Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Функциональные тесты мобильности на основе виртуальной реальности для пожилых людей

15 января 2026 г. обновлено: Mehmet Kaan ALTUNOK, Selcuk University

Валидность, надежность и клинические корреляты адаптаций тестов в виртуальной реальности: теста 4-метровой ходьбы, теста пятикратного вставания со стула и теста Timed Up and Go у пожилых людей

Объективная оценка мобильности, равновесия и функции нижних конечностей у пожилых людей имеет большое значение как в клинической практике, так и в научных исследованиях. Для этой цели широко предпочитаются тесты на основе выполнения, которые можно провести за короткое время, легко повторить и которые обладают высокой клинической практичностью. Эти тесты предоставляют ценную информацию о способности пожилых людей выполнять повседневные действия, уровнях функциональной независимости и риске падений, тем самым внося значительный вклад как в диагностические процессы, так и в планирование лечения.

Один из таких тестов, 4-метровый тест ходьбы (4MWT), является одним из самых простых и надежных методов, используемых для оценки скорости ходьбы у пожилых людей. Скорость ходьбы считается сильным показателем функциональной способности и общего состояния здоровья у пожилых людей, а также используется в качестве критического параметра для прогнозирования смертности, заболеваемости, частоты госпитализаций и продолжительности независимой жизни. Поэтому благодаря короткому времени проведения, высокой повторяемости и клинической валидности 4MWT стал одним из стандартных инструментов оценки в области гериатрии.

Еще один часто используемый инструмент оценки, тест пятикратного вставания со стула (5xSTS), основан на измерении времени, необходимого человеку для последовательного вставания со стула и приседания на него пять раз. Этот тест тесно связан с мышечной силой нижних конечностей, функциональной независимостью и способностью поддерживать повседневную активность. Кроме того, тест 5xSTS является важным клиническим инструментом для выявления мышечной слабости и ограничений мобильности у пожилых людей с историей падений. Благодаря короткому времени проведения, отсутствию необходимости в специализированном оборудовании и простоте понимания он широко используется как в клинических условиях, так и в полевых исследованиях.

Кроме того, тест «Встань и иди» (TUG) считается одним из золотых стандартов для оценки функциональной мобильности. Тест прост в проведении: измеряется время, необходимое человеку, чтобы встать со стула, пройти определенное расстояние, развернуться и вернуться, чтобы сесть. Тест TUG не только оценивает мобильность, но также является надежным и валидным методом для прогнозирования нарушений равновесия и риска падений. Учитывая, что падения представляют собой серьезную проблему для здоровья пожилых людей, данные, полученные с помощью теста TUG, предоставляют ценное руководство как для клиницистов, так и для исследователей.

В последние годы методы оценки на основе виртуальной реальности (VR) привлекают все больше внимания благодаря их потенциалу в обеспечении безопасной, мотивирующей и стандартизированной среды, особенно для пожилых людей. В этом исследовании для реализации функциональных тестов на основе VR будут использоваться гарнитура и контроллеры виртуальной реальности Meta Quest 3. Устройство Meta Quest 3 имеет разрешение 2064 × 2208 пикселей на глаз, максимальную частоту обновления 120 Гц и систему отслеживания с шестью степенями свободы (6 DoF) внутри наружу. Устройство отслеживает движения головы и тела участников в реальном времени и точно отражает их в виртуальной среде. Эта система не требует внешних датчиков и автоматически обеспечивает позиционное отслеживание в виртуальном пространстве. Предыдущие исследования показали, что VR-приложения могут давать валидные и надежные результаты при использовании в качестве цифровых адаптаций функциональных тестов. Однако валидность и надежность VR-адаптаций тестов 4MWT, 5xSTS и TUG у пожилых людей еще не были систематически исследованы.

Обоснование этого исследования заключается в определении того, могут ли тесты короткой производительности на основе VR служить более безопасной, более легко повторяемой и потенциально более доступной альтернативой традиционным клиническим оценкам. Ожидается, что результаты этого исследования предоставят важные доказательства, поддерживающие использование технологии VR в клинической практике для оценки мобильности и равновесия у пожилых людей.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

70

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

    • Selcuklu
      • Konya, Selcuklu, Турция (Туркие), 42130
        • Selcuk University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые в возрасте 65 лет и старше, проживающие в сообществе, которые могут передвигаться самостоятельно (с вспомогательными устройствами или без них) и способны общаться и следовать инструкциям по тестированию.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 65 лет и старше,
  • Способность самостоятельно передвигаться (разрешены вспомогательные устройства),
  • Когнитивные способности, достаточные для общения и выполнения инструкций,
  • Предоставление письменного информированного согласия.

