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Adaptações Cardiometabólicas ao Treino Concorrente: Efeito da Configuração do Esforço em Mulheres Pós-Menopáusicas (CARE+E)

2 de julho de 2026 atualizado por: Eliseo Iglesias Soler, Universidade da Coruña

Adaptações Cardiometabólicas ao Exercício de Resistência e de Endurance: Efeitos da Configuração do Esforço no Treino Concorrente para Mulheres Pós-Menopáusicas

Os principais objetivos deste projeto são avaliar os efeitos de um programa de treino concorrente de 20 semanas nas adaptações neuromusculares, composição corporal, saúde cardiometabólica, qualidade de vida, estado de humor, autoperceção física e sintomas relacionados com a menopausa em mulheres pós-menopáusicas fisicamente ativas, e comparar as adaptações resultantes de diferentes combinações de programas de treino de resistência e força com configurações de esforço variáveis.

Além disso, este projeto visa examinar a interação longitudinal e os potenciais efeitos de interferência entre as configurações de esforço do treino de resistência e do treino de força ao longo do programa de treino, e determinar a combinação ideal de configurações de esforço que maximiza os benefícios para a saúde em programas de treino concorrente para mulheres pós-menopáusicas fisicamente ativas.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

A menopausa tem um efeito deletério na saúde das mulheres. A retirada dos estrogénios está associada a alterações na distribuição da gordura corporal, tolerância reduzida à glucose, perfis lipídicos anormais, aumento da pressão arterial, aumento do tónus simpático, disfunção endotelial e inflamação vascular. Programas de treino que combinam exercícios de resistência e de força - vulgarmente designados por treino concorrente (TC) - com uma dose óptima são recomendados para contrariar ou mesmo reverter alguns dos efeitos adversos da menopausa.

Este projecto baseia-se num estudo anterior realizado no âmbito de um projecto de investigação anterior (PID2021-124277OB-I00), que examinou as respostas e adaptações cardiovasculares, metabólicas, neuromusculares e perceptuais de mulheres pós-menopáusicas a programas de treino de força com diferentes configurações de séries. A presente proposta (CARE+E) estende esta linha de investigação, incorporando sistematicamente o componente de resistência nos programas de TC e manipulando a configuração do esforço tanto nos exercícios de força como nos de resistência, abordando assim uma grande limitação do projecto anterior, no qual o componente de treino cardiorrespiratório não foi controlado experimentalmente.

A inclusão do treino de resistência num quadro controlado de TC permite analisar como os estímulos de força e de resistência interagem ao longo do tempo. Neste contexto, o fenómeno de interferência, definido como a atenuação das adaptações induzidas por uma modalidade de exercício quando esta é combinada com outra dentro de um programa de treino concorrente, tem sido amplamente discutido, mas permanece insuficientemente compreendido, particularmente no que diz respeito ao papel da distribuição da carga de treino. A configuração do esforço, definida como a duração das séries de exercício em relação ao esforço máximo que pode ser mantido a uma determinada intensidade, pode representar um factor chave que influencia esta interacção. No entanto, os efeitos cardiometabólicos e neuromusculares combinados de diferentes configurações de esforço em programas de TC não foram investigados sistematicamente, e atualmente faltam evidências em mulheres pós-menopáusicas fisicamente activas.

Ao implementar uma intervenção de 20 semanas, este projecto vai além das durações de curto e médio prazo tipicamente utilizadas em populações pós-menopáusicas, permitindo a avaliação das adaptações crónicas ao treino concorrente. Avaliações periódicas ao longo do programa fornecerão informações sobre a evolução longitudinal das interacções entre o treino de resistência e o treino de força e permitirão identificar combinações de configurações de esforço que maximizem os benefícios relacionados com a saúde. Desta forma, o projecto gerará novas evidências para informar o desenho de prescrições optimizadas de treino concorrente adaptadas às características fisiológicas específicas de mulheres pós-menopáusicas fisicamente activas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: María Rúa-Alonso, PhD
  • Número de telefone: +3498167000
  • E-mail: maria.rua@udc.es

Locais de estudo

    • A Coruña
      • Oleiros, A Coruña, Espanha, 1517
        • Recrutamento
        • Faculty of Sport Sciences and Physical Education - UDC
        • Contato:
        • Contato:
          • María Rúa Alonso, PhD
          • Número de telefone: 4079 +34981167000
          • E-mail: maria.rua@udc.es
        • Investigador principal:
          • Eliseo Iglesias-Soler, PhD
        • Investigador principal:
          • María Rúa Alonso, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Pelo menos um ano desde a última menstruação.
  • Fisicamente ativa, definida como a prática de 150-300 minutos de atividade física moderada por semana ou pelo menos 75 minutos de atividade vigorosa por semana.
  • Três ou menos fatores de risco cardiovascular tradicionais.
  • Assintomática e sem doenças cardiovasculares (exceto hipertensão controlada), metabólicas ou renais.
  • No caso de participantes hipertensas, hipertensão de grau 1 bem controlada gerida com um único medicamento.

Critérios de Exclusão:

  • Diagnóstico de hipertensão de grau 2 ou grau 3.
  • Hipertensão gerida com mais de um medicamento ou com um fármaco que possa interferir com as respostas cardiovasculares ao exercício (por exemplo, beta-bloqueadores).
  • Uso atual ou anterior de terapia de substituição hormonal.
  • Resposta hipertensiva ao exercício.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Configuração de Conjunto Curto (4S) + Treino Contínuo de Intensidade Moderada (MICT)
Mulheres pós-menopáusicas realizam um protocolo de treino de resistência com uma Configuração de Série Curta (4 séries × 9 repetições, 45 s de descanso entre séries, 4 min entre exercícios) e ciclismo contínuo de intensidade moderada (30 min a ~85% do limiar anaeróbico).
Todos os participantes seguirão um programa de treino concorrente de 20 semanas, constituído por quatro sessões de treino supervisionadas por semana: duas sessões de treino de resistência e duas sessões de treino de força.
Cada sessão de treino de força incluirá exercícios que visam os principais grupos musculares (leg press, supino, flexão de pernas em decúbito ventral e puxada alta).
Todos os exercícios serão realizados utilizando a carga máxima de 12 repetições, completando um total de 36 repetições por exercício.
Os períodos de descanso entre séries serão organizados de forma que o tempo total de descanso por exercício seja de 6 minutos, mantendo uma relação trabalho-descanso consistente.
A recuperação entre exercícios será de 4 minutos.
Consistirá em exercícios de ciclismo realizados a intensidades prescritas, determinadas a partir de testes de exercício incremental.
Todas as sessões terão uma duração total de trinta minutos.
Os intervalos de trabalho e recuperação serão organizados para manter uma relação trabalho-descanso consistente em todos os participantes.
Experimental: Treino Concorrente: Configuração de Séries Longas (9S) + Treino Contínuo de Intensidade Moderada (MICT)
Mulheres pós-menopáusicas realizam um protocolo de treino de resistência com uma Configuração de Série Longa (9 séries × 4 repetições, 120 s de descanso entre séries, 4 min entre exercícios) e ciclismo contínuo de intensidade moderada (30 min a ~85% do limiar anaeróbico).
Todos os participantes seguirão um programa de treino concorrente de 20 semanas, constituído por quatro sessões de treino supervisionadas por semana: duas sessões de treino de resistência e duas sessões de treino de força.
Cada sessão de treino de força incluirá exercícios que visam os principais grupos musculares (leg press, supino, flexão de pernas em decúbito ventral e puxada alta).
Todos os exercícios serão realizados utilizando a carga máxima de 12 repetições, completando um total de 36 repetições por exercício.
Os períodos de descanso entre séries serão organizados de forma que o tempo total de descanso por exercício seja de 6 minutos, mantendo uma relação trabalho-descanso consistente.
A recuperação entre exercícios será de 4 minutos.
Consistirá em exercícios de ciclismo realizados a intensidades prescritas, determinadas a partir de testes de exercício incremental.
Todas as sessões terão uma duração total de trinta minutos.
Os intervalos de trabalho e recuperação serão organizados para manter uma relação trabalho-descanso consistente em todos os participantes.
Experimental: Treino Concorrente: Configuração de Séries Curtas (4S) + Treino Intervalado Aeróbico, 30% TTE (AIT30)
Mulheres pós-menopáusicas realizam um protocolo de treino de resistência com uma Configuração de Série Curta (4 séries × 9 repetições, 45 s de descanso entre séries, 4 min entre exercícios) e treino intervalado aeróbico com configuração de baixo esforço (intervalos de trabalho = 30% TTE, intervalos de descanso ajustados para manter a proporção trabalho-descanso).
Todos os participantes seguirão um programa de treino concorrente de 20 semanas, constituído por quatro sessões de treino supervisionadas por semana: duas sessões de treino de resistência e duas sessões de treino de força.
Cada sessão de treino de força incluirá exercícios que visam os principais grupos musculares (leg press, supino, flexão de pernas em decúbito ventral e puxada alta).
Todos os exercícios serão realizados utilizando a carga máxima de 12 repetições, completando um total de 36 repetições por exercício.
Os períodos de descanso entre séries serão organizados de forma que o tempo total de descanso por exercício seja de 6 minutos, mantendo uma relação trabalho-descanso consistente.
A recuperação entre exercícios será de 4 minutos.
Consistirá em exercícios de ciclismo realizados a intensidades prescritas, determinadas a partir de testes de exercício incremental.
Todas as sessões terão uma duração total de trinta minutos.
Os intervalos de trabalho e recuperação serão organizados para manter uma relação trabalho-descanso consistente em todos os participantes.
Experimental: Treino Concorrente: Configuração de Série Longa (9S) + Treino Intervalado Aeróbico, 30% TTE (AIT30)
Mulheres pós-menopáusicas realizam um protocolo de treino de resistência com uma Configuração de Série Longa (9 séries × 4 repetições, 120 s de descanso entre séries, 4 min entre exercícios) e treino aeróbico intervalado com configuração de esforço baixo (intervalos de trabalho = 30% TTE, intervalos de descanso ajustados para manter a relação trabalho-descanso).
Todos os participantes seguirão um programa de treino concorrente de 20 semanas, constituído por quatro sessões de treino supervisionadas por semana: duas sessões de treino de resistência e duas sessões de treino de força.
Cada sessão de treino de força incluirá exercícios que visam os principais grupos musculares (leg press, supino, flexão de pernas em decúbito ventral e puxada alta).
Todos os exercícios serão realizados utilizando a carga máxima de 12 repetições, completando um total de 36 repetições por exercício.
Os períodos de descanso entre séries serão organizados de forma que o tempo total de descanso por exercício seja de 6 minutos, mantendo uma relação trabalho-descanso consistente.
A recuperação entre exercícios será de 4 minutos.
Consistirá em exercícios de ciclismo realizados a intensidades prescritas, determinadas a partir de testes de exercício incremental.
Todas as sessões terão uma duração total de trinta minutos.
Os intervalos de trabalho e recuperação serão organizados para manter uma relação trabalho-descanso consistente em todos os participantes.
Experimental: Treino Concorrente: Configuração de Série Curta (4S) + Treino Intervalado Aeróbico, 75% TTE (AIT75)
Mulheres pós-menopáusicas realizam um protocolo de treino de resistência com uma Configuração de Série Curta (4 séries × 9 repetições, 45 s de descanso entre séries, 4 min entre exercícios) e treino intervalado aeróbico com configuração de esforço elevado (intervalos de trabalho = 75% TTE, proporção trabalho-descanso 1:1).
Todos os participantes seguirão um programa de treino concorrente de 20 semanas, constituído por quatro sessões de treino supervisionadas por semana: duas sessões de treino de resistência e duas sessões de treino de força.
Cada sessão de treino de força incluirá exercícios que visam os principais grupos musculares (leg press, supino, flexão de pernas em decúbito ventral e puxada alta).
Todos os exercícios serão realizados utilizando a carga máxima de 12 repetições, completando um total de 36 repetições por exercício.
Os períodos de descanso entre séries serão organizados de forma que o tempo total de descanso por exercício seja de 6 minutos, mantendo uma relação trabalho-descanso consistente.
A recuperação entre exercícios será de 4 minutos.
Consistirá em exercícios de ciclismo realizados a intensidades prescritas, determinadas a partir de testes de exercício incremental.
Todas as sessões terão uma duração total de trinta minutos.
Os intervalos de trabalho e recuperação serão organizados para manter uma relação trabalho-descanso consistente em todos os participantes.
Experimental: Treino Concatenado: Configuração de Séries Longas (9S) + Treino Intervalado Aeróbico, 75% TTE (AIT75)
Mulheres pós-menopáusicas realizam um protocolo de treino de resistência com uma Configuração de Séries Longas (9 séries × 4 repetições, 120 s de descanso entre séries, 4 min entre exercícios) e treino aeróbico intervalado em configuração de elevado esforço (intervalos de trabalho = 75% TTE, relação trabalho-descanso 1:1).
Todos os participantes seguirão um programa de treino concorrente de 20 semanas, constituído por quatro sessões de treino supervisionadas por semana: duas sessões de treino de resistência e duas sessões de treino de força.
Cada sessão de treino de força incluirá exercícios que visam os principais grupos musculares (leg press, supino, flexão de pernas em decúbito ventral e puxada alta).
Todos os exercícios serão realizados utilizando a carga máxima de 12 repetições, completando um total de 36 repetições por exercício.
Os períodos de descanso entre séries serão organizados de forma que o tempo total de descanso por exercício seja de 6 minutos, mantendo uma relação trabalho-descanso consistente.
A recuperação entre exercícios será de 4 minutos.
Consistirá em exercícios de ciclismo realizados a intensidades prescritas, determinadas a partir de testes de exercício incremental.
Todas as sessões terão uma duração total de trinta minutos.
Os intervalos de trabalho e recuperação serão organizados para manter uma relação trabalho-descanso consistente em todos os participantes.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pressão arterial
Prazo: Baseline (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)
A pressão arterial sistólica, diastólica e média será obtida por um sensor de fotopletismografia. Unidades: mmHg
Baseline (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)
Sensibilidade barorreflexa
Prazo: Avaliação inicial (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)
Os registos simultâneos de eletrocardiograma e de pressão arterial batimento-a-batimento obtidos por um sensor de fotopletismografia serão utilizados para calcular a sensibilidade barorreflexa através de métodos sequenciais. Unidades: mmHg/ms
Avaliação inicial (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)
Variabilidade da frequência cardíaca no domínio do tempo
Prazo: Baseline (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)
O desvio padrão do intervalo normal-a-normal (SDNN) e a raiz quadrada da média dos quadrados das diferenças sucessivas dos intervalos NN (RMSSD) serão obtidos através da análise dos intervalos entre batimentos a partir das gravações do eletrocardiograma. Unidades: ms
Baseline (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)
Variabilidade da frequência cardíaca no domínio da frequência
Prazo: Linha de base (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)
Obtido a partir da análise espectral de gravações de eletrocardiograma. As potências das bandas de alta frequência (HF) e baixa frequência (LF) serão determinadas pelo método de Transformação Rápida de Fourier. Unidades: ms2/Hz
Linha de base (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)
Variabilidade da pressão arterial
Prazo: Baseline (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)
Será calculado por análise espectral das gravações de pressão arterial batimento-a-batimento obtidas por um sensor de fotopletismografia. Unidades: mmHg2/Hz.
Baseline (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)
Rigidez arterial
Prazo: Linha de base (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)
A velocidade da onda de pulso será medida tanto nos segmentos carótido-femoral como nos segmentos dedo-do-pé. Unidades: m/s.
Linha de base (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)
Taxa metabólica de repouso
Prazo: Baseline (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)
Será obtido medindo o consumo de oxigénio em repouso. Unidades: kcal/·dia
Baseline (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)
Qualidade de vida relacionada com a saúde (HRQoL)
Prazo: Linha de base (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)
Qualidade de Vida Relacionada com a Saúde avaliada através da Escala Cervantes, que avalia a qualidade de vida global em mulheres pós-menopáusicas. A escala varia de 0 a 100, sendo que pontuações mais elevadas indicam uma melhor qualidade de vida.
Linha de base (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)
Sintomas Relacionados com a Menopausa
Prazo: Linha de base (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)
Sintomas Relacionados com a Menopausa avaliados através da Escala Climatérica de Greene, que quantifica a gravidade e a frequência dos sintomas da menopausa. A escala varia de 0 a 63, sendo que pontuações mais elevadas indicam sintomas relacionados com a menopausa mais graves.
Linha de base (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)
Estado de Humor
Prazo: Baseline (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)
Estado de Humor avaliado utilizando a Escala de Avaliação de Estados Emocionais, que avalia diferentes dimensões do humor nos participantes. A escala varia de 0 a 100, sendo que pontuações mais elevadas indicam um humor mais positivo.
Baseline (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)
Perceção Física de Si Próprio
Prazo: Linha de base (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)
Auto-perceção física avaliada através da Escala de Perfil de Auto-perceção Física, que avalia a imagem corporal e a perceção de competência física. A escala varia de 1 a 6, com pontuações mais elevadas a indicar uma maior perceção de competência física e uma imagem corporal mais positiva.
Linha de base (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)
Perfil Lipídico Sanguíneo
Prazo: Baseline (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)
Variáveis bioquímicas relacionadas com dislipidemia, incluindo colesterol total, LDL, HDL e triglicerídeos, medidos com um analisador de colesterol portátil (ACON Laboratories, EUA).
Baseline (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)
Glicemia
Prazo: Baseline (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)
Glicemia em Jejum medida em miligramas por decilitro utilizando um monitor multiparâmetro (Gimacare, Gima S.P.A., Itália).
Baseline (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)
Marcadores de Stress Oxidativo (Capacidade Antioxidante Total)
Prazo: Linha de base (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)
Capacidade Antioxidante Total medida em milimoles de equivalentes de Trolox por litro usando o Sistema Redox BRS-BQC (BQC Redox Technologies, Espanha).
Linha de base (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)
Relação potência-velocidade
Prazo: Linha de base (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)
Relação entre Potência (W) e velocidade angular (°/s). Obtida através da realização de torque máximo a velocidades específicas num dinamómetro isocinético
Linha de base (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)
Torque isométrico máximo
Prazo: Baseline (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)
Torque máximo registado numa posição angular fixa. Será medido com um dinamómetro isocinético. Unidades: N/m
Baseline (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)
Hemoglobina
Prazo: Linha de base (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)
Concentração de hemoglobina medida em gramas por decilitro usando um monitor multiparâmetro (Gimacare, Gima S.P.A., Itália).
Linha de base (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)
Marcadores de Stress Oxidativo (Capacidade de Eliminação de Peróxido de Hidrogénio)
Prazo: Linha de base (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)
Capacidade de Eliminação de Peróxido de Hidrogénio medida em micromoles por litro utilizando o Sistema Redox BRS-BQC (BQC Redox Technologies, Espanha).
Linha de base (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de Atividade Física
Prazo: Avaliação basal (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)

Nível de Atividade Física avaliado utilizando o Questionário Internacional de Atividade Física, que avalia caminhadas, atividades de intensidade moderada e atividades de intensidade vigorosa realizadas numa semana típica em todos os domínios da vida diária, incluindo atividades de lazer, atividades domésticas e de jardinagem, atividades relacionadas com o trabalho e atividades de transporte.

Os participantes são classificados em três categorias: Inativo (não cumprindo os critérios para minimamente ativo ou atividade física promotora de saúde ativa), Minimamente Ativo (atingindo pelo menos seiscentos minutos equivalentes metabólicos por semana através de uma combinação de tipos de atividade) e Atividade Física Promotora de Saúde Ativa (excedendo os níveis mínimos recomendados de atividade física para a saúde). Categorias superiores indicam maior atividade física habitual e melhor adesão às recomendações de saúde pública.

Avaliação basal (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)
Hábitos Alimentares
Prazo: Baseline (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)
Avaliado utilizando o questionário Short Diet Quality Screener (SDQS) para avaliar padrões e qualidade alimentares.
Baseline (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)
Composição Corporal: Percentagem de Gordura Corporal
Prazo: Linha de base (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)
Percentagem de gordura corporal medida em percentagem utilizando bioimpedância multifrequência (Bodystat Quadscan 4000, Quadscan, Reino Unido).
Linha de base (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)
Densidade Mineral Óssea
Prazo: Linha de base (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)
Densidade mineral óssea estimada avaliada por meio de densitometria por ultrassom (Sonost 3000, Osteosys Corp., Coreia).
Linha de base (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)
Morfologia Muscular
Prazo: Linha de base (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)
Espessura muscular e área de secção transversal do bíceps braquial e do vasto lateral medidos por ultrassom (dispositivo Versana Active com sonda linear 12L-RS, GE HealthCare, EUA).
Linha de base (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)
Aptidão Cardiorrespiratória (Consumo máximo de oxigénio)
Prazo: Baseline (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)
Consumo Máximo de Oxigénio, para avaliar a aptidão cardiorrespiratória, medido em mililitros por quilograma por minuto durante um teste de esforço progressivo em cicloergómetro.
Baseline (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)
Tempo até à Exaustão (TTE)
Prazo: Baseline (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)
Duração (em segundos ou minutos) que os participantes mantêm uma potência de saída correspondente a 90% do VO₂max a uma cadência de 75-85 rpm durante um teste de ciclismo com carga constante.
Baseline (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)
Saldo
Prazo: Baseline (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)
Estabilidade postural medida pelo deslocamento do centro de pressão durante o teste de Romberg utilizando uma plataforma de força (Kistler Instrumente AG, Suíça).
Baseline (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)
Força Muscular
Prazo: Avaliação de base (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)
Avaliado utilizando a carga de 12RM para cada exercício de resistência, com a velocidade de execução registada para avaliar a perda de velocidade propulsiva durante as repetições.
Avaliação de base (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)
Composição Corporal: Massa Magra
Prazo: Baseline (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)
Massa magra medida em quilogramas usando bioimpedância multifrequência (Bodystat Quadscan 4000, Quadscan, Reino Unido).
Baseline (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)
Composição Corporal: Água Corporal Total
Prazo: Linha de base (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)
Água Corporal Total medida em litros usando bioimpedância multifrequência (Bodystat Quadscan 4000, Quadscan, Reino Unido).
Linha de base (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)
Frequência Cardíaca de Exercício
Prazo: Baseline (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)
Frequência cardíaca medida em batimentos por minuto durante um teste incremental em cicloergómetro.
Baseline (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)
Pressão Arterial no Exercício
Prazo: Linha de base (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)
Pressão Arterial Sistólica e Diastólica medida em milímetros de mercúrio durante um teste de ergómetro de ciclo incremental.
Linha de base (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)
Produção de Potência Individualizada
Prazo: Linha de base (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)
Potência Individualizada medida em watts, determinada a partir da regressão entre carga externa e percentagem de consumo máximo de oxigénio durante um teste incremental em cicloergómetro.
Linha de base (semana 0), avaliação parcial 1 (semana 6), avaliação parcial 2 (semana 12), avaliação parcial 3 (semana 18) e avaliação pós-intervenção (semana 24)

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estado de Saúde
Prazo: Baseline (semana 0)
Avaliado por um profissional de saúde durante a consulta preliminar utilizando procedimentos de avaliação clínica padrão.
Baseline (semana 0)
Fatores de Risco Cardiovasculares
Prazo: Baseline (semana 0)
Estratificado durante a consulta médica preliminar. Os participantes serão categorizados em níveis padronizados de risco cardiovascular (por exemplo, baixo risco, risco moderado ou alto risco) de acordo com critérios clínicos estabelecidos que combinam a categoria de pressão arterial (por exemplo, normal-alta, hipertensão de grau 1, hipertensão de grau 2) com o número de fatores de risco adicionais e presença de lesão orgânica ou doença cardiovascular prévia; categorias mais elevadas indicam maior risco cardiovascular.
Baseline (semana 0)
Contraindicações Absolutas e Relativas para Exercício
Prazo: Linha de base (semana 0)
Avaliado por um profissional de saúde durante a consulta preliminar utilizando diretrizes clínicas estabelecidas.
Linha de base (semana 0)
Parâmetros do Eletrocardiograma de Repouso
Prazo: Baseline (semana 0)
Medido em unidades clínicas padrão durante um eletrocardiograma em repouso.
Baseline (semana 0)
Medições de Espirometria de Repouso
Prazo: Linha de base (semana 0)
Medido em litros durante um teste de espirometria em repouso, incluindo a capacidade vital forçada e o volume expiratório forçado num segundo.
Linha de base (semana 0)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Eliseo Iglesias-Soler, PhD, Universidade da Coruña
  • Investigador principal: María Rúa-Alonso, PhD, Universidade da Coruña

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

4 de maio de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

29 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de julho de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Após a conclusão dos protocolos (aproximadamente seis meses), os dados principais serão partilhados através do repositório de dados europeu Zenodo, no qual a Universidade da Corunha criou uma comunidade

Prazo de Compartilhamento de IPD

6 meses após a conclusão de todo o projeto

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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