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Técnicas de Dry Needling e Manipulação Fascial na Fascite Plantar.

2 de abril de 2026 atualizado por: Riphah International University

Efeitos Comparativos da Manipulação Fascial e da Técnica de Dry Needling na Gestão da Fascite Plantar Crónica

O objetivo deste ensaio clínico controlado randomizado é avaliar se a Manipulação Fascial (MF) ou a Agulhamento a Seco (AS) podem reduzir eficazmente a dor, melhorar a mobilidade funcional e aumentar a amplitude de movimento (ADM) em indivíduos com Fascite Plantar (FP) crónica, com idades entre os 25 e os 45 anos.

As principais questões que pretende responder são:

  • A Manipulação Fascial reduz significativamente a intensidade da dor em doentes com Fascite Plantar crónica?
  • O Agulhamento a Seco proporciona melhorias comparáveis ou superiores na mobilidade funcional e na ADM do tornozelo-pé em comparação com a Manipulação Fascial?

Os investigadores irão comparar o grupo da Manipulação Fascial com o grupo do Agulhamento a Seco para determinar qual a intervenção mais eficaz na melhoria da dor e dos resultados funcionais na FP crónica.

Os participantes irão:

Receber intervenções de Manipulação Fascial ou de Agulhamento a Seco de acordo com o grupo a que foram atribuídos.

Participar em sessões de tratamento duas vezes por semana durante seis semanas.

Submeter-se a avaliações de base, intermédias e pós-intervenção da dor (escala VAS-100), mobilidade funcional (FFI), diagnóstico (PFPS, Windlass) e amplitude de movimento do tornozelo-pé (medições goniométricas).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A fascite plantar (FP) é uma das causas mais comuns de dor no calcanhar, caracterizada por inflamação e micro-roturas na fáscia plantar, uma banda espessa de tecido conjuntivo que se estende ao longo da sola do pé, desde o calcanhar até aos dedos. Esta condição resulta tipicamente de stress repetitivo, sobrecarga excessiva do pé ou desequilíbrios biomecânicos, levando a uma dor aguda, especialmente durante os primeiros passos de manhã ou após longos períodos de inatividade. A FP é frequentemente classificada como uma lesão por uso excessivo e está comumente associada a fatores como permanência prolongada em pé, atividades de alto impacto, obesidade e calçado inadequado. Apesar de ser autolimitada em alguns casos, a FP crónica pode afetar significativamente a mobilidade e a qualidade de vida, tornando essenciais estratégias de gestão eficazes para um alívio a longo prazo.

A fascite plantar (FP) é uma das principais causas de dor crónica no calcanhar, afetando aproximadamente 10% da população em algum momento da sua vida. É particularmente prevalente entre indivíduos com idades entre os 30 e os 60 anos. É observada mais frequentemente em mulheres do que em homens, com uma proporção mulher-homem de quase 2:1. Profissões que exigem permanência prolongada em pé ou atividades repetitivas de suporte de peso, como enfermeiros, professores, trabalhadores fabris e pessoal militar, apresentam um risco mais elevado. Além disso, a FP é uma lesão por uso excessivo comum entre atletas, especialmente corredores, cuja prevalência varia de 4% a 22%, dependendo da intensidade do treino e de fatores biomecânicos. Apesar da ocorrência generalizada da FP, a gestão desta condição continua a ser desafiadora, especialmente em casos crónicos em que a dor persiste por mais de seis meses. Atualmente, são utilizados numerosos tratamentos convencionais para tratar a fascite plantar, incluindo alongamento da barriga da perna, fita adesiva no pé, terapia manual (mobilização e manipulação articular; mobilização do tecido mole perto de locais de compressão nervosa e técnicas de mobilização neural passiva), órteses para o pé, anti-inflamatórios orais e injetáveis, e talas noturnas. A cirurgia é recomendada como última opção e é geralmente realizada após o fracasso de pelo menos seis meses de terapia conservadora. No entanto, estas modalidades podem estar associadas a efeitos secundários graves, pelo que são necessários desafios para um tratamento adjuvante alternativo. A punção seca está a ser cada vez mais utilizada para tratar a dor no calcanhar, tal como muitas outras dores musculoesqueléticas.

A manipulação fascial (MF), desenvolvida por Luigi Stecco, é uma técnica de terapia manual que se concentra em abordar restrições na fáscia profunda para restaurar o movimento normal e reduzir a dor. A fáscia, uma rede contínua de tecido conjuntivo que envolve os músculos e órgãos, desempenha um papel crucial na coordenação do movimento e na transmissão de força. Quando ocorrem densificações ou aderências fasciais, estas podem alterar a função biomecânica e contribuir para a dor e disfunção. A MF visa libertar estas restrições fasciais através de pressão precisa e sustentada em pontos fasciais específicos, levando a uma melhoria da proprioceção, restauração da elasticidade e melhoria do controlo neuromuscular. A investigação demonstrou que a MF pode proporcionar um alívio significativo da dor e uma melhoria funcional em condições musculoesqueléticas crónicas, tornando-a uma intervenção promissora para a FP.

Por outro lado, a punção seca (PS) é uma técnica minimamente invasiva que envolve a inserção de agulhas finas monofilamento em pontos-gatilho miofasciais (PGM) para aliviar a tensão muscular e a dor. Ao contrário da acupuntura, que se baseia na medicina tradicional chinesa, a PS está enraizada nos princípios médicos ocidentais e tem como alvo específico a disfunção neuromuscular. A inserção de agulhas em pontos musculares hiperirritáveis induz respostas de contração localizada, que ajudam a interromper o ciclo de dor e tensão muscular. Além disso, a PS estimula a libertação de endorfinas, melhora a circulação sanguínea local e promove a cicatrização dos tecidos. Estudos sugerem que a PS é eficaz na redução da intensidade da dor e na melhoria da mobilidade em doentes com FP crónica, especialmente quando combinada com outras intervenções terapêuticas, como alongamentos e terapia manual.

O objetivo deste estudo é comparar a eficácia da Manipulação Fascial (MF) e da Punção Seca (PS) combinadas com terapia convencional na gestão da Fascite Plantar (FP) crónica. Ao avaliar o alívio da dor, a melhoria funcional e os resultados do tratamento a longo prazo, esta investigação procura determinar qual a técnica que oferece benefícios terapêuticos superiores e se uma abordagem combinada melhora a recuperação do doente. Além disso, o estudo visa colmatar a lacuna de investigação existente, fornecendo perspetivas baseadas em evidências sobre a eficácia comparativa destas duas intervenções.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab Province
      • Rawalpindi, Punjab Province, Paquistão
        • Railway General Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

Os participantes que se enquadrarem nesta categoria serão recrutados para o estudo.

  • Mulheres com idades entre 25-45 anos com dor crónica no calcanhar com sintomas persistentes há mais de um mês.
  • Presença de dor no calcanhar no primeiro passo durante a última semana com uma intensidade de pelo menos 40 mm na escala visual analógica.
  • Presença de dor matinal no calcanhar, sensibilidade no tubérculo calcâneo medial, e esporão do calcanhar, ou dor exacerbada por permanência prolongada em pé, caminhada ou dorsiflexão
  • Pacientes que aceitem interromper analgésicos, medicamentos anti-inflamatórios não esteroides e paracetamol oral/tópico durante o período do estudo.
  • Pacientes diagnosticados com fascite plantar utilizando o Questionário de Fascite Plantar.

Critérios de Exclusão:

Os participantes que se enquadrarem nesta categoria serão excluídos do estudo.

  • Histórico de fraturas, cirurgias ou condições inflamatórias no pé ou tornozelo, como AR.
  • Presença de quaisquer distúrbios neurológicos que afetem a marcha.
  • Participantes com tendinopatias diagnosticadas, incluindo tendinopatia de Aquiles, tendinopatia tibial posterior, etc. serão excluídos do estudo para garantir a especificidade da fascite plantar.
  • Participantes com distúrbios metabólicos (por exemplo, osteomalácia, osteoporose, artrite reumatoide, diabetes) que afetem a integridade óssea e dos tecidos moles serão excluídos para evitar efeitos confundentes na dor, cicatrização e resultados do tratamento
  • Infeções ativas, feridas abertas ou condições cutâneas no local do tratamento.
  • Neuropatia diabética ou insuficiências vasculares que possam afetar a cicatrização e as sensações.
  • Pacientes com distúrbios hemorrágicos como hemofilia e aqueles em terapia anticoagulante.
  • Pacientes com reações de hipersensibilidade a agulhas ou metais específicos utilizados nas agulhas.
  • Pacientes com fobia a agulhas.
  • Pacientes com histórico de epilepsia ou convulsões.
  • Uso de injeções de corticosteroides, terapia de ondas de choque ou outros tratamentos invasivos para FP nos últimos 3 meses.
  • Participação em outro ensaio clínico ou terapia conflituosa durante o período do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Manipulação Fascial + fisioterapia convencional

FMT: A Manipulação Fascial (FM) visa a disfunção miofascial aplicando pressão manual profunda às camadas fasciais densificadas envolvidas na dor crónica e nas restrições de mobilidade. As seguintes técnicas serão utilizadas:

  • Técnicas de Libertação Fascial: Esta técnica irá incidir sobre a fáscia plantar, gastrocnémio, sóleo, tendão de Aquiles e músculos intrínsecos do pé
  • Alongamento Miofascial: Dorsiflexão passiva do tornozelo com extensão dos dedos para alongar a fáscia plantar e a cadeia posterior Exercícios Convencionais: Saco de água quente antes da manipulação fascial durante 10 minutos, Exercícios de Alongamento (Alongamento da Fáscia Plantar, alongamento do gastrocnémio, Alongamento do Sóleo, alongamento com toalha) e Exercícios de Fortalecimento (Encolhimento dos dedos, dorsiflexão resistida do tornozelo com banda elástica, elevações do calcanhar).

A duração total é de 2 sessões por semana durante 6 semanas consecutivas.