Критерии исключения:

  • Острое кардиопульмональное заболевание,
  • Неконтролируемая гипертензия,
  • История операции или перелома нижних конечностей в течение последних 6 месяцев,
  • Тяжелые когнитивные нарушения, препятствующие сотрудничеству в ходе процедур тестирования,
  • Решение медицинского работника о том, что участие небезопасно по соображениям безопасности.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пожилые люди
Пожилые люди проходят обычные и основанные на технологии виртуальной реальности оценки функциональной мобильности, баланса и функции нижних конечностей, включая 4-метровый тест ходьбы, пятикратный тест вставания со стула и тест «Встань и иди» с замером времени, для оценки валидности, надежности и клинических корреляций.
Участники будут выполнять адаптированные для виртуальной реальности версии теста 4-метровой ходьбы, теста пятикратного вставания со стула и теста «Встать и пройти» с использованием иммерсивного приложения виртуальной реальности, разработанного для платформы Meta Quest 3. Виртуальная среда цифровым образом воспроизводит традиционные условия и протоколы проведения тестов, а результаты выполнения автоматически фиксируются системой. Оценки на основе виртуальной реальности будут сравниваться с традиционными клиническими тестами и повторяться для оценки валидности, надежности и клинических корреляций.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тест ходьбы на 4 метра - Виртуальная реальность (4MWT-VR)
Временное ограничение: Базовый уровень и 5-7 дней
Этот показатель исхода будет использоваться для оценки скорости ходьбы с помощью адаптации 4-метрового теста ходьбы на основе виртуальной реальности. Скорость ходьбы будет автоматически рассчитана системой. Валидность будет оцениваться путем сравнения с традиционным 4-метровым тестом ходьбы, а надежность будет оцениваться с использованием повторных измерений, проведенных с интервалом 5-7 дней.
Базовый уровень и 5-7 дней
Тест «Пять раз встать со стула» - Виртуальная реальность (5xSTS-VR)
Временное ограничение: Исходный уровень и 5-7 дней
Этот показатель результата будет использоваться для оценки функциональной работоспособности нижних конечностей с использованием адаптации теста "пять раз сесть-встать" на основе виртуальной реальности. Продолжительность теста будет автоматически записываться. Достоверность и надежность будут оцениваться путем сравнения с традиционным тестом и повторными измерениями.
Исходный уровень и 5-7 дней
Тест «Встань и иди» с использованием виртуальной реальности (TUG-VR)
Временное ограничение: Исходный уровень и 5-7 дней
Этот критерий оценки будет использоваться для оценки функциональной мобильности с помощью адаптации теста Timed Up and Go на основе виртуальной реальности. Время выполнения теста будет автоматически фиксироваться системой. Валидность и надежность будут проверяться путем сравнения с традиционным тестом Timed Up and Go и повторных измерений.
Исходный уровень и 5-7 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
4-метровый тест ходьбы - Традиционный
Временное ограничение: Исходный уровень
Для оценки скорости ходьбы будет проводиться традиционный 4-метровый тест ходьбы, который будет использоваться в качестве референтного измерения для анализа конкурентной валидности.
Исходный уровень
Тест пятикратного подъёма со стула - Обычный
Временное ограничение: Исходный уровень
Для оценки мышечной силы нижних конечностей и функциональной мобильности будет использоваться стандартный тест «Пять подъемов со стула», который также послужит эталоном для анализа валидности.
Исходный уровень
Тест "Встань и иди" - Стандартный
Временное ограничение: Исходный уровень
Для оценки функциональной мобильности и риска падений будет проводиться традиционный тест Timed Up and Go, который также будет использоваться в качестве эталона для анализа конкурентной валидности.
Исходный уровень
Сила мышц нижних конечностей
Временное ограничение: Исходный уровень
Сила мышц нижних конечностей будет измеряться с использованием стандартизированных клинических методов и будет исследоваться на предмет её взаимосвязи с результатами тестов производительности на основе виртуальной реальности.
Исходный уровень
Уровень физической активности (Международный опросник физической активности - краткая форма, IPAQ-SF)
Временное ограничение: Исходный уровень
Уровень физической активности будет оцениваться с использованием Международного опросника физической активности – краткой формы (IPAQ-SF) и будет анализироваться как клинический коррелят функциональных тестов производительности на основе виртуальной реальности.
Исходный уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Gülşah ÖZSOY, Assist. Prof. Dr., Selcuk University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Konya, Türkiye
  • Учебный стул: Zehra KORKUT, Assist. Prof. Dr., Selcuk University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Konya, Türkiye
  • Учебный стул: İsmail ÖZSOY, Assoc. Prof. Dr., Selcuk University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Konya, Türkiye
  • Учебный стул: Mehmet A GÜLER, PhD, Selcuk University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Konya, Türkiye
  • Учебный стул: Yasemin GEDİKLİ ERTÜRK, MSc. in PT, Selcuk University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Konya, Türkiye
  • Учебный стул: Muhammed İ KODAK, Assist. Prof. Dr., Kırşehir Ahi Evran University, School of Physical Therapy and Rehabilitation, Kırşehir, Türkiye
  • Учебный стул: Ahmet ÇİZMECİOĞLU, Assoc. Prof. Dr., Selcuk University, Faculty of Medicine, Department of Internal Medicine, Konya, Türkiye

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

2 февраля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 июня 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться