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Psicologia Positiva - EMl para Melhorar o Bem-Estar

6 de fevereiro de 2026 atualizado por: The Hong Kong Polytechnic University

Intervenção Ecológica Momentânea Baseada em Psicologia Positiva para o Bem-Estar em Estudantes Universitários: Um Ensaio Controlado Randomizado

Este estudo tem como objetivo avaliar a aceitabilidade e eficácia de uma intervenção ecológica momentânea (EMI) baseada na psicologia positiva para melhorar o bem-estar em estudantes universitários. Um ensaio controlado aleatorizado de três braços (RCT) avaliará o impacto de uma EMI dinâmica que fornece exercícios personalizados quando as pontuações de afeto ou bem-estar em tempo real dos participantes ficam abaixo de um limiar pré-definido, em comparação com condições de controlo. Os resultados primários incluem alterações no bem-estar e saúde mental, avaliadas através de uma abordagem de métodos mistos que combina medidas quantitativas e entrevistas qualitativas.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo visa avaliar uma Intervenção Momentânea Ecológica (EMI) baseada na Psicologia Positiva, concebida para melhorar o bem-estar entre estudantes universitários. Será realizado um ensaio controlado aleatório (RCT) de três braços para examinar a eficácia da intervenção. A EMI integra práticas centrais da psicologia positiva - como gratidão, mindfulness e atos de bondade - e é disponibilizada através de uma aplicação móvel em tempo real. A intervenção apresenta um algoritmo dinâmico e adaptativo que fornece exercícios personalizados quando as pontuações de afeto em tempo real ou de bem-estar dos participantes ficam abaixo de um limiar pré-definido. Os resultados primários incluem alterações no bem-estar e na saúde mental. Será utilizado um design de métodos mistos, combinando avaliações quantitativas na linha de base, pós-intervenção e no seguimento de um mês com entrevistas qualitativas pós-intervenção para obter uma compreensão aprofundada do impacto da intervenção e da experiência do utilizador.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

354

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Hong Kong
      • Kowloon, Hong Kong
        • The Hong Kong Polytechnic University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Os participantes do nosso estudo são estudantes universitários saudáveis.
  • Têm smartphone e acesso à internet.

Critérios de Exclusão:

  • Incapacidade de utilizar um smartphone.
  • Apresentam comprometimento cognitivo significativo que impede a participação na investigação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo EMI
Os participantes deste grupo utilizarão a aplicação que fornece exercícios de EMI de forma adaptativa. Duas vezes por dia, a aplicação avalia o seu estado afetivo momentâneo e bem-estar. Se as pontuações ficarem abaixo de um limiar pré-definido, um exercício de intervenção correspondente (por exemplo, gratidão, mindfulness) é automaticamente ativado. Também completam uma avaliação diária ao final do dia. A intervenção dura 14 dias.
Comportamental: Intervenção Ecológica Momentânea
Esta é uma intervenção ecológica momentânea (EMI) baseada em smartphone que fornece exercícios psicológicos (por exemplo, gratidão, mindfulness) de forma adaptativa e "conforme necessário". Duas vezes por dia, o algoritmo da aplicação avalia o afeto momentâneo e o bem-estar auto-relatados pelo participante. Se as pontuações ficarem abaixo de um limiar moderado pré-definido, um exercício de intervenção correspondente é automaticamente acionado. O objetivo é fornecer suporte personalizado nos momentos de maior necessidade.
Comparador Ativo: Grupo de Controlo Ativo
Os participantes deste grupo usarão a aplicação para completar um conjunto fixo de seis exercícios EMI duas vezes por dia, independentemente do seu estado emocional atual. Isto controla o efeito geral de receber o conteúdo e a frequência da intervenção. Eles também completam a mesma avaliação diária à noite que os outros grupos. A fase dura 14 dias.
Comportamental: Controlo Ativo
Esta é uma intervenção ecológica momentânea (EMI) baseada em smartphone que fornece o mesmo conjunto de exercícios psicológicos num horário fixo, independentemente do estado atual do utilizador. Os participantes são solicitados a completar todos os seis exercícios disponíveis duas vezes por dia. Esta intervenção controla os efeitos gerais da exposição ao conteúdo dos exercícios e do envolvimento com a aplicação, permitindo uma comparação com a EMI adaptativa, guiada por algoritmo.
Sem intervenção: Grupo de Controlo Sem Intervenção
Os participantes deste grupo utilizarão a aplicação apenas para fins de avaliação. Eles completam as mesmas avaliações momentâneas duas vezes por dia e a avaliação diária ao final do dia como os outros grupos, mas não recebem quaisquer exercícios de intervenção. Isto controla os efeitos da auto-monitorização repetida. A fase tem a duração de 14 dias.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Afeção
Prazo: Baseline (pré-intervenção); Imediatamente após a intervenção (2 semanas após o baseline); Follow-up de 1 mês (1 mês após a intervenção)
A Escala de Afeto Positivo e Negativo de 20 itens, Forma Curta (PANAS-SF) será utilizada para medir estados afetivos. Esta escala compreende duas subescalas: Afeto Positivo (10 itens) e Afeto Negativo (10 itens). Cada item é classificado numa escala de 5 pontos, de 1 (muito ligeiramente ou nada) a 5 (extremamente). Pontuações mais elevadas em cada subescala indicam níveis mais elevados do respetivo afeto.
Baseline (pré-intervenção); Imediatamente após a intervenção (2 semanas após o baseline); Follow-up de 1 mês (1 mês após a intervenção)
Felicidade
Prazo: Linha de base (pré-intervenção); Imediatamente após a intervenção (2 semanas após a linha de base); Acompanhamento de 1 mês (1 mês após a intervenção)
A Escala de Felicidade Subjectiva de 4 itens (SHS) será utilizada para avaliar a felicidade subjectiva dos participantes. Cada item será classificado numa escala de Likert de 7 pontos. Pontuações elevadas na escala indicam um maior nível de felicidade subjectiva.
Linha de base (pré-intervenção); Imediatamente após a intervenção (2 semanas após a linha de base); Acompanhamento de 1 mês (1 mês após a intervenção)
Prosperidade
Prazo: Linha de base (pré-intervenção); Imediatamente após a intervenção (2 semanas após a linha de base); Follow-up de 1 mês (1 mês após a intervenção)
A Escala de Florescimento de 8 itens (FS) será utilizada para medir o bem-estar psicológico e o sucesso auto-percebido em áreas importantes, como relacionamentos, autoestima e propósito.
Cada item é avaliado numa escala de 7 pontos, de 1 (discordo totalmente) a 7 (concordo totalmente), com pontuações mais elevadas a indicar um maior nível de bem-estar psicológico.
Linha de base (pré-intervenção); Imediatamente após a intervenção (2 semanas após a linha de base); Follow-up de 1 mês (1 mês após a intervenção)
Satisfação com a Vida
Prazo: Baseline (pré-intervenção); Imediatamente após a intervenção (2 semanas após o baseline); Follow-up de 1 mês (1 mês após a intervenção)
A satisfação com a vida é medida pela Escala de Satisfação com a Vida (SWLS) de 5 itens. Todos os itens são avaliados numa escala de 7 pontos, de 1 (discordo totalmente) a 7 (concordo totalmente), com pontuações mais altas a indicarem maior satisfação com a vida.
Baseline (pré-intervenção); Imediatamente após a intervenção (2 semanas após o baseline); Follow-up de 1 mês (1 mês após a intervenção)
Sofrimento psicológico
Prazo: Baseline (pré-intervenção); Imediatamente após a intervenção (2 semanas após o baseline); Follow-up de 1 mês (1 mês após a intervenção)
A Escala de Depressão, Ansiedade e Stress de 21 itens (DASS-21) será utilizada para medir os estados emocionais negativos de depressão, ansiedade e stress. Cada subescala contém 7 itens, classificados numa escala de gravidade de 4 pontos, de 0 (não se aplica a mim de todo) a 3 (aplica-se a mim muito, ou na maior parte do tempo). Pontuações mais elevadas indicam níveis mais graves de depressão, ansiedade ou stress.
Baseline (pré-intervenção); Imediatamente após a intervenção (2 semanas após o baseline); Follow-up de 1 mês (1 mês após a intervenção)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estado de Felicidade Subjetiva
Prazo: Durante o período de intervenção de 14 dias, esta medição é realizada duas vezes por dia como parte das avaliações momentâneas, e uma vez todas as noites como parte da avaliação do Diário Diário às 21:00.
A Felicidade Subjetiva de Estado será medida pela Escala de Felicidade Subjetiva de 2 itens, com cada item classificado numa escala Likert de 7 pontos, de 1 (não sou uma pessoa muito feliz) a 7 (sou uma pessoa muito feliz).
Durante o período de intervenção de 14 dias, esta medição é realizada duas vezes por dia como parte das avaliações momentâneas, e uma vez todas as noites como parte da avaliação do Diário Diário às 21:00.
Estado afetivo
Prazo: Durante o período de intervenção de 14 dias, esta medição é realizada duas vezes por dia como parte das avaliações momentâneas, e uma vez cada noite como parte da avaliação do Diário Diário às 21:00.
O afeto de estado será avaliado pelo Indicador de Humor Ecológico de 9 itens. Os participantes indicam os seus sentimentos momentâneos numa escala de Likert de 7 pontos, variando de 1 (nada) a 7 (extremamente), para NA (por exemplo, deprimido, preocupado/ansioso e infeliz) e PA (por exemplo, alegre, feliz e divertimento/diversão)
Durante o período de intervenção de 14 dias, esta medição é realizada duas vezes por dia como parte das avaliações momentâneas, e uma vez cada noite como parte da avaliação do Diário Diário às 21:00.
Bem-Estar do Estado
Prazo: Durante o período de intervenção de 14 dias, esta medida também é administrada todas as noites às 21:00 como parte da avaliação do Diário Diário.
O estado de stress será medido com um item adaptado da Medida de Stress Psicológico (PSM-9) utilizando uma escala de Likert de 5 pontos que varia de 0 (Nada stressado) a 4 (Extremamente stressado).
Durante o período de intervenção de 14 dias, esta medida também é administrada todas as noites às 21:00 como parte da avaliação do Diário Diário.
Ansiedade e Depressão do Estado
Prazo: Durante o período de intervenção de 14 dias, esta medida é também administrada todas as noites às 21:00 como parte da avaliação do Diário Diário.
A Ansiedade e Depressão do Estado serão medidas com o Questionário de Saúde do Doente de quatro itens para Depressão e Ansiedade (PHQ-4). As respostas são pontuadas como 0 ("nada"), 1 ("vários dias"), 2 ("mais de metade dos dias") ou 3 ("quase todos os dias"), com a pontuação total nesta medida composta a variar entre 0 e 12.
Durante o período de intervenção de 14 dias, esta medida é também administrada todas as noites às 21:00 como parte da avaliação do Diário Diário.
Estado de Stress
Prazo: Durante o período de intervenção de 14 dias, esta medida também é administrada todas as noites às 21:00 como parte da avaliação do Diário Diário.
O estado de stress será medido por um item único, pedindo aos participantes para classificarem o seu nível de stress atual numa escala de Likert de 5 pontos, que varia de 0 (Nada stressado) a 4 (Extremamente stressado).
Durante o período de intervenção de 14 dias, esta medida também é administrada todas as noites às 21:00 como parte da avaliação do Diário Diário.

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Variáveis sociodemográficas
Prazo: Baseline (pré-intervenção)
Serão recolhidas as seguintes variáveis sociodemográficas, tais como sexo, idade, escolaridade e rendimento familiar.
Baseline (pré-intervenção)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

The Hong Kong Polytechnic University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

31 de julho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

12 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de outubro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • HSEARS20231201008-03

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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