A Manipulação Fascial (MF) visa a disfunção miofascial através da aplicação de pressão manual profunda às camadas fasciais densificadas envolvidas na dor crónica e nas restrições de mobilidade. As seguintes técnicas serão utilizadas:

  • Técnicas de Libertação Fascial: Esta técnica irá visar a fáscia plantar, o gastrocnémio, o solear, o tendão de Aquiles e os músculos intrínsecos do pé
  • Alongamento Miofascial: Dorsiflexão passiva do tornozelo com extensão dos dedos para alongar a fáscia plantar e a cadeia posterior Exercícios Convencionais: Aplicação de compressa quente antes da manipulação fascial durante 10 minutos, exercícios de alongamento (Alongamento da Fáscia Plantar, alongamento do gastrocnémio, alongamento do solear, alongamento com toalha) e exercícios de fortalecimento (Encolhimento dos dedos, dorsiflexão resistida do tornozelo com banda elástica, elevação dos calcanhares).

A duração total é de 2 sessões por semana durante 6 semanas consecutivas

Experimental: Punção seca + Fisioterapia convencional

Punção Seca: A punção seca (PS) é uma técnica eficaz para libertar pontos-gatilho miofasciais, reduzir a dor e melhorar a função muscular. O seguinte protocolo será utilizado:

As áreas alvo são: (fáscia plantar, gastrocnémio (cabeças medial e lateral), sóleo, tibial posterior) Serão utilizadas agulhas monofilamento estéreis (0,30 mm x 30 mm). A agulha será inserida perpendicularmente nos pontos-gatilho por Piston (técnica rápida de entrada e saída).

A duração será de duas vezes por semana durante 6 semanas. Exercícios Convencionais: Crioterapia após punção seca para aliviar a dor, exercícios de alongamento (Alongamento da Fáscia Plantar, alongamento do gastrocnémio, alongamento do sóleo, alongamento com toalha) e exercícios de fortalecimento (Encolhimento dos dedos, dorsiflexão do tornozelo com resistência de banda elástica, elevação dos calcanhares).

A duração total é de 2 sessões por semana durante 6 semanas consecutivas

Agulhamento Seco: O agulhamento seco (AS) é uma técnica eficaz para libertar pontos gatilho miofasciais, reduzir a dor e melhorar a função muscular. O seguinte protocolo será utilizado:

As áreas-alvo são: (fascia plantar, gastrocnémio (cabeças medial e lateral), sóleo, tibial posterior) Serão utilizadas agulhas estéreis monofilamento (0,30 mm x 30 mm). A agulha será inserida perpendicularmente nos pontos gatilho através da técnica Pistão (técnica rápida de entrada e saída).

A duração será de duas vezes por semana durante 6 semanas. Exercícios Convencionais: Crioterapia após o agulhamento seco para aliviar a dor muscular, exercícios de alongamento (Alongamento da Fascia Plantar, alongamento do gastrocnémio, alongamento do sóleo, alongamento com toalha) e exercícios de fortalecimento (Encolhimento dos dedos, dorsiflexão do tornozelo com resistência da banda elástica, elevações do calcanhar).

A duração total é de 2 sessões por semana durante 6 semanas consecutivas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de Função do Pé (FFI):
Prazo: 3 semanas
É um questionário auto-reportado concebido para avaliar a dor, incapacidade e limitação de atividade em indivíduos com perturbações do pé. Consiste em 23 itens divididos em três subescalas: dor, incapacidade e restrição de atividade.
3 semanas
Escala Visual Analógica (EVA 100):
Prazo: 3 semanas

Para avaliar a intensidade da dor, será utilizada uma Escala Visual Analógica (EVA) horizontal de 100 mm, onde os pacientes marcam o seu nível de dor ao longo de um contínuo que varia de 0 mm (sem dor) a 100 mm (pior dor possível).

Será pedido ao paciente que reporte verbalmente a pontuação da dor.

3 semanas
Escala de Dor/Incapacidade da Fascite Plantar (PFPS)
Prazo: 3 semanas
A Escala de Dor/Incapacidade da Fascite Plantar (PFPS) é uma ferramenta especializada concebida para avaliar a dor e as limitações funcionais específicas da fascite plantar. Inclui questões relacionadas com a intensidade, duração, frequência da dor e o impacto nas atividades diárias, com o objetivo de diferenciar a fascite plantar de outras condições de dor no calcanhar.
3 semanas
Goniometria
Prazo: 3 semanas
Um goniómetro será usado para medir a amplitude de movimento (ADM) da articulação do tornozelo e da articulação da 1.ª MTP
3 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de Windlass
Prazo: 3 semanas
O Teste de Windlass é uma ferramenta de avaliação clínica usada para avaliar a integridade da fáscia plantar e ajudar no diagnóstico da fascite plantar. Este teste envolve a dorsiflexão do dedo grande do pé para esticar a fáscia plantar, observando se há reprodução de dor ou aperto palpável
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Hafsa Siddiqui, MSOMPT, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2025

Conclusão Primária (Real)

2 de março de 2026

Conclusão do estudo (Real)

2 de março de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

23 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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