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"Efeitos do EMST e do Triflo nos Parâmetros Vocais e na Fadiga Vocal"

19 de janeiro de 2026 atualizado por: Eda Uzuner, Medipol University

O Efeito dos Dispositivos EMST e Triflo nos Parâmetros Acústicos e Aerodinâmicos do Som e na Fadiga Vocal em Académicos: Um Estudo Randomizado Controlado

Uma voz saudável é essencial para satisfazer as exigências profissionais e comunicativas, especialmente para utilizadores profissionais da voz, como académicos, que apresentam um risco acrescido de distúrbios da voz devido ao uso prolongado e intensivo da voz, condições acústicas desfavoráveis e stresse.
Os distúrbios da voz resultam frequentemente de um suporte respiratório inadequado, levando a uma sobreutilização compensatória da laringe, fadiga vocal e deterioração da qualidade da voz.
Embora a terapia vocal tradicional enfatize a respiração diafragmática, esta não aumenta a capacidade respiratória porque carece de resistência.
Este estudo visa investigar os efeitos de exercícios respiratórios baseados em resistência, utilizando o Treinador de Força Muscular Expiratória (EMST 150) e dispositivos triflo, na capacidade respiratória, nos parâmetros vocais acústicos e aerodinâmicos e na fadiga vocal em académicos.
Espera-se que os resultados contribuam para a literatura e apoiem a utilização do EMST como uma abordagem preventiva e terapêutica para grupos ocupacionais em risco de distúrbios da voz.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Uma voz saudável deve fornecer informações sobre a idade, género e estado emocional de uma pessoa, ao mesmo tempo que satisfaz as suas necessidades profissionais, sociais e comunicativas. Uma perturbação da voz é geralmente uma alteração na qualidade, tom e/ou volume da voz que difere do que seria esperado para alguém da mesma idade ou género. Na presença de uma perturbação da voz, a voz não representa o falante e não consegue satisfazer as suas necessidades profissionais, sociais e comunicativas. Existem muitos fatores de risco que causam perturbações da voz. Um deles é a ocupação.

Falar excessivamente e com elevado volume ou num tom elevado devido à profissão é definido como uso indevido da voz e pode causar perturbações da voz. Por exemplo, membros de profissões que exigem um uso intensivo e prolongado da voz (professores, imãs, académicos, operadores de telefone, advogados, atores de teatro) têm maior probabilidade de sofrer perturbações da voz. Indivíduos que utilizam a voz como principal meio de comunicação no exercício das suas profissões são definidos como utilizadores profissionais da voz.

Embora os utilizadores profissionais da voz de diferentes grupos ocupacionais possam parecer enquadrar-se na mesma categoria, eles diferem em vários aspetos, como a frequência e o método de utilização da voz. Esta diferenciação foi classificada em quatro níveis de voz por Koufman e Isaacson (1991), e os académicos foram incluídos na categoria de utilizadores profissionais da voz. As perturbações da voz são observadas em 10% da população geral e em 50% dos utilizadores profissionais da voz. Apesar disso, existe um número insuficiente de estudos que examinem a prevalência de perturbações da voz em académicos, os fatores de risco, e investigações destinadas a avaliar, diagnosticar e prevenir as perturbações da voz observadas.

Os utilizadores profissionais da voz têm de utilizar a sua voz de forma mais eficaz e intensa devido ao seu uso intensivo da voz, e isto leva à necessidade de uma voz mais forte e saudável em comparação com outros indivíduos. Os fatores de risco que causam perturbações da voz em professores, como falar alto durante longos períodos, ambientes de trabalho ruidosos e com má acústica, ar seco e empoeirado, e stresse, também se aplicam aos académicos.

Nas profissões com elevadas exigências vocais, como o ensino e a academia, para além de reduzir ou eliminar problemas relacionados com a voz, devem ser implementados programas de intervenção preventiva, e a voz deve ser fortalecida para a tornar resistente a um uso prolongado e intensivo. O aperfeiçoamento da voz e o uso prolongado estão altamente relacionados com a respiração, um componente do mecanismo de produção vocal.

A respiração, para além de ventilar o corpo, fornece o fluxo de ar exalado que forma a base de toda a produção vocal e da fala. Dois aspetos da respiração que afetam diretamente a produção vocal são o suporte respiratório e o controlo respiratório. O suporte respiratório refere-se à estabilização das estruturas corporais para criar pressão e fluxo de ar adequados; o controlo respiratório refere-se à forma como um indivíduo regula e coordena o fluxo de ar para todas as atividades, incluindo a fala. A dificuldade em estabelecer e/ou manter o suporte respiratório e o controlo respiratório, como dificuldades em inalar e/ou exalar ar ou obter ar suficiente, pode afetar negativamente a produção vocal. Por exemplo, se o sistema respiratório não conseguir fornecer suporte respiratório suficiente para a produção vocal, o sistema laríngeo pode compensar em excesso, levando a fadiga vocal, alterações nos tecidos das cordas vocais e alterações na qualidade da voz.

Portanto, o suporte respiratório desempenha um papel importante na prevenção e reabilitação das perturbações da voz. No entanto, mudar o tipo de respiração de um indivíduo (clavicular, torácica, diafragmática) e a sua capacidade não é fácil nem rápido. As abordagens atuais de terapia vocal incluem necessariamente a respiração, mas baseiam-se no ensino da respiração diafragmática. Ensinar a respiração diafragmática permite que os indivíduos utilizem a sua capacidade respiratória existente, mas a ausência de resistência não aumenta a capacidade respiratória. Este estudo visa melhorar a capacidade respiratória e a qualidade vocal de académicos que necessitam de produção vocal prolongada, ao mesmo tempo que reduz a fadiga vocal, utilizando um dispositivo EMST que permite exercícios respiratórios com resistência. Para este fim, serão realizados exercícios respiratórios utilizando o Expiratory Muscle Strength Trainer (EMST 150) e dispositivos triflo, que permitem o ajuste de pressão. A aplicação do dispositivo EMST em académicos em risco de perturbações da voz e os resultados fornecerão dados para a literatura. Se o estudo mostrar um aumento na qualidade vocal acústica, nos parâmetros aerodinâmicos e no volume exalado, e uma diminuição na fadiga vocal, o dispositivo EMST pode ser incluído na terapia para grupos ocupacionais com ou em risco de perturbações da voz.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Eda UZUNER, pdh candidate
  • Número de telefone: 0216 681 1890 +90 5413134023
  • E-mail: euzuner@medipol.edu.tr

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Beykoz
      • Istanbul, Beykoz, Turquia (Türkiye)
        • İstanbul Medipol Üniversitesi- MEDKOM
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

Ter lecionado durante pelo menos 2 semestres académicos como académico. Ter lecionado pelo menos 9 horas de aulas presenciais por semana. Não ter sido diagnosticado com uma perturbação orgânica da voz. Não fumar. Não estar em ciclo menstrual durante os testes pré-, intermédios e pós-.

Critérios de Exclusão:

Estar grávida, ter hipertensão arterial, ter um historial de acidente vascular cerebral, doença cardíaca congénita, doença asmática crónica, enfisema ou doença pulmonar obstrutiva, ter realizado qualquer cirurgia na base do crânio e região do pescoço, ter qualquer diagnóstico ou condição neurogénica ou psicológica.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: primeiro grupo experimental
o triflo será aplicado
O Dispositivo de Exercício Respiratório TriFlo foi concebido cientificamente para auxiliar na realização de exercícios respiratórios que podem ser prescritos por médicos. Este dispositivo aumenta o volume respiratório dos participantes. Os participantes seguram o dispositivo na vertical pelas peças de plástico e tentam levantar as bolas para cima enquanto inspiram. Alternativamente, os participantes podem inverter o dispositivo segurando as peças de plástico (as bolas cairão) e tentar levantar as bolas para cima enquanto expiram. Será pedido aos participantes que realizem este exercício 5 dias por semana, 4 horas por dia, em 3 séries de 10 expirações e 10 inspirações.
Experimental: segundo grupo experimental
A aplicação EMST será realizada.

EMST é uma abordagem de reabilitação que utiliza um dispositivo para aumentar e ativar a pressão máxima dos músculos respiratórios. Estes músculos são importantes para uma expiração potente, tosse e deglutição. Passos do Exercício da Semana 1 do EMST

a. O participante é instruído a colocar o tampão nasal no osso nasal. b. O participante é solicitado a inspirar profundamente e não expirar.

c. O participante é instruído a colocar a boquilha atrás dos dentes, dentro da boca, e pressionar os lábios firmemente contra a boquilha, pressionando para baixo nas laterais das bochechas, se necessário.

d. Os participantes são instruídos a expirar com força e rapidez, utilizando os músculos do peito e abdominais para empurrar o ar através do dispositivo. Este esforço de expiração deve levar apenas alguns segundos para que o ar passe.

e. Os participantes são instruídos a descansar pelo menos 15-30 segundos, e também a descansar entre as respirações. Os músculos precisam de tempo para se prepararem para a próxima série.

f. Os participantes repetem este exercício 5 vezes

Experimental: terceiros grupos experimentais
Serão realizadas aplicações de EMST e Triflo.
O Dispositivo de Exercício Respiratório TriFlo foi concebido cientificamente para auxiliar na realização de exercícios respiratórios que podem ser prescritos por médicos. Este dispositivo aumenta o volume respiratório dos participantes. Os participantes seguram o dispositivo na vertical pelas peças de plástico e tentam levantar as bolas para cima enquanto inspiram. Alternativamente, os participantes podem inverter o dispositivo segurando as peças de plástico (as bolas cairão) e tentar levantar as bolas para cima enquanto expiram. Será pedido aos participantes que realizem este exercício 5 dias por semana, 4 horas por dia, em 3 séries de 10 expirações e 10 inspirações.

EMST é uma abordagem de reabilitação que utiliza um dispositivo para aumentar e ativar a pressão máxima dos músculos respiratórios. Estes músculos são importantes para uma expiração potente, tosse e deglutição. Passos do Exercício da Semana 1 do EMST

a. O participante é instruído a colocar o tampão nasal no osso nasal. b. O participante é solicitado a inspirar profundamente e não expirar.

c. O participante é instruído a colocar a boquilha atrás dos dentes, dentro da boca, e pressionar os lábios firmemente contra a boquilha, pressionando para baixo nas laterais das bochechas, se necessário.

d. Os participantes são instruídos a expirar com força e rapidez, utilizando os músculos do peito e abdominais para empurrar o ar através do dispositivo. Este esforço de expiração deve levar apenas alguns segundos para que o ar passe.

e. Os participantes são instruídos a descansar pelo menos 15-30 segundos, e também a descansar entre as respirações. Os músculos precisam de tempo para se prepararem para a próxima série.

f. Os participantes repetem este exercício 5 vezes

Sem intervenção: grupos de controlo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição da fadiga vocal
Prazo: O estudo terá a duração de 4 meses a partir do seu início.
Para avaliar a fadiga vocal, os participantes irão completar uma escala de fadiga vocal antes de iniciar os exercícios. Os participantes preencherão esta escala por si próprios. Irão classificar os parâmetros relacionados com a fadiga vocal numa escala de 0 a 4. Pontuações mais altas indicam maior fadiga. A validade e fiabilidade da escala de fadiga vocal foram estabelecidas em turco. Os participantes serão solicitados a completar esta escala novamente na 3ª semana dos exercícios e novamente na 5ª semana, que é a semana final dos exercícios. Também serão solicitados a completá-la novamente 2 meses após a conclusão dos exercícios para acompanhamento.
O estudo terá a duração de 4 meses a partir do seu início.
medição de parâmetros acústicos da voz
Prazo: O estudo continuará durante 4 meses a partir do início do estudo.
Na medição acústica, os participantes terão as suas medições realizadas antes de iniciarem os exercícios. Para os parâmetros acústicos da voz, os parâmetros de jitter, shimmer, rácio ruído-harmónico e rácio harmónico-ruído serão medidos através da gravação no programa Multi-Dimensional Voice Program (MDVP). Além disso, para os parâmetros acústicos da voz, o valor extra do pico cepstral suave e a pontuação do Índice de Qualidade de Voz Acústica (AVQI) serão calculados usando o Praat. Estas medições serão repetidas 3 semanas após o início dos exercícios, 5 semanas após a conclusão dos exercícios e 2 meses após a conclusão dos exercícios durante o acompanhamento.
O estudo continuará durante 4 meses a partir do início do estudo.
Medição aerodinâmica da voz,
Prazo: O estudo terá a duração de 4 meses a partir do início do estudo.
Para a medição aerodinâmica da voz, os participantes serão convidados a produzir os sons /s/ (medindo a capacidade pulmonar), /z/ (tempo de encerramento das cordas vocais) e /a/ (tempo médio de produção sonora), e a duração será registada. Uma relação s/z próxima de 1 ou entre 1 e 1,3 é considerada normal. Para a fonação /a/, espera-se que um adulto normal produza sons de 27-28 segundos. Os valores dos participantes serão registados antes do exercício, na 3ª semana de exercício, na 5ª semana após o exercício e novamente aos 2 meses após o exercício para acompanhamento.
O estudo terá a duração de 4 meses a partir do início do estudo.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Diretor de estudo: eda Uzuner, phd candidate, Medipol University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

10 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

30 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

10 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

27 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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