up and Go, para avaliar validade, fiabilidade e correlações clínicas.
Os participantes realizarão adaptações baseadas em realidade virtual dos testes de Caminhada de 4 Metros, de Levantar e Sentar Cinco Vezes e de Levantar e Andar Cronometrado, utilizando uma aplicação de realidade virtual imersiva desenvolvida para a plataforma Meta Quest 3. O ambiente virtual replica digitalmente as configurações e protocolos convencionais dos testes, e os resultados de desempenho são automaticamente registados pelo sistema. As avaliações baseadas em realidade virtual serão comparadas com os testes clínicos convencionais e repetidas para avaliar a validade, a fiabilidade e as correlações clínicas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de Caminhada de 4 Metros - Realidade Virtual (4MWT-VR)
Prazo: Linha de base e 5-7 dias
Esta medida de resultado será utilizada para avaliar a velocidade da marcha usando uma adaptação baseada em realidade virtual do Teste de Caminhada de 4 Metros. A velocidade da marcha será calculada automaticamente pelo sistema. A validade será avaliada por comparação com o Teste de Caminhada de 4 Metros convencional, e a fiabilidade será avaliada usando medições repetidas realizadas com 5-7 dias de intervalo.
Linha de base e 5-7 dias
Teste de Sentar e Levantar Cinco Vezes - Realidade Virtual (5xSTS-VR)
Prazo: Baseline e 5-7 dias
Esta medida de resultado será utilizada para avaliar o desempenho funcional dos membros inferiores através de uma adaptação baseada em realidade virtual do Teste de Sentar e Levantar Cinco Vezes. A duração do teste será automaticamente registada. A validade e a fiabilidade serão avaliadas por comparação com o teste convencional e por medições repetidas.
Baseline e 5-7 dias
Teste Timed Up and Go - Realidade Virtual (TUG-VR)
Prazo: Baseline e 5-7 dias
Esta medida de resultado será utilizada para avaliar a mobilidade funcional através de uma adaptação baseada em realidade virtual do teste Timed Up and Go. O tempo de conclusão do teste será automaticamente registado pelo sistema. A validade e fiabilidade serão examinadas através da comparação com o teste Timed Up and Go convencional e de medições repetidas.
Baseline e 5-7 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de Caminhada de 4 Metros - Convencional
Prazo: Linha de Base
O teste convencional de caminhada de 4 metros será administrado para avaliar a velocidade da marcha e será utilizado como medida de referência para análises de validade concorrente.
Linha de Base
Teste de Levantar e Sentar Cinco Vezes - Convencional
Prazo: Linha de base
O teste convencional de levantar da cadeira cinco vezes será utilizado para avaliar a força muscular dos membros inferiores e a mobilidade funcional e servirá como referência para as análises de validade.
Linha de base
Teste Timed Up and Go - Convencional
Prazo: Baseline
O teste convencional Timed Up and Go será administrado para avaliar a mobilidade funcional e o risco de queda e será usado como referência para análises de validade concorrente.
Baseline
Força Muscular dos Membros Inferiores
Prazo: Linha de Base
A força muscular dos membros inferiores será medida utilizando métodos clínicos padronizados e será analisada quanto à sua relação com os resultados dos testes de desempenho baseados em realidade virtual.
Linha de Base
Nível de Atividade Física (Questionário Internacional de Atividade Física - Forma Reduzida, IPAQ-SF)
Prazo: Baseline
O nível de atividade física será avaliado utilizando o Questionário Internacional de Atividade Física - Forma Curta (IPAQ-SF) e será analisado como um correlato clínico dos testes de desempenho funcional baseados em realidade virtual.
Baseline

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Gülşah ÖZSOY, Assist. Prof. Dr., Selcuk University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Konya, Türkiye
  • Cadeira de estudo: Zehra KORKUT, Assist. Prof. Dr., Selcuk University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Konya, Türkiye
  • Cadeira de estudo: İsmail ÖZSOY, Assoc. Prof. Dr., Selcuk University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Konya, Türkiye
  • Cadeira de estudo: Mehmet A GÜLER, PhD, Selcuk University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Konya, Türkiye
  • Cadeira de estudo: Yasemin GEDİKLİ ERTÜRK, MSc. in PT, Selcuk University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Konya, Türkiye
  • Cadeira de estudo: Muhammed İ KODAK, Assist. Prof. Dr., Kırşehir Ahi Evran University, School of Physical Therapy and Rehabilitation, Kırşehir, Türkiye
  • Cadeira de estudo: Ahmet ÇİZMECİOĞLU, Assoc. Prof. Dr., Selcuk University, Faculty of Medicine, Department of Internal Medicine, Konya, Türkiye

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

2 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

30 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de julho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

23 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